Kongenitalne anomalije genitalija

Kongenitalne anomalije genitalija vjerojatno pojaviti tijekom embrionalnog razdoblja i relativno rijetke - u postnatalne. Uzroci anomalije su teratogeni faktori koji bi mogli utjecati na razdoblje razvoja zametka, fetusa i postnatalne razdoblja. Ozbiljnost malformacija može blagim, umjerenim i teškim.

Anomalije jajnika objasnio kromosomske aberacije i doprinose patološkim promjenama u reproduktivnog sustava, a ponekad i drugih organa i sustava. Najčešći anomalija ove vrste smatra gonada disgeneze, koja ima više oblika i zahtijeva liječenje i hormonska terapija za život. U ovoj grupi i pripada Klinefelter-ovog sindroma (izrada tijela muškog tipa).

Anomalije vagine, uterusa i cijevi su vrlo česte.

vaginalni aplazija - česta anomalija koja nastaje kada nerazvijenim niže divizija Müllerian poteze. To je obično u pratnji amenoreje. Kada se to anomalija seksualni život je nesavršen ili nemoguće. to mane tretman za obavljanje kirurških sondiranje u nižu ligu. Često vaginalni aplazija je u kombinaciji sa znakovima odgođen razvoj jajnici, tube i uterusa. Ostale varijante vaginalni anomalija u kombinaciji s malformacije maternice, koje su vrlo uobičajena među reproduktivnih organa nedostataka.

Normalno, tijelo maternice treba biti 2/3, a cerviks - 1/3 ukupnog volumena maternice. Međutim, tu je infantilizam i hipoplazija maternice, od kojih je prisutnost razvijaju amenoreje ili algomenorrhea. Algomenorrhea nestaje zbog ispraviti kut između vrata maternice i tijelo ekspandera Gegara.

Tu je i maternice malformacije kombiniraju malformacije rodnice i maternice - prisutnost dvaju kraljice. Ovo je rijetka malformacija, udvostručenje nešto zajedničko s postojećom vezom između zida maternice. U odvajanja uskoj vezi u grlića maternice i sama pojavljuje jedan bicornuate maternice, koji se obično događa s dva vrata, vagina se ne mijenja i ima djelomičan pregradu. Bicornuate može imati manje težine, samo u donjem dijelu, gdje je otvor formiran, koja se naziva maternice sedlasta.
Sedlasta maternice može se djelomične ili potpune pregrade. Udvostručenje maternice i vagine ne može dati simptome i obično ne krši svoje izravne funkcije.

Posebno opasno izvanmaternične trudnoće na rudimentaran maternice, od kraja dijagnoza dovodi do rupture potonji, koji je u pratnji krvarenje i zahtijeva hitan tretman.

Kongenitalne anomalije spolnih organa su dijagnosticira ginekološke, kliničkim i posebnim ispitivanjima.

Kada ginatreziyah poremećen propusnosti seksualni kanala u područje maternice, rodnice i himena. Smatra se da oni mogu biti i prirođene i stečene. Glavni razlozi za njihov nastanak su infekcije koje uzrokuju genitalne upale i eventualno nedostatke Müllerian poteze.

Rehabilitacija kongenitalnih anomalija genitalijama

Atrezija himena je obično otkriven u menstruacije kada se krv nakuplja u maternici, vagini, a ponekad i cijevi. Za vrijeme menstruacije, bol i slabost. Bol se javlja zbog pritiska da krv daje na susjedne organe. Za liječenje ove bolesti napraviti cross-cut himen i ukloniti iz genitalnog trakta krvnih ugrušaka.

vaginalni atrezija mogu se pojaviti u drugim dijelovima, a također imaju različite duljine. Simptomi takve anomalije kao u slučaju himena. Liječenje se provodi kirurški.

hysteratresia - obrastao unutarnje OS cervikalni kanal. To je zbog traume, upalnih procesa. Simptomi su isti kao i kad ginatreziyah. Liječenje - kirurški.

Još jedna anomalija razvoja - androginije: lažno i istinito. U pravom hermafroditizma u gonada ima rak testisa i jajnika, ali obično muški žlijezda nije učinkovit, to eliminira mogućnost ovog hermafroditizma.

Pseudohermaphroditism - struktura genitalnih organa i spolnih žlijezda ne podudaraju. Ženski pseudohermaphroditism može se opisati na sljedeći način: prisutnost vagine, cijevi, jajnika i maternice strukturi muških vanjskih genitalija. Za otvorenom anomalija u prisutnosti hipertrofije klitorisa i fuzije labia majora u sredini. Kada je unutar - prisutnost izlučivanja kanalićima testisa i prostate homologa. Kombinacija tih dviju opcija je potpuna ženska hermafroditizam događa rijetko.

Diana, medicsguru.ru