Nos anomalije

Anomalije vanjskog nosa i poremećajima sluznice nosa rezultira embrionalnog razvoja i manifestiraju kao razvojnog kašnjenje ili ekstsesivnogo rast.

Cijeli hipoplazija vanjskog nosa ili zamjenu svojih trupa u obliku izraslina obično u kombinaciji s drugim nije kompatibilan s patologije života. Klinički značaj imaju medijan nos pucanja - od pucanja na vrhu nosa do potpune podjele nosa. Jedan od vjerojatnih uzroka ove patologije povećan intrakranijalni tlak u embrionalnom razdoblju, što podrazumijeva izbočinu dure mater u glabele, posebno tamo gdje je kost tanka. 

Ova patologija često u kombinaciji s mozgom kile. Posljedica kršenja embrionalnog razvoja epitelnog počela medijana cista nosa, otvor na njezinoj prednjoj strani u obliku fistule. Stalno ili povremeno iz njega stoji salopodobny tajnu. U nazočnosti dermoidnim ciste sa fistule i okolnim područjima kože postoji rast kose. Tijekom istraživanja od fistule mogu naći dug prolaz koji završava slijepo pod nosnih kostiju, a ne u kombinaciji s nosne šupljine. cista tlak uzrokuje atrofiju susjednih dijelova kosti i hrskavice, što može dovesti do deformacije vanjskog nosa. Rast Ekstsesivny se najčešće vidi u udvostručenja vanjskog nosa. Nedostatke vanjski nos često kombinira s drugim malformacija organe i dijelove tijela, kao što je rotiranje Nez-kruti ili mekog nepca, gornja usna, cerebralne hipoplazije, udova, itd ..

Liječenje kongenitalnih anomalija vanjskog nosa operacije sama. Indikacije za operaciju ovisi o prirodi anomalija, stupanj njegove ozbiljnosti, prisutnosti drugih malformacija. Najbolji kozmetički učinak i spriječiti nepravilno formiranje kostura lica može se postići izvođenjem operacije u ranom djetinjstvu.

Anomalije nosnoj šupljini može manifestirati kao nenormalan razvoj nosne šupljine, nosni septum, otvori za nosnu šupljinu. Najveći klinički značaj imaju urođenu atrezija. Ovisno o položaju u nosnoj šupljini dolaze u prednji, srednji i stražnji (hoanalnog), jedne ili dvostrano, te stupanj obturacije - potpuni ili nepotpuni. Češće hoanalnog atrezija obično jednostrana, sa lokalizacijom. Njihov izgled je zbog činjenice da je u fetalnom razdoblju mczcnhimnog tkiva koji pokriva rupu hoanalnog kao membrane, nije u cijelosti ili djelomično resorbirati. U budućnosti, ova opna može biti zamijenjen vezivnog tkiva i okoštavanje. Bilateralna kompletan hoanalnog atrezija mogu biti uzrok zagušenje i dojenačke smrti, jer nema otvaranja refleks usta za disanje. U slučaju djelomičnog hoanalnog imperforaciju također pojaviti abnormalne pojave, koji se očituju maldevelopment kostur lica: oblikovan visoko nebo, kao i na visokim nebo jednostrano oštećenje načinjen samo na jednoj strani, nazalni septum skreće prema imperforaciju.

Za dijagnosticiranje obavlja hoanalnog atrezija osjetivši nosni kateter, digitalni istraživanja luk grlo radiografija pomoću kontrasta medij, inspekcijskih pomoću endoskopa s stakloplastike optike.

Liječenje se sastoji od ranog kirurškog zahvata, a pod prijetnjom operacije provodi se još u novorođenčadi. Pristup za nošenje hoanalnog endonasal ili putem tvrdog nepca ili maksilarnog sinusa. Nakon uklanjanja vezivnog tkiva i koštane ploče okluzivne choanae, površina rane i izložene kosti vezica zatvoren sluznicu se spriječiti povratak. Djeca u slučaju punog hoanalnog imperforaciju i prijetnje gušenjem s troa autom napraviti punkciju u imperforate i kroz nos kateter za disanje.