Prograf

Fotografije lijeka

Opis kasnila 13/10/2015

Latinski naziv: Prograf
ATK oznaka: L04AA05
Aktivna tvar: Takrolimus (takrolimus)
proizvođač: Astellas Irska Co Ltd. (Ireland)

struktura

struktura koncentrirati To uključuje aktivnu komponentu takrolimus. Dodatni sastojci: ricinusovo ulje, a bezvodni alkohol.

kapsule To uključuje u članstvo osnovnog materijala takrolimus. Dodatni sastojci: hidroksipropil metilceluloza, laktoza, kroskarmeloza natrij, magnezijev stearat, željezni oksid žuti, želatina, titan dioksid, pročišćena voda.

Oblik otpuštanje

Prograf ispušta kao koncentrat i kapsule. Koncentrat je pakiran u ampule od 1 ml 10 komada u paketu.

Kapsule Prograf 1 mg, 0,5 mg i 5 mg su pakirane u blistere od 10 komada u blistere od 5 blistera u pakiranju.

farmakološki učinci

Ovaj lijek ima imunosupresivni akcija.

Farmakodinamike i farmakokinetike

Mehanizam djelovanja lijeka na tijelo, a komplicirana i odvija se na molekularnoj razini. Njegov glavni sastojak veže na citosolne protein FKBP12, koji je odgovoran za unutarstanične akumulacije ProGraf.

U liječenju vrlo aktivan imunosupresivni lijek pomaže suzbiti stvaranje citotoksičnih limfociti, odgovoran je za odbacivanje transplantata, smanjuje aktivaciju T-stanica ovisi o proliferaciju T-helper stanica, proizvodnju limfokina, i drugi.

Apsorpcija aktivne tvari iz probavnog trakta događa vrlo brzo i potpuno.

Postizanje maksimalne koncentracije u pripravku krv Je otkriven nakon 1-3 sata. Unutar tijela lijek je široko rasprostranjen u tkivima i tjelesnim tekućinama. Kao rezultat toga, metabolizam proizvedeno više metaboliti, uključujući i one sa značajnim imunosupresivne aktivnosti. Izlučuje lijek pretežno izveden metabolita u mokraći, izmetu i žuči.

indikacije

Primarna indikacija za ovaj lijek je prevencija i liječenje odbacivanja transplantata unutarnjih organa: jetra, bubreg ili srce.

kontraindikacije

Ne preporučuje se upotreba lijeka u:

preosjetljivost na njezinih komponenti;
laktacija, trudnoća.

nuspojave

U liječenju ProGraf može doživjeti neželjene efekte koji mogu utjecati na vitalne organe i tjelesne sustave, npr cirkulacijom, probavne, hematopoetskih, limfe, živčanog sustava, dišnog rad, vida, sluha, i tako dalje.

može doći do takve povrede: hipertenzije, hipotenzije, tahikardija, srce fibrilacuja, vodljivosti poremećaja, tromboembolijskih bolesti i ishemijske, angina, proljev, mučnina, povraćanje, gastrointestinalne disfunkcije, anemija, leukopenija, krvarenje, leukocitoza, oštećenja funkcije bubrega, hiperglikemija, hiperkalijemija, konvulzije.

Također je moguće i razvoj: tremor, glavobolja, nesanica, poremećaja osjetljivosti, vid, mentalnu konfuziju, depresija, vrtoglavica, neuropatija, svrabež, alopecija, osip, i tako dalje.

Prograf, upute za uporabu (doza i način)

To imunosupresivni lijek je namijenjen za oralnu primjenu ili intravensku primjenu. Ako je potrebno, sadržaj kapsule se otopi u tekućini i dovodi se pomoću nazogastrične cijevi.

Doza je postavljen i može se podesiti, uzimajući u obzir individualne karakteristike i potrebe pacijenta, kao i pokazatelje sastavu krvi prema odluci liječnika.

kapsule droge se savjetuje da podijeliti u dvije faze dnevno: po mogućnosti ujutro i navečer. Morate uzeti kapsule odmah nakon što su izvađeni iz blistera, progutati obilno vodom.

Koncentrat za intravensku primjenu koristi odmah nakon rekonstitucije. Pohranjivanje neiskorišteni koncentrat nije dopušteno.

Doziranje lijeka i terapijskog režima za svaki pojedini slučaj utvrđuje nadležni liječnik. To uzima u obzir značajke, dobi i složenosti operacije.

predozirati

U pravilu, slučajevi predoziranja s ovim lijekom pojavljuju rijetko. Međutim, ako se to dogodi, može doći do neželjenih simptoma: glavobolja, infekcija, tremor, mučnina, povraćanje, urtikarija, letargija i tako dalje.

interakcija

Uporaba ovog lijeka za lijekove koji imaju nefrotoksični ili neurotoksični učinak, koji mogu povećati svoju razinu toksičnosti, na primjer: aminoglikozida, gyrase inhibitora, vankomicin, ganaciklovir ili aciklovir.

Liječenje s ovim lijekom može dovesti do HIPERKALIJEMIJA, kao i ojačati postojeće HIPERKALIJEMIJA ako se uzima ujedno su kalisodergaszczye lijekova i kalij štedeći diuretici: amilorid, triamteren, spironolakton.

Takrolimus može smanjiti učinak živih atenuiranih cjepiva.

kombinacija s ketokonazol, flukonazol, itrakonazol, klotrimazol, vorikonazol, nifedipin, nikardipin, eritromicin, klaritromicin, D zhozamitsinom, inhibitori HIV proteaze, danazol, etinilestradiol, omeprazol, antagonisti kalcijevih kanala može se povećati sadržaj aktivne tvari u krvi Prograf.

Smanjiti razinu takrolimusa u krvi može biti istovremena primjena lijeka na rifampicin, fenitoin, fenobarbital i Gospina trava.

uvjeti prodaje

Recept.

uvjeti skladištenja

Bilo koji oblik lijeka treba čuvati na suhom i tamnom mjestu nedostupnom za djecu na sobnoj temperaturi, hermetički pakirani.

rok trajanja

3 godine.

analoga

Utakmice se razina kod ATC četvrti:

Slični učinci su: Advagraf, protopic mast i Takrosel.

Recenzije ProGraf

Treba napomenuti da se pregledi ProGraf pojaviti u mreži je vrlo rijetka. To je obično u raspravama koje uključuju ljude u blizini bolesnika, koji su propisani lijek. U većini slučajeva, korisnici kažu da je svojim učinkovitim.

Međutim, neki pacijenti imali nuspojave kao što su povećanje tlaka, glavobolju, srčanog ritma kvarova, kvara probavnog trakta. Tipično neželjene reakcije su promatrane u početnoj fazi liječenja. Ako nuspojave traju dugo ili postaju izraženije, to traje prilagodba doze ili zamjene proizvoda.

Ovaj lijek se može dati samo nadležni liječnik, koji utvrđuje doza i terapijske sheme. Iz tog razloga, sve preporuke treba strogo pridržavati, a sve promjene u pacijenta zdravstvenog stanja odmah priopćiti stručnjaka.