Ranitidin

Fotografije lijeka

Opis kasnila 2016/03/18

Latinski naziv: ranitidin
ATK oznaka: A02BA02
Aktivna tvar: Ranitidin (ranitidin)
proizvođač: Mapichem (Švicarska), lijek BIOTEC (Indija), farmaceutske tvrtke "Zdravlje" (Ukrajina), AVEKSIMA (Rusija), Jaka-80 (Makedonija), ozon (Rusija), SHREYA PRIRODNE ZNANOSTI (Indija), North Star (Rusija) Hemofarm (Srbija), SOPHARMA (Bugarska), Tyumen kemijsko-farmaceutskih POSTROJENJA (Rusija) i drugi.

struktura

Tableta obuhvaća membranski ljuska 150/300 mg ranitidin hidroklorida. Pomoćne tvari: silicijev dioksid (koloidni), MSC (12-tog tipa), kopovidon stearat Mg.

Komponente membrana ljuske (Opadry AMB bijele OY-V28920) sojin lecitin, talk, ksantan gumu, titan dioksid, polivinil alkohol.

Otopina za injekcije (1 ml) sadrži 0,025 grama ranitidin hidroklorida.

Oblik otpuštanje

Ranitidin je dostupan u obliku tableta i u obliku injekcija.

Tablete su pakirane u blistere od folije ljuske 10 kom. Kutiju može biti 2, 3 ili 10 mjehurići.

Injekcije je dostupan u bočicama od 2 ml.

farmakološki učinci

ranitidin Akos - protiv čira lijeka, aktivna tvar koja spada u skupinu antagonista H2-receptora histamina. Princip se temelji na blokiranju učinaka H2-receptora u parijetalnim stanicama se nalazi u sluznici želuca, kao što je supresija nastanka klorovodična kiselina. Pod utjecajem ukupne količine aktivne tvari se smanjuje aktivnost sekrecije suzbijanju pepsin u želučanog soka.

hvala sekrecije učinak Ranitidin uspijeva stvoriti povoljne uvjete za ozdravljenje ulceroznog lezija probavnog trakta (želudac, crijeva tiporstnaya 12). Aktivna tvar je sposobna pružiti zaštitni učinak uslijed amplifikacije reparativni procesa koji povećavaju poseban odvajanja sluznice tvari, poboljšava mikrocirkulaciju.

Farmakodinamike i farmakokinetike

Sastojak ranitidin aktivan brzo apsorbira iz lumena probavnog trakta. Hrana ne utječe na opseg apsorpcije. Indeks bioraspoloživost doseže 50%. Već 2-3 sati nakon oralnog sat bilježi najveću koncentraciju. Plazma proteini vežu 15%. Djelomični metabolizam jetre odvija u sustavu kako bi se dobilo S-oksid i ranitidin desmetilranitidina.

Za lijek se odlikuje učinkom „prvog prolaza” kroz jetre sustava. Stanje jetre utječe na opseg i brzinu eliminacije. Nakon uzimanja per os poluraspada je 2,5 sata, a klirens kreatinina 20-30 ml / min, indeks raste do 8-9 sati.

Blagi količina izlučuje u izmetu, glavni dio pojavljuje nepromijenjena kroz bubrežnog sustava. Aktivni sastojak teško prolazi krvno-moždanu barijeru, a dobro u placenti. Ranitidin se oslobađa tijekom dojenja.

indikacije Ranitidin

Ranitidin tablete koje pomažu? Glavna područja primjene lijeka - gastroenterologija.

Ranitidin Akos iz onoga što pomaže? Lijek je indiciran za liječenje raznih patologija probavnog sustava, a također se mogu koristiti profilaktički.

Indikacije za uporabu ranitidin Acre:

simptomatičan ulcerativne lezije probavnog trakta;
peptički ulkus probavnog sustava (Želudac, duodenum);
Sindroma Zollinger-Ellison;
sprječavanje želučanog soka aspiracije tijekom kirurških zahvata s uvođenjem anestezije;
sprečavanje razvoja „stres” čira;
refluks ezofagitis;
erozivnog ezofagitisa;
sprečavanje razvoja ulceroznog lezija probavnog trakta nakon operacije;
prevenciju relapsa krvarenje gornjeg gastrointestinalnog trakta.

indikacije ranitidin Sopharma slični.

kontraindikacije

U patologiji bubrega ekskrecijskih funkcija sustava iz želuca pilule propisane s oprezom.

Apsolutna kontraindikacija:

dojenje;
Pojedinca preosjetljivosti;
Dijete ležaj.

ranitidin Acre To se ne odnosi na pedijatrijskih bolesnika (dobna granica 14 godina).

nuspojave

hematopoetski sustav:

leukopenija (Dugotrajna terapija);
trombocitopenija.

Kardiovaskularni sustav:

razvoj blokada atrio-ventrikularna (Rijetko, uglavnom putem intravenske infuzije).

Probavni trakt:

stolica abnormalnosti (zatvor/proljeva sindrom);
hepatitis (Iznimno rijetko).

Nuspojave iz CNS:

vrtoglavica, vrtoglavica;
umor;
zamagljen vizualna percepcija;
glavobolje;
halucinacije (Vrlo rijetko);
zbunjenost (rijetko).

Endokrini sustav, metabolizam:

porast razine prolaktin;
porast razine kreatinina;
amenoreja;
ginekomastija;
smanjiti libido;
impotencija.

Ostale reakcije:

palindromnim parotitis;
hipotenzija;
bronhospazam;
artralgija;
gubitak kose;
anafilaktički šok;
angioedem;
urtikarija;
razni osipi na koži;
mijalgija.

Ranitidin Tablete naputak za upotrebu (doza i način)

Režim liječenja se individualno podesiti. Tablete su namijenjeni prijamu per os.

Dnevna doza 300-450 mg (600-900 povećavati do mg ako je potrebno), podijeljena u 2-3 sata. Da se spriječi pogoršavanje bolesti probavnog trakta propisanih lijekova na vrijeme spavanja u dozi od 150 mg. Trajanje terapije određuje dinamika toka bolesti.

U patologiji bubrega lijeka sustava za primjenu dva puta dnevno u dozi od 75 mg. o primjeni Ranitidin Akos nastave je slična. Koliko dugo mogu uzimati tablete li reći svom liječniku (prosječna Naravno tretman traje 2-4 tjedna).

predozirati

Glavni manifestacije:

osipa na koži;
zbunjenost;
glavobolje;
vrtoglavica;
hipersomnija.

Prva pomoć je prijem enterosorbents (polisorb, Smecta, upijajući ugljični i drugi), nazovite hitnu pomoć.

interakcija

Tu je i pad apsorbancije na liječenje ranitidin antacidi. Stariji bolesnici imaju pogoršanje pozornosti i pamćenja, a na recepciji antikolinergici. Pretpostavlja se da su lijekovi koji blokiraju histamina H2 receptore, može inhibirati ulcerogene efekte lijekova iz skupine NSAR na sluznici stijenke želuca. Smanjenje vrijeme varfarin u liječenju ranitidin. U medicinskoj praksi i opisan je u slučaju krvarenja gipoprotrombinemii u bolesnika koji su uzimali varfarin.

Možda nepoželjno povećanje stope apsorpcije ranitidin tijekom istovremene terapije Bizmut trikalijev dicitratobismuthate. slučajevi hipoglikemija na recepciji glibenklamid.

Ranitidin inhibira apsorpciju itrakonazol i ketokonazol. polueliminacije metoprolol i AUC su povišeni za liječenje ranitidin. Apsorpcija lijeka mijenja prilikom uzimanja visoke doze sukralfat (2 g).

Značajno usporavanje u uklanjanju procainamid kroz bubrežnog sustava, što dovodi do povećanja koncentracije aktivne tvari u krvi. apsorpcija triazolam To povećava, zbog promjena u pH želuca. Rizik od toksičnih oštećenja povećava s obradom fenitoin, zbog značajnog porasta njegove koncentracije u krvi. Značajno povećanje u bioraspoloživosti furosemid a istovremeno ranitidin terapije.

U medicinskoj literaturi postoji opis slučaja ventrikularna fibrilacija po vrsti bigemia u bolesnika koji su primali ranitidin i kinidin. kada je liječenje cisaprid povećava rizik kardiotoksičnim poraz. Značajno povećanje u ciklosporin krv u paralelnom liječenju ranitidin.

uvjeti prodaje, recept na latinskom

Prodaje se u ljekarni uz predočenje obliku recept od liječnika.

Rp: Tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 tableta za 30 minuta prije obroka, 2 puta dnevno.

uvjeti skladištenja

Ranitidin tablete su pohranjene u originalnom pakiranju na temperaturama od 15 do 30 stupnjeva.

rok trajanja

2 godine.

Mjere opreza

kada je izrazio bubrežnih sustav patologija lijek propisan uz oprez. Prije upotrebe, lijek treba isključiti bolest rak debelog crijeva, jednjak i želudac.

Dugotrajna terapija oslabljena kod pacijenata koji su pod stresom, može potaknuti razvitak bakterijskih bolesti želuca i naknadne širenju upalnog procesa.

Kada se naglo otkazivanje lijekova povećava rizik od recidiva peptičkog ulkusa. Profilaktička terapija je učinkovitija u naravno prihvata lijeka za 45 dana u jesen i proljeće, u usporedbi s konstantnim prijemom.

Kod pacijenata koji pate od različitih poremećaja ritma, brzo intravenska otopina može izazvati bradikardija. osobe s porfirija povijest ranitidin propisivati s oprezom zbog rizika od akutnog napada.

Mjerni podaci dopušteni izobličenja laboratorijska istraživanja (jetrenih enzima sustava, kreatinin, GGT). Vremenski razmak između recepcije antacidi i ranitidin bi trebao biti ne manje od 1-2 sati zbog opasnosti od promjene u apsorpciji aktivnog sastojka. Kliničke studije potvrđuju sigurnost lijeka u pedijatrijskih bolesnika je ograničen.

analoga Ranitidin

Utakmice se razina kod ATC četvrti:

Strukturnih analoga:

Zantac;
Gistak;
Atsilok;
Ranisan.

djeca

U pedijatrijskoj praksi se može primijeniti na 14-godišnjaka.

Tijekom trudnoće (i dojenja)

Kontrolirana i odgovarajuće studije dokazati sigurnost primjene ranitidin tijekom trudnoće nije, to ne dopušta mu da imenuje tu grupu pacijenata. Dojenje je zaustavljen u trajanju od tretmana za sigurnost zdravlja djeteta.

Recenzije ranitidin

Lijek omogućuje dovoljno brzo da se zaustavi bol u epigastričan sindroma s ulkusne bolesti probavnog trakta, gastritisa smanjuje kiselost u želucu. Recenzije ranitidin uglavnom pozitivne, budući lijek dobro podnosi, praktički ne uzrokuje negativne simptome u skladu s režimom doziranja. Među prednostima može se primijetiti niske cijene tablete, brzo učinak u ublažavanju žgaravicu. Lijek se može koristiti u hitnim slučajevima, kada se pogreške u prehrani za prevenciju akutnog gastritisa, peptičkog ulkusa. Od minusa - nemogućnost primijeniti lijek tijekom trudnoće i dojenja.