Sarkom mekog tkiva
sadržaj
sarkom - maligni tumor koji nastaje embrionalnog mesoderm. Lokalizirani patologiju najčešće u gornje i donje ekstremitete, rjeđe u grudima, srce, pluća, probavni organi ili velikih krvnih žila.
sarkom mekih tkiva je rijetka bolest, javlja se u oko 1-2% ukupnog incidencije novotvorina. Najviše pate od muškaraca u dobi od 35 do 65 godina, međutim, postoje slučajevi patologije i kod bolesnika mlađih od 30 godina.
vrste sarkoma
To identificiran velik broj pogledom sarkoma mekog tkiva, od kojih svaki razvija drugačije.
Najčešće vrste:
fibrosarkoma (utječe stanica - fibroblasti);
miksofibrosarkoma (vrsta vezivnog tkiva sarkoma);
desmoid tumor (razvija iz vezivnog tkiva, a sporije i šire u druge dijelove tijela);
liposarkom (mast pogođene stanice organizma);
sinovijalne sarkom (utječe na područje oko zglobova);
rabdomiosarkom (razvio se, u pravilu, aktivno mišiće - skeletni i popecheno-izbrazdan mišića), s druge strane, ova vrsta je podijeljena u tri podvrste:
embrionalni (najčešće pogađa djecu);
alveolarni ( „mladi” tumora);
pleomorfhi (bolestan uglavnom starije osobe).
- leimosarkoma (glatkih mišića tumora (zid maternice, želuca ili crijeva), a periferni živčani sustav);
angiosarkom (ciljani organ cirkulacijskog sustava stanica);
sarkom gastrointestinalnog trakta (udari zid probavnog sustava);
Kaposijev sarkom (specifični za bolest ima, ona počinje s oštećenjem stanica kože, više abnormalne mjesta može se razviti u bilo koji od organa).
Faze razvoja mekih tkiva sarkoma
ja faza - tumori niskog stupnja, bez metastaze;
II faza - malignih 5 cm;
III faza - dubinska malignih tumora veći od 5 cm.
IV faza - prisutnost metastaza u udaljenim organima i tkivima.
Uzroci bolesti
Nema značajne uzroke takvog razvoja bolesti su identificirani, ali postoji nekoliko faktora koji doprinose njegovom razvoju:
izlaganje kemijskim karcinogeni;
genetska predispozicija;
imunoloških čimbenika (ili stečene imunodeficijencije prirođenih);
virusi (HIV, herpes);
okolišni čimbenici;
zračenje zračenja;
česte ozljede.
Simptomi sarkoma mekog tkiva
Pojam „sarkoma mekih tkiva” kombinira mnoge vrste malignih neoplazmi, međutim, postoje brojni zajednički svim simptomima:
Pojava oteklina ili edema;
vizualno vidljiv neoplazme;
manifestacija boli (nastaje u slučajevima kada su tumor Buka živčana vlakna);
stalan osjećaj slabosti, umora, letargije i nesanice;
nagli gubitak težine;
promjene na koži u razvoju tumora (promjena boje, ulceracije).
- Pronađeno pogrešku u tekstu? Odaberite ga i nekoliko drugih riječi, pritisnite Ctrl + Enter
- Ne sviđa članak, ili kvalitete dostavljenih podataka o? - Pišite nam!
dijagnostika
Sarkom - diskretan i podmukla bolest, otkriti svoje simptome samo u kasnijim fazama. Za ranu dijagnozu treba konzultirati liječnika s prvim manifestacijama nepoznatim tumora, osobito ako postoji predispozicija za razvoj tumora.
Postupci dijagnosticiranja sarkoma mekog tkiva:
X-zrake - otkrivanje tumora i njegov položaj;
kompjutorizirana tomografija (CT), - proučavanje tumora u presjeku, dajući podatke o prisutnosti i veličinu metastatskih tumora;
Magnetska rezonancija (MRI) - utvrditi narav novotvorina, nakon uklanjanja - potvrde odsutnosti bilo kakvih znakova patologije;
biopsija - stanice uzete izravno iz rasta tumora, za daljnju dijagnozu i dijagnoze;
Testiranje na staničnoj strukturi kromosoma promjena.
Liječenje sarkoma mekih tkiva
Nakon otkrivanja sarkoma mekog tkiva bilo koje vrste je potrebno početi tretman odmah. U pravilu, to je složen terapija, koja uključuje:
kirurgija;
terapija zračenjem;
kemoterapijska liječenja.
Kirurško liječenje - glavni i odlučujući način liječenja teških bolesti koje uključuju raka. Kirurški postupak ovisi prvenstveno o veličini tumora i njegov položaj. Ekscizija se obavlja unutar određenog anatomskoj regiji. Ako je oblik bolesti i komplikacije metastatskog fuzzy provodi amputacije ili organa.
Kao dodatna metoda liječenja upotrebljava radioterapija. Preoperativna zračenje uvelike olakšava postupak uklanjanja tumora, kao i smanjuje rizik od relapsa. Brahiterapija - je jedna od metoda terapije zračenjem, koja omogućuje izravno ozračivanja tumora, a ne udaranje susjedne temeljne tkiva.
Za kemoterapiju tretmane usmjerene na liječenje malignih tumora, postali su toliko popularni prije nekoliko godina. Protutumorski lijekovi se daju prije operacije i poslije, sa ili bez zračenja. S obzirom na taj učinak na razvoj organizma metastaza i relapsa znatno smanjen.
prevencija
Specifične metode za sprječavanje sarkoma mekog tkiva nije. Međutim, treba uzeti ozbiljno činjenicu da su ljudi najvjerojatnije razviti maligni tumori imaju barem jednu jednom godišnje check-up. Posebna se pažnja posvećuje ljudima koji su primili imunosupresivnu terapiju.
Odvojeno izdvojiti preventivne mjere da su djelovale na ljude, kao u pravilu, oni su pod liječničkim nadzorom kako bi se spriječio razvoj recidiva.
Nakon otkrivanja sarkoma u ranim fazama razvoja predviđanja su obično povoljniji stopa preživljavanja do 80%. U slučajevima kada se tumor proširio nadaleko po cijelom tijelu znatno se smanjuje preživljenje do 35%.
Autor članka: Bikovi Evgenij Pavlovič, onkolog
- Simptome HIV u usnoj šupljini
- Ewing sarkom simptomi
- Sarkom
- Metastaze sarkoma
- Sarkom mozak
- Osteosarkom
- Sinovijalne sarkom
- Kosti sarkom
- Ewing sarkom
- Kaposijev sarkom
- Sarkom kralježnice
- Uzroci, simptomi i stupanj obrade Kaposijev
- Rak Radioterapija
- Hodgkinova bolest, melanom, sarkom mekog tkiva droga tretman Dakarbazin Medac, upute za uporabu
- Liječenje osteosarkom u ljudi
- Mekih tkiva sarkoma, liječenje, simptomi, uzroci
- Kaposijev sarkom: liječenje, simptomi, dijagnoza, uzroci
- Osteosarkom čeljusti, znakovi, terapija
- Liječenje Kaposi krajnika
- Tumori ljudske mekog tkiva
- Uzroci bolesti i tumora kosti