Retinitis pigmentosa

retinitis pigmentosa, ili pigmentni distrofija oko retine - bolesti mrežnice neupalnih lika oči. To je nasljedna bolest koja dovodi do sljepoće, sada je široko rasprostranjena, a broj pacijenata koji su dodijeljeni mu jedan od vodećih mjesta. Temelj bolesti je prirođena mana u genetskom kodu.

Prognoza nepovoljnih retinitis pigmentosa - rezultati bolesti u invaliditeta zbog napredovanja u sljepoće.

Simptomi retinitis pigmentosa

Simptomi bolesti variraju ovisno o svom obliku i trajanju. Najčešći rani simptomi i retinitis pigmentosa su progresivne promjene u perifernoj vidnog polja i jaka pogoršanje vida noću i na tamnim mjestima (tzv „sljepilo”). „Noćna sljepoća” obično se javlja puno prije nego promjene u mrežnici - oko nekoliko godina.

S takvim simptomima treba odmah konzultirati oftalmologa za potrebni pregled. Osim toga, pacijenti s dijagnozom retinitis pigmentosa, i koji žele imati djecu trebali konzultirati stručnjaka u genetici, obiteljski centar za planiranje. Potrebno je predvidjeti stanje djece u budućnosti. Trenutno, postoje posebni testovi koji mogu otkriti prijevoznika od ove bolesti.

dijagnostika

U ranim fazama retinitis pigmentosa njegove dijagnoze vrlo teško i može obično samo u djece starije od 6 godina. Često se bolest otkrije na pojavu teškoća u djeteta orijentacije u mraku ili u sumrak. Kod djece, simptomi retinitis pigmentosa su bljeskovi svjetla pred očima i glavobolje. Status polja gledišta nam omogućiti da procijeniti opseg i elektroSziološke studija.

Problem leži u činjenici da je do 20 godina u mnogim pacijentima vizualna oštrina - veći od 0,1, a svaki četvrti pacijent retinitis pigmentosa zadržava sposobnost za čitanje. U to vrijeme, kao 50-godišnje vidne oštrine - manji od 0,1, i sposobnost za čitanje je izgubio gotovo u cijelosti.

Liječenje retinitis pigmentosa

Liječenje - simptomatska, kao učinkovite načine za borbu protiv bolesti ne. Usporava napredovanje bolesti redoviti unos antioksidansa - borovnice lijekova i vitamina A.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan