Nasljedni poremećaj kože keratinizacije

Nasljedni poremećaj kože keratinizacije Poznato je da je ljudska koža se sastoji od tri sloja, ovaj sloj masnoće, dermis i epidermis. Epiderme se vanjski sloj i ima na površini epidermisa glavni zaštitni sloj, koji se sastoji od mrtvih stanica kože, koje se naziva stratum corneum. Ovaj sloj se formira u slučaju kada je iz mlade stanice u dubljim slojevima, i oni početi utrti put na površinu i na taj način postati ravna i umrijeti. Općenito, takav sloj je tanji od karbon papira. Rožnatom sloju pilinga trajno čim stvaranje novih stanica koje se nalaze svoje mjesto, ali s godinama, proces piling znatno usporava.



Ako mladi, ovaj proces se događa svaki mjesec, onda 60 ih je gotovo 2 mjeseca, a to je jedan od razloga za gubitak svježine. Povreda keratinizacije vanjskog sloja kože u obliku zadebljanja stratum corneum, kao bolest naziva - keratoze. Ovaj tip bolesti povezan s nedostatnosti piling stratum corneum pretjerana ili obrnuto njegov razvoj. Postoje razni uzroci keratinizacije kože, a vrlo često uzrok može biti nasljedna poremećaja keratinizacije kože. Jedna takva bolest stratum corneum ili ihtioze, i samo takve vrste bolesti, u većini slučajeva prirođene kada početi da se formira skupina na koži horny vage koje često nalikuju riblje ljuske. Aktiničke keratoze ili kože može biti zbog raznih razloga, to može biti nakon ozljede kada počne iscjeljivanje, te u tom slučaju poboljšanu funkciju sloja kože, što ga čini moguće formirati novu kožu za brže zamjene nedostaje kože. Tu keratinizacijom kao perut na koži vlasišta, kao i bolesti psorijaze, aktinski kože javlja se i na taj način nalikuju ljuštenje pahuljice.

Dugotrajno boravak na suncu, ujedno je i uzrok keratoza, kada je koža prekrivena bora je zbijen površinski sloj kože i krvnih žila se rastegnuti. Nasljedna poremećaja keratinizacije kože može biti u obliku tuberoze, piling i bolno zadebljanje kože, osobito u dlanovima i tabanima. Također mogu formirati debeli sloj keratinizirana kože i keratinizacije folikula kose. To također može biti nasljedna poremećaja keratinizacije kože u obliku ihtioze, proces počinje u ranom djetinjstvu, ili bolje rečeno, čim se dijete rodi, a na ovu bolest počinje scabbing i oni se pojavljuju kao smanjenog znojenja zbog povrede proizvodnju lojnih žlijezda. Ihtioza, kao što smo rekli, je kongenitalna oblik bolesti, a to je uzrokovan mutacijom gena koji su naslijedili i bolesti je različita promjena ispucale funkcija kože. Ova bolest uglavnom utječe na one dijelove kože koje je manje vjerojatno lojne i znojne žlijezde i koža postaje bolest slična koži riba ili gmazova. Proces ihtioza neuspjeha ovisi o metabolizmu proteina, i krv sakupljena amino kiselina i lipida, što dovodi do neuspjeha gena počevši od te bolesti.

Djeca koja pate od tog oblika bolesti je vrlo gusta i teška kože, ona izgleda poput školjke, a taloženje malom obliku dijamanta peeling i kožu stalno pukotine između njih. Ti ljudi mogu doći debljinu kože od jednog centimetra, a novorođenče je neugodan prizor, oni obično imaju ruke i noge se razvijaju pravilno, oblik nosa se mijenja, apsolutno nema obrve i usta ima nepravilan oblik. Tako ihtioza cijelog tijela koji su uključeni u proces bolesti i pri čemu je tijelo obrane protiv te bolesti. Loša vijest je da tijelo ne može regulirati ravnotežu vode u koži, takva osoba ne radi termoregulaciju i tijelo u nemogućnosti da se bori mikroorganizme. Takvi pacijenti obično umiru ubrzo nakon rođenja od nedostatka vode u tijelu, a djelovanjem mikroorganizama. Međutim, postoje slučajevi kada djeca prežive, ali oni ne mogu živjeti dugo i nije živjeti do odrasle dobi nikoga, liječnici vjeruju da je naslijedio od poremećaja keratinizacije kože nije kompatibilan sa životom. Ova bolest se može otkriti u maternici uz pomoć trodimenzionalnog ultrazvuka.

U isto vrijeme liječnici vidjeti pogrešnu lokaciju ručkama i lagano otvorenih usta, kao i nenormalan razvoj uši. Osim toga, možete napraviti intrauterini fetalni dermis biopsija i to bolest već mogu otkriti na 20 tjedana trudnoće. S obzirom na činjenicu da je ihtioza, genetska bolest, ne može se u potpunosti izliječiti, ali može biti lakše za bolest s terapijom lijekovima. Ublažiti ihtioza bolest može koristiti tradicionalne medicine, a za to vam je potrebno koristiti sljedeće recept. Uzmite bilje kadulja, stolisnik lišće i cvijeće kamilice u jednakim dijelovima, miješati, a zatim skuhati s kipućom vodom i pustiti stajati, a zatim infuziju se ulije u vodenoj kupelji, nakon kupanja pacijenta može se tretirati problematična područja s ureom. Kada ihtioza bolest, dijete treba dati vitamin E, vitamin A, i to bi trebalo biti učinjeno u ranoj dobi može dati nekoliko kapi ulja rješavanje tih vitamina. Trajanje u mjesecu, a onda pauza je napravio, i onda se to opet ponavlja. U cilju održavanja djeteta jetru, s ovom bolešću, dati holosas 3 puta dnevno, tinktura Aralia manzhurskoy 25 kapi tri puta dnevno, ali na prazan želudac. Ova bolest se trenutno liječi u bilo kojoj zemlji u svijetu, ali za održavanje i smanjiti prag boli je neophodno da pacijent nije doživio tešku muku, jer je koža stalno svrbi i svrbi da se ne može prenijeti, posebno dijete.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan