Meloksikamje upute za uporabu

Meloksikam (MELOKSIKAM) se proizvodi u obliku tableta, aktivna tvar meloksikam, što je, kao i na broj veziva uključuju mikrokristalnu celulozu, laktozu, talk, koloidni silicij dioksid, kroskarmelozu natrij i magnezijev stearat.

Meloksikam je antipiretik, protuupalni i analgetski učinak. Lijek inhibira enzimsku aktivnost ciklooksigenaze, koji je uključen u biosintezi prostaglandina u području upale. Barem meloksikam djeluje na COX 1, koji je uključen u sintezi prostaglandina koji štite sluznicu gastrointestinalnog trakta, a koji su uključeni u regulaciji protoka krvi u bubregu.

Lijek se dobro apsorbira iz probavnog trakta, a unos hrane ne utječe na apsorpciju.

Stariji ljudi su smanjeni klirens lijeka, no u bolesnika s umjereno teškim oštećenjem bubrega ili jetre Farmakokinetika meloksikam promijenio neznatno.

kod reumatoidnog artritis lijek je propisan u dozi od petnaest miligrama sutki- uzimajući u obzir terapeutski učinak doze mogu se smanjiti i pol.

U slučaju osteoartritis dnevne doze je 7,5 mg, ali doze oslabljeni učinak se povećava do petnaest mg dnevno.

U spondilitis sredstvo daje u dozi od petnaest mg dnevno, a ta doza nije prekoračena.

Meloksikamje se konzumira jednom dnevno, uz obrok.

U bolesnika s visokim rizikom od nuspojava, kao i kod bolesnika s očitim disfunkcije bubrega koji su na hemodijalizi, doza ne smije biti veća od 7,5 miligrama dnevno.

U predoziranja mogu biti poremećena svijest izazvati mučninu i povraćanje, krvarenje iz probavnog trakta, jetre i bubrega neuspjeh, disanja i Asistolija.

U takvim slučajevima, želuca ispran, primanje aktivni ugljen (jedan sat nakon primjene lijeka) - simptomatsku terapiju. izlučivanje Meloksikamje ubrzava Kolestiramin. Specifičan antidot u predoziranja tamo.

Za paralelnu primjenu s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima (uključujući i acetilsalicilna kiselina) povećava rizik od erozivnog i ulceroznog lezije i krvarenje iz probavnog trpkta.

Kada se koristi s antihipertenzivnim sredstvima uočeno smanjenje učinkovitosti potonje.

Za paralelnu upotrebu s litij pripravcima vjerojatno povećati u toksičnog djelovanja.

U kombinaciji s metotreksatom povećava rizik od anemije i leukopenije. (Prikazano periodične krvnu).

Lijek se ne smije propisati tijekom trudnoće i dojenje.

Moguće nuspojave, kao što su bol u trbuhu, mučninu i povraćanje, proljev, nadutost, zatvor, želuca perforacija ili intestinalnog trakta krvarenje zhedudochno, hepatitis, povišene jetrene enzime, stomatitis, kolitis, suha usta, ezofagitisa.

Kardiovaskularni sustav može reagirati rast krvni pritisak, tahikardija, osjećaj plime.

Moguće i pogoršanje astme.

Središnji živčani sustav može odgovoriti vrtoglavica, glavobolja, zujanje u ušima, zbunjenost, orijentacije, poremećaja spavanja.

Mogući intersticijski nefritis, edem, bubrega medularni nekroza, proteinurija, infekcije mokraćnog sustava, hematurija, insuficijencije bubrega, urtikarija, svrbež, osip, osjetljivost povećana, leukopenija, anemija, trombocitopeniju, alergijske reakcije, groznica.