Kongenitalne malformacije mišićno-koštanog sustava, ekstremiteta

Kongenitalne malformacije mišićno-koštanog sustava, ekstremiteta Kongenitalne malformacije mišićno-koštanog sustava, udova su skupina patologija, uključujući razvojne abnormalnosti, što se može manifestirati kao ubrzo nakon rođenja, kao i neko vrijeme kasnije, kada je beba počne sjediti, stajati na nogama, poduzeti prve korake. Ponekad, neonatologa u staračkom domu nije osjetljiv na njihove službe, također vrijedi i za pedijatra. Dakle, nema štete će biti upoznati s mame najčešćih takvih nedostataka, što, kada i kako se manifestiraju, što su principi liječenja.

Kongenitalne malformacije mišićno-koštanog sustava

1. Kongenitalna dislokacija kuka, ili oboje, i hip displazija. To se događa prilično često (5: 1000 rođenih). Dostava u zadak prezentaciji povećava rizik od razvoja ove prirođene mane. Utero slomljena kuka rotacija, što dovodi do neusklađenosti s veličinom acetabulum i glave femura. Dijete raste, pritisak na zajedničkom sebi, previše, a sve promjene napreduju, to bi moglo dovesti do djetetove nesposobnosti da bi se spriječilo to je vrlo važno na vrijeme postaviti dijagnozu i odgovarajući tretman.

Kriteriji za dijagnozu kongenitalne dislokacije kuka

• hip otmica ograničen opseg ovisi o tome koliko je grijeh velik, prisutnost displazije samo ili u kombinaciji s dislociranosti izolacije. Ali, to je u 100% slučajeva.
• Promjena simetriju butina kože nabora i nabora podyagodichnyh. Oni izglađen na zahvaćene strane. Za provjeru ove dijete leži na trbuhu i nogama ga ispraviti.
• Karakterizira klikom na simptom, on još uvijek nosi ime klizi. On se može čuti u vrijeme otmica beba nogu u ruci. Razlog za pojavu - smanjenje iščašenja. Spasio do 7 dana života, a kod neke djece i do mjesec dana.
• Skraćivanje zahvaćeni ekstremitet se može vidjeti u očima malo kasnije. Da bi vidjeli ovaj Postavite dijete na leđa, savijte koljena pod pravim kutom u zglobovima koljena.
• Dijete može šepati na jednoj nozi, ako je više od godinu dana.

Svi ovi simptomi mogu pojaviti pojedinačno ili u kombinaciji. Za dijagnozu je dovoljno da bi RTG oba kuka.



Smjernice liječenja

Oni ovise o dobi u kojoj je dijagnosticiran.

• dojenčad i djecu do tri mjeseca. Dijagnoza u ovoj dobnoj skupini nije značajno izloženo. Tretman je usmjeren uglavnom na prevenciju i jačanje zgloba. To se postiže kroz fizikalne terapije, masaže, korištenje stremena Pavlik prekrivanje kliznim gume i jastučići Frejka Vilna.
• Više od 3 mjeseca i do godinu dana. Oni su stavili dijagnozu točno. Ako su promjene kongenitalna nije velika, onda primijeniti metode navedene gore, oni su vrlo učinkovite.
• Od 1 do 3 godine. U ovoj dobnoj skupini postoje ograničenja u prometu u zahvaćenom kuka. Oni ne mogu u potpunosti savijati ili ispraviti ud pacijenta. Ovdje se koristi posebnu metodu kojom zajednički smanjiti ga prethodno istezanje. Zatim primjenjuje na gips.
• Od 3 do 5 godina. Tu smanjiti zajedničku otvorenu metodu, a nakon duljeg mirovanja.
• Od 5 do 14 godina ili stariji. Vrši ekstra-zglobne kirurgije.

2. kongenitalna clubfoot. Ova vrsta prirođenih malformacija lokomotornog sustava zadovoljava prilično često, uglavnom dječaka, rijetko jednostrano. Pri rođenju, ako je kvar je velik, to je vidljivo na oku. To je nekoliko vrsta:

• savijanje kontraktura (ekivinus noga). Postoje ograničenja u pasivnom fleksiji stopala, s pojavom da je sličan konjima kopita. Takav dojam, jer je peta nadoknaditi do vrha i stopalo okrenemo u smjeru potplata.
• Varus stopala - prsti na njoj izgledaju iznutra.
• šuplje nogu - okrenula se iznutra.

Principi i faze liječenja

• previjanje noge kao što je opisano u Fink-Etinger, fizioterapiju.

• Prekrivanje postupno baca, sa svojim promjenama svaka dva tjedna. Ova tehnika ima za cilj eliminirati ovaj kongenitalne abnormalnosti mišićno-koštanog sustava.

Upravo započela takav tretman daje rezultat u 90% slučajeva. Ako se kvar ne ukloni, je kirurški ispravljanje, ali to je moguće samo nakon što dijete navrši 14 godina života.

3. Kongenitalna mišićna tortikolis. Postoji nekoliko teorija u svom izgledu: upala, oslabljen fetalni razvoj, ozljede i sl Vizualno je definirano skraćenje mišića vrata na jednoj strani. Ako se tijekom ove promjene neće se ispraviti u budućnosti, oni dovode do povrede držanja u djece i razvoj skolioze. Dijagnoza nije teško razotkriti to prirođene malformacije mišićno-koštanog sustava je vidljiv oku.

liječenje. Fizioterapija, masaža, popravljajući zavoji. Ako je dijete starije od 3 godine, a potom održao kiruršku korekciju.

Donio sam neke od najčešćih prirođenih malformacija lokomotornog sustava. Otkrij im nije teško, glavna stvar biti pažljiv prema djeci. I zapamtite, ranije dijagnosticirana, što prije počela, tako da je učinkovitiji i gotovo u potpunosti ispravlja urođenu manu.

Alex medicsguru.ru

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan