Kongenitalne anomalije reproduktivnog sustava

Kongenitalne malformacije vanjskih genitalija i unutarnje reproduktivnog sustava koji se odnosi na opstrukciju rodnice i vrata maternice kod djevojčica, tzv aplazija ili odsutnost cijelog tijela ili njegovih dijelova. Možda atrezija, kada je particija ima duljinu manju od 1,5 cm., A to sprečava normalan protok menstrualne tekućine, a dodatno komplicira sex djevojka. Stoga, kada je otvor u pregradi može dijagnosticirati fistuloznih obrazac atrezija.

Također, kongenitalne anomalije reproduktivnog sustava može biti posljedica egzogenog endokrini i genetski čimbenici, a time postoji opstrukcija vrata maternice i vagine. Normalno, proksimalni Müllerian praktički ne spajaju, a može formirati cijevi maternice, dok u isto vrijeme, udaljeni Müllerian kanali, i početi spajanje s formiranjem bližeg dijela vagine i maternice.

vrata maternice i rodnice atrezija opstrukcija događa kada je himen, a ta pojava se promatra čim start mjesec dana, a djevojka se pojaviti u mjesečnom stalnom grčevi, ona potpornje u trbuhu i bol u donjem dijelu leđa. U tom slučaju, vanjski spolni organ se razvio kako treba, ali kada se gleda otkriti nedostatak vagine. To se događa kada se puni bujanje himena, i bol za vrijeme menstruacije pojavljuje vlačna zidova himen.

Kongenitalne malformacije u seksualnoj sferi mogu biti u obliku kriptorhizma u dječaka kad ne ispadne jaje u skrotum, a mogu ostati u ingvinalni kanal, ali testis ponekad se mogu naći u trbušnoj šupljini, jer postoje slučajevi kada je jaje padne na kožu pubisa, bedro ili slabine kanala.

Obično dječaci razvijaju jednostrano kriptorhizam, a to je zbog osobitosti morfologije i pate od ove bolesti uglavnom nedonoščadi.

Kriptorhizam i njegov razvoj je povezan s kromosomskim abnormalnostima, a te promjene se javljaju na zarazne bolesti bolesti tijekom trudnoće, to može biti toksoplazmoza, gripa, rubeole, ili što - je spolno prenosiva bolest.

Kriptorhizma je lažno i istinito, a pravi oblik, jaje ne može spustiti u skrotum preko palpaciju, a na krivom jaje može ići natrag u skrotum.

To ovisi o tonu mišića koji podiže testis u skrotum, bolesti određuje rođenje ne može biti, a dijagnosticira se u samo dvije godine.

Indirektni pokazatelj lažnog kriptorhizam, testisa propust u skrotumu, kada dijete uđe u toplu kupku.

Za kongenitalnih anomalija u seksualnoj sferi dječaka odnosi hydrocele (hydrocele), a to se događa kada višak tekućine u jaje školjke.

Hydrocele može biti kongenitalna ili stečena. Na primjer, hydrocele mogu se pojaviti nakon operacije bubrega ili varicocele liječenje, proširenih vena je, koji su raspoređeni oko jajeta.

Hydrocele akutne upale mogu biti epididimisa ili epididimitisa, kao i tuberkuloze i gonoreje.

Kongenitalne anomalije reproduktivnog sustava, dječak može izraziti u obliku agenzii, rektatsii, ektopija i kriptorhizma testisa.

Kada ispravan položaj jaje razvija kriptorhizam, te stoga ne mogu biti prisutni u skrotumu, dva ili jednog testisa i tako su u mogućnosti da „odgođen” kada je preselio u skrotum trbušne šupljine.

Ektopično malo drugačiji od kriptorhizma u to jaje može biti skrenut, a druga polovica u skrotumu, stidne, slabine, bedrene kosti i u srednjem području.

Osim kongenitalnih anomalija reproduktivnog sustava odnosi Ataliju ili odsustvo penisa je rijetka bolest.

Također se malformacija seksualnoj sferi odnosi fimoza, suženje prepucija, u kojoj je nemoguće otkriti glavu penisa i naziva se fiziološka fimoza i je bolest koja se obično ne zahtijeva puno truda, samo je potrebno dok je kupanje beba pojačava oslobađanje glave od kožica i dobro isprati sa svim zemljama.

Za prirođenim anomalijama odnosi difallyus - udvostručenje penis, to je vrlo rijetko, a kada takav razvoj penisa u muškaraca se pojavljuju i druge bolesti seksualne sfere i drugih tijela prema dolje do spina bifida.

U ovoj bolesti, svatko ima penis uretre, oni padaju u mokraćni kanal.

Žene također mogu biti kongenitalne anomalije u udvostručenje maternice, ili kako ga nazivaju dva rogovima maternice.

Postoje kongenitalne malformacije u seksualnoj sferi u obliku hermafroditizma, ili znakove oba spola u jednoj osobi, u ovom slučaju žena i muškaraca otkrila prisutnost muških i ženskih spolnih obilježja u isto vrijeme, a tu su i spolne žlijezde i jajnici i testisi, ali osnovne funkcije ima jednu od ovih žlijezde.

U pravom hermafroditizma su sekundarni spolni znakovi su vrlo dobro razvijeni, kada postoje vanjske i unutarnje spolne organe u isto vrijeme, ali mentalno napraviti i ženske i muške možete promijeniti nekoliko puta u životu.

Urođena genitalija razvoj životinja kod djevojaka mogu biti u obliku hipertrofije klitorisa, ili se razvija, Clitoromegaly, kad žena ima povišene razine muških spolnih hormona testosterona. Dakle, žena može mijenjati stas muškog tipa, smanjen ton glasa, često razvija gubitak kose na glavi i počinje rast kose na licu, obojica također značajno povećava klitoris, a on je uvijek bolno uspravno.

Također to može biti i abnormalnosti jajnika u obliku hipoplazija, displazije i agenezom, sve ove vrste abnormalnosti u području genitalija mogu se pojaviti s djelomičnim trisomija kromosoma majke, posebno kada je trudnoća bila u četrdesetim godinama, a kasnije u životu.