Sistemski eritemski lupus: patogeneza, etiologija

Etiologija i patogeneza

Postoje mnogi faktori koji mogu potaknuti razvoj lupusa, ali stručnjaci, a ne može utvrditi točan uzrok njegovog porijekla. Mnogi liječnici kažu da je bolest uzrokovana patološke učinke nekih značajki okoliša. Moramo biti teorija da je sistemska bolest uzrokovana virusnom, toksičnih ili izloženosti lijeku, ali to nije bilo pouzdanih dokaza. U velikom broju oboljelih od lupusa, pronalaženje antitijela na Epstein-Barr virus, kao i drugih virusa koji sadrže RNA.

Znanstvenici su došli do zaključka da su predisponirajućih čimbenika za pojavu lupus može se smatrati:

- Genetski značajke. Predodređuje ulogu nasljednih razloga potvrđuje i činjenica da je bolest češća u jednojajčanih blizanaca nego braće i sestara. Znanstvenici kažu kako je odnos bolesti s defektom u nekim regijama gena mogu se nasljeđivati.

- Hormonska utjecaj. Statistički podaci pokazuju da se bolest najčešće se vidi u žena koje su u reproduktivnoj dobi. Međutim, postoje prijedlozi da hormonalni faktori ima veći učinak na simptome bolesti nego na njegov razvoj.

Sistemski eritemski lupus karakteriziran različitim imunološkim poremećajima. Svojevrsna imuni kompleksi se kreće uz krvotok. Oni utječu na vaskularne stanice iznutra - oni uništavaju unutarnje ljuske. Ova situacija se promatra ne samo na mjestu formiranja imuno kompleksa, ali i na svim dijelovima tijela. Oni su uplatili na površini bazalnim membranama različitih organa, oštećenja i uzrokuje razvoj upale.

klinika

Stručnjaci prepoznati tri vrste bolesti: akutni, subakutni i kronični.

Akutni Tečaj počinje naglo s vrućicom. Tu je brz gubitak unutarnjih organa, uključujući i bubrege. Razina antitijela značajno je povećana.
Vrsta subakutnog bolesti karakterizirana pojavom povremenih egzacerbacije bolesti, koja nije tako jasno izraženo kao u akutni oblik. Bubrezi su pogođeni u prvih dvanaest mjeseci nakon početka bolesti.

Kronična naravno manifestira dosta dugo prevlast jednog simptoma (ili parove). Pacijent može doživjeti kožne lezije, smanjenu količinu trobotsitov krvi, bolesti zglobova od više vrsta, smanjio količinu proteina u uzorcima urina, itd

Povrede mogu utjecati na različite organe i sustave. Zajednička manifestacije SLE su umor, groznica i slabost izgled, smanjenje težine i osip kože. Karakterističan oblik osipa - „leptira”, koji se pojavljuje u obrazima. Dodatni simptomi bolesti - razvoja artritisa, miozitisa, povećana osjetljivost na svjetlo. Pacijent počinje padati kosa, oblik oralne čireva, anemija. Uobičajeni simptomi se također odnosi neutropeniju, trmbotsitopeniya, limfadenopatiju.

Stručnjaci na umu povećanje veličine slezene, razvoj organske sindroma mozga, psihoze, konvulzije, upala pluća, perikarditis i miokarditis.

Karakteristične česte, također se smatraju pneumonitis, venska ili arterijska tromboza i tip nefritis. Sistemski eritemski lupus često popraćena razvojem mezenterijskom vaskulitisa.

dijagnostika

Dijagnoza se može staviti život na temelju studije kompleksa, koji uključuju provođenje ankete i fizikalni pregled. Liječnik dodjeljuje rentgen i EKG, dostava OVK i urina. Važnu ulogu ima određivanje prisutnosti i razine imunog proteina i antitijela u krvi. Prakticira i provođenje istraživanja na sifilis.

liječenje

Liječenje eritemski lupus je eliminacija patoloških simptoma bolesti. Održao imunoterapije i metode odabran pojačanja terapije.

Za uklanjanje krize zajedničke koristiti hormonske lijekove, koji imaju protuupalni učinak. Prednost se obično daje glukokotrikoidnih droge. Paralelno s propisanim antibiotika sa širokim spektrom efekata. Ne činite bez genske terapije - obično se koristi plasmapheresis. U težim slučajevima, primjenjuju citostatici.

Sistemski eritemski lupus je teška sistemska bolest koja nije u potpunosti može liječiti. Samo ako pravodobno liječenje može biti učinjeno kako bi se olakšalo stanje pacijenta.