Tumori ljudske mekog tkiva

Pojam „mekog tkiva”, kao što se ovdje koristi uključuje žiro Guy tkiva (potkožnu, intermuskularnih vlakna), vezivnog tkiva (tetive, fascija, sinovijalne membrane i t. D.), mišićno tkivo (skeletnih mišića), krvnih i limfnih žila, oklop perifernih živaca. Koje su mekane tumori tkiva ljudskog?

Tumor mekog tkiva mogu biti benigni ili maligni, a njihova imena su uglavnom izvedeni iz vrsti tkiva iz kojeg potječu. Stoga, unatoč prividnoj prividne različitosti, nisu toliko, ako počnemo od tkanina pribor. Benigni tumori su prezentirani lipom, miom, fibrom, angioma, limfangiom, neuromas. Maligni, odnosno - liposarkom, miosarkomami, fibrosarkom, angiosarkom, maligni neuromi, itd Od mekih tkiva nisu žljezdane, maligni tumor tkivo bilo pribora upravo - .. Sarkomi, a ne od raka (karcinom). Iznimke su limfosarkoma, koji je usvojila naziv „limfoma”, a koji se smatraju posebno u onkologiji, jer imaju specifične značajke.

Maligni tumori ljudskih mekih tkiva su među relativno rijetkim tumorima, koji čine oko 1% od ukupnog broja malignih bolesti. U Rusiji bolestan oko 3000 ljudi godišnje mekih tkiva sarkoma. Incidencija zloćudnih tumora mekih tkiva u muškaraca su nešto veći nego kod žena, ali razlika je zanemariva. Većina slučajeva - su u dobi od 30 do 60 godina između, ali jedna trećina pacijenata mlađih od 30 godina.

Trenutno postoje neki faktori koji povećavaju rizik od ljudskih sarkoma mekih tkiva, iako je, u stvari, baš kao što je propisano samo dva - zračenja i nasljedstvo. Ionizirajućem zračenju zbog ozračivanja prethodno provedeno na druge tumore, kao što su rak dojke i limfomi, odgovorna za pojavu 5% sarkoma mekog tkiva. Također su otkrili da su neki nasljednih bolesti povećavaju rizik od mekih tkiva sarkoma. Sarkoma mekog tkiva se može pojaviti bilo gdje u tijelu. No, oko polovice bolesnika tumor lokaliziran u donjim ekstremitetima. U četvrtini slučajeva sarkoma nalazi se na gornjim ekstremitetima. Ostatak - na tijelu, uključujući u trbuhu ili prsima, a ponekad i po glavi. Sarkom se obično javlja u debljini dubokih slojeva mišića. Kao veličini tumora postupno se širi na površini tijela, a rast može se ubrzati pod utjecajem ozljede i fizičkih tretmana. Tu je obično jedan tumor mjestu. No, za određene vrste sarkoma karakterizira više lezija. Takvi tumori mogu se lako otkriti, ako je nastao na gornjim ili donjim udovima i istodobno povećan u veličini u roku od nekoliko tjedana ili mjeseci.

U nekim nasljednim bolestima imaju povećan rizik od zloćudnih tumora mekih tkiva. Ove boloznyam uključuju: NEUROFIBROMATOZOM. Naznačen time, pod kožu više neurofibromi (dobroćudnih tumora). U 5% bolesnika s neurofibromatosis je označena degeneracija neurofibromi malignih tumora.

Gardnerovi sindrom

To dovodi do stvaranja benignih polipa i raka u crijevu. Nadalje, ovaj sindrom je uzrok desmoid tumora (fibrosarkomi niskog stupnja) u želucu i benigni tumori kostiju.

LigFraumeni sindrom

To povećava rizik od razvoja raka dojke, tumora mozga, leukemije i nadbubrežne raka. Osim toga, kod pacijenata s tim sindromom imaju povećani rizik od nastanka sarkoma mekog tkiva i kostiju.

Retinobpastoma (maligni tumor oka) ponekad nasljedna. U djece s retinoblastom su na povećan rizik od nastanka sarkoma kosti i mekih tkiva. Postoji određeni broj znakova, prisutnost kojih je moguće sumnjati razvoj sarkoma mekih tkiva. Ove karakteristike su:

• postupno povećava prisutnost stvaranja tumora;
• ograničena pokretljivost ima tumor;
• pojava tumora koji potječu iz dubokih slojeva mekog tkiva;
• Pojava oticanja nakon perioda od nekoliko tjedana do 2-3 dana ili više nakon ozljede. Ako imate bilo koji od ovih znakova, a još više kada su dvije ili više potrebna hitna savjet onkologa.

Dosljednost mogu biti solidni tumori, mekih i želatinozna i (miksom). Pravi kapsule sarkomi mekog tkiva su se, međutim, u rast tumora komprimira okolnog tkiva, potonji su zatvoreni, tvoreći tzv lažno kapsula. mobilnost opipljiv obrazovanje je ograničen, što je važan dijagnostički kriterij. Obično na početku razvoja mekog oticanja tkiva ne uzrokuje bol. Za dijagnozu je sasvim dovoljno početni nadzor i palpacija, ali dijagnoza mora imati morfološke potvrdu. Da biste to učinili, punkcije obavlja, uključujući trokara ili nožem biopsije. Druge metode istraživanja (ultrazvuk, X-zraka, tomografija i t. D) Jesu li se, u pravilu, samo navesti karakter u odnosu na to kako je primarni incidencija tumora i proces tumora općenito (prisutnost metastaza). Kada je dijagnoza „sarkom” se koristi sveobuhvatan liječenje, koja je u širokom izrezivanja tumora, terapija zračenjem i kemoterapija. Volumen rada ovisi o stupnju i mjestu tumora i varira od širokog ekscizijom do amputacije.