Postupci i ispitivanja u planiranju djeteta

Prvi i osnovni korak u planiranju bebe - određivanje Rh faktor budućih roditelja. Ovaj specifični antigen prisutan u crvenim krvnim stanicama oko 85% ljudi. Oni se smatraju Rh-pozitivan, a preostalih 15% - Rh-negativni. Za nadolazeće trudnoće ima smisla samo kombinacija „Rh-negativnih žena -. Rh-pozitivan čovjeka” Ova kombinacija može dovesti do Rh-sukoba.

Ako je fetus nasljeđuje očevu Rh faktor, majčino tijelo, počevši od sedmog do osmog tjedna trudnoće, embrij može reagirati zaštitnih antitijela u krvi. Oni namjerno uništiti fetalnih crvenih krvnih stanica i oštetiti jetra, bubrege i mozak. To se očituje u obliku hemolitičke bolesti novorođenčadi. Koji su postupci i testovi potrebni kada se planira dijete?

Opasnost od Rhesus sukoba povećava sa svakim sljedećim trudnoće, pa Rh-negativnih žena na pobačaj je vrlo nepoželjno. Takav razvoj može spriječiti. Žene su propisane anti-rezus gama globulin - lijek koji omogućuje nositi i roditi zdravu bebu. Smart trening uključuje obvezno testiranje parova na bolesti, spolno prenosivih bolesti. Testiranje na HIV, sifilis i hepatitis B i C nije dovoljno - popis je puno više analiza.

Činjenica da je opasniji urogenitalne infekcije. Oni su često asimptomatski, ali to ne postane manje opasno. Tijekom trudnoće, klamidija, mikoplazmoza, bakterijska vaginoza ili kandidijaza može uzrokovati spontani pobačaj, prijevremeni porod i uzrokovati niz malformacija djeteta. Oni su važni otkriti i liječiti prije začeća. Žena, razmišljati o majčinstvu, ima smisla da provjerite status hormona i učinkovitost sustava zgrušavanja krvi. Povrede koje smo svibanj ne sumnjamo, dovode do problema zasnivanje, pobačaj, pa čak mrtvorođenče. Nemojte dopustiti da te teške, traumatične trenutke je jednostavan - imaju potporu preventivne dijagnostike.

Postupci punog istraživačkog hormonalni profil. To uključuje određivanje razine FSH, LH, estradiol, progesteron, testosteron, DHEA, kortizol, prolaktin, 17-KS, hormoni, štitnjače i nadbubrežne žlijezde. Hemostasiogram. Sveobuhvatna analiza definiraju parametre koagulacije i viskoznosti krvi. Određivanje genetski rizik od komplikacija tijekom trudnoće i razvoja fetusa. Ovaj test otkriva individualne karakteristike koje su važne za znati prije začeća. Na primjer, genetski određen nedostatak folne kiseline u tijelu žene je opasno rano pobačaj i može poremetiti normalan razvoj nerođenog djeteta. Ako su indikatori su normalni - super! Ne - uočene su odstupanja korigirati odgovarajućom terapijom.

Trebam par planirate trudnoću, genetski konzultacije i posebne postupke?

Liječnici odgovor je nedvosmislen: da! Na temelju medicinske pedigre sastavio genetičar, zaključio izvedivost detaljnog pregleda. Izbor metoda u svakom slučaju je individualno. Naravno, nemoguće je riješiti djeteta od genetske bolesti. No, kako bi se spriječilo pojavu beba rođena s Downovim sindromom, hemofilije i drugih teških patoloških je prilično stvaran. Osim toga, neki genetski uzrokovana metaboličkih bolesti - srenilketonuriya, hipotireoza, Fabry bolest - može se tretirati i do potpunog oporavka. Maksimalni uspjeh se može postići kada će početi terapiju odmah nakon rođenja. Slažem se, naučiti o mogućim problemima i pripremiti se nositi s time bolje fazi planiranja trudnoće. Karyotyping - citogenetskog metoda za analizu krvi, muškarci i žene. On je još prije začeća otkriva eventualne abnormalnosti u strukturi i broju kromosoma koji će dobiti dijete, te utvrditi stupanj opasnosti od genetske bolesti.

Tako možete vidjeti Downov sindrom, cistična fibroza, fenilketonuriju, hemofilije i X-vezani mentalnu retardaciju, dmniotsentez, postupke uzorkovanja i analize amnionske tekućine, koji je održan od 16. tjedna. Istraživanje amnionske tekućine pruža priliku za dijagnosticiranje DNA i neke nasljednih bolesti, kao i malformacija središnjeg živčanog sustava. Analiza otkriva nasljedni imunodeficijencije krvne bolesti i metabolički poremećaji. Točnost genetskoj dijagnoza je 99%. Danas, prenatalna ultrazvučni pregledi i biokemijske studije proteina marker serumu obvezujuća za sve trudnice. Ponekad su rezultati tih studija i nekih drugih negativnih faktora utvrđenih od strane liječnika, su osnova za vođenje žene invazivne dijagnostike. Njegova je svrha - da prima i testiranje genetski materijal fetusa. korionski tkivo ima isti genetski sastav kao fetus. Studija pokazuje većina povrede uzrokovane abnormalnim gena ili kromosoma.