Neuropatija Charcot-Marie

Neuropatija Charcot-Marie To je nasljedna neuronska amyotrophy, koja je opasna genetska bolest. Ova bolest karakterizira slabost mišića nogu i ruku. Posebnost ovog poremećaja smatra se očito jako iscrpljivanje distalnih ekstremiteta, uglavnom mišić fibularnog skupina. Drugim riječima, bolesnici razviju neobičan simptom rode noge. Treba napomenuti da su mnogi pacijenti doživljavaju značajno slabljenje noge, a još manje gornje ekstremitete.

Bolest je prvi opisao cijeli francuske neurologa Zhan Sharko i po Mari. Amyotrophy je zajednički naziv koji se sastoji od tri glavna neuromuskularne poremećaje nasljedna tipa - jedan senzorne neuropatije tri vrste. Sve tri vrste imaju zajedničke karakteristike u vidu slabosti mišića i pandža stopala. Periferni živci pogođeni ovim neuropatije su uvijek neposredno izvan središnjeg živčanog sustava. Oni su u potpunosti kontrolirati rad mišića, dopuštajući da se osjećaju nikakvu dodir.

Klinička slika neuropatija Charcot-Marie

Različiti simptomi pacijenata i njihov poseban intenzitet može znatno varirati, ovisno o pojedincu. Čak i vrlo blizu raspada obitelji može se izraziti na različite načine. U pravilu, u najtežim slučajevima, koriste invalidska kolica. U blažim oblicima pacijenta je dovoljna ili su potrebni posebni cipele ortozu. Treba napomenuti da je u većine bolesnika bolest na očekivano trajanje života nema učinka.

Glavni simptomi su kod pacijenata s vremenom će se postupno pogoršati, zove progresivno stanje. Razne rani simptomi u nekim slučajevima, može se pojaviti beznačajan. Na neuropatija Charcot-Marie kod djece može ukazivati ​​na simptome kao što su nespretnosti djeteta, jakom željom da padne, u usporedbi s drugom djecom iste dobi.

Često bebe mijenja hod, zbog teškoća s kojima se susreću u normalnom stopala čistim poda sa svakim korakom dok hoda. Još jedan znak ove opasne bolesti može se smatrati protežu od prstiju prilikom dizanja nogu. Nakon početka puberteta kod ljudi simptomi uvijek postaju vidljivi. U tih bolesnika, dijagnoza izrazitu slabost u mišićima oko gležnja i potkoljenica. Vlastiti gležnjevi postati vrlo nestabilan, jer ljudsko stopalo ili savijati ili poravnati.

- Pronađeno pogrešku u tekstu? Odaberite ga i nekoliko drugih riječi, pritisnite Ctrl + Enter
- Ne sviđa članak, ili kvalitete dostavljenih podataka o? - Pišite nam!

Osim neuropatije, Charcot-Marie karakteristika lagano uvijen prste. Često pacijent postane teško podići nogu, kao što je prikazano tzv zaustaviti progib. Nespretan hod je da je teren postaje viša od običnih ljudi. Ponekad pacijenti se žale na gubitak osjeta u nogama, pa čak i ruke. Promjena noge oblik je vidljiv čak i golim okom, ispod koljena od nogu postane dovoljno tanka, ljudsko femur zadržavaju svoj uobičajeni volumen, mišića i vratiti u formu.

Takve roda noge su glavni simptom ovog poremećaja. Obično tijek neuropatije, slabost mišića raste i razvija se u rukama. Progresivni simptomi su vidljivi lezije ruka, problem sa spretnošću prstiju. Na primjer, postoje slučajevi ozbiljnih poteškoća kopča konvencionalne tipke.

Kao rezultat ozbiljnih problema s hodanjem i razvijati zajednički i mišićna bol. Zbog ove prijeteće oštećenja živaca, postoji neuropatske boli. U odraslih bolesnika imaju ne samo problema s hodanjem, ali i povrede pokretljivosti tijela.

Od neuropatija Charcot-Marie smatra da je nasljedna bolest, rizik se prvenstveno uključuju bliskih srodnika oboljelih bolest podataka ljudskih. Ostali faktori rizika su opasnost za vrijeme prijema nekih farmakoloških sredstava i snažne ovisnosti o alkoholu.

Mnogi koriste u kemoterapija može ozbiljno pogoršati tijekom neuropatija Charcot-Marie. Pažljivo proučavanje različitih slučajeva, takva terapija dokaže da oštrog pogoršanja zbog upravo droge. Osim toga, mnogi drugi lijekovi također izazvati složene oblike ovog poremećaja.

Korištenje ozbiljnih lijekova, posebno u liječenju svih vrsta raka, dopušteno je samo nakon savjetovanja s liječnikom, koji će odrediti mogući utjecaj na tijek neuropatije. Kada je to moguće nuspojave stručnjak će biti u mogućnosti naći još više prikladan alternativni način.