Genetski testovi u trudnoći

Sada je lijek u fazi razvoja u kojoj je sve što se događa s djetetom više nije tajna. Ultrazvučni pregledi, krvne testove amnionske tekućine - to nije pun arsenal sredstava kojima liječnici prate zdravlje i razvoj ostaje. Vaš zadatak - vrijeme je da se konzultirati sa stručnjacima. Ovo je najlakši način da se spriječi problem. Ono što je potrebno najvažnije genetske testove za vrijeme trudnoće?

Postoje neke situacije u kojima je pješačenje potrebno genetike.

• Imenovanja treba, ako je netko u obitelji ima bolest koja se prenosi nasljeđivanjem (dijabetes, astma) ili nedostatak fizioloških (npr spojenim prstima).

• Liječnik će predložiti proći niz testova kako bi saznali da je bilo nekih prenesena trudnoća spontani pobačaj.

• Idi na genetike potrebne ako je prva beba rođena sa razvojnim invaliditetom (Down sindrom).

• Preporučuje se proći kroz niz testova mame u dobi od 35 godina. Nemojte se izlet genetike kao tragediju. Razmislite o tome što to radite za dijete. Neka to ikakva utjeha, kao i činjenica da je toliko kršenja otkriven u ranoj fazi, primamljiva korekcija prije rođenja mrvicama. Nakon spajanja, ženski i muški zametne stanice počinje podjelu na tipkovnici. Normalno, njihove majke i 23 za isti iznos od pape. Povreda razvoj počinje kad je jedan od kromosoma ostaje jedan. Međutim, ovaj problem je odmah otkrivena. Uostalom, što se događa s djetetom, ne mogu pomoći, ali odraziti na majčinom tijelu. Zato liječnici tako pažljivo gledao za svoju izvedbu.

Detektira razinu slobodnog estriol (formirana placente i fetalne organe), alfa-fetoprotein i humanog korionskog gonadotropina. Stručnjaci preporučuju da se ova analiza jedan dan s ultrazvuka. Dakle, moguće je ukloniti pogrešan rezultat. Vrlo je važno alfaftoproteina. Smanjena učinkovitost može ukazivati ​​na probleme s posteljicom, izvanmaternične trudnoće ili hidramnion. Povišeni srednja višeplodna trudnoća, bubrega beba na poslu, oligohidramnion. Da biste potvrdili ili opovrgnuti dijagnozu, liječnik šalje trudna ultrazvukom.

Ispitivanja genetskih markera često kritizira. Kao, njihov nastup je često u krivu. No, u većini slučajeva, sami trudna je kriv, jer ne prođe svoje vrijeme. Situacija je sljedeća: rezultat može utjecati čak i na činjenicu da je otišao u laboratorij samo dan kasnije. Uz proučavanje krvi, liječnici proveli testove gdje pomoću plodna voda i posteljica resice.

• amnionska unos tekućine se preporučuje učiniti s 16-og do 20-og tjedna. Korištenje ultrazvuka, liječnik umeće iglu u amnionske vreće kroz trbušnu stijenku i dobivanjem oko 30 ml tekućine. Ovaj uzorak je poslan na molekularnoj i biokemijske analize, gledajući proteina i fetalnih kromosoma.

• Studija posteljice resica se vrši između 10. i 13. tjedna trudnoće. Kontrolom procesa uz pomoć ultrazvuka, liječnik uzima materijal kroz trbušnu stijenku ili vaginu. Tkivo se potom izvodi kromosomske analize. Budući da ova dijagnostička metoda ne određuje razinu alfa-fetoprotein, treba testirati za određivanje proteina između 17. i 20. tjedna. Prednost resica studija posteljice je da to može biti učinjeno i ranije. Dakle, šanse za ispravljanje kršenja više.

Istraživanje pomoću ultrazvuka također pokazuje kako dijete pravilno razvija. Ginekolozi svjesno ponoviti ultrazvuk treba izvoditi u svakom tromjesečju. Dakle, između 11. i 13. tjedna odrediti važan pokazatelj - debljinu potkožnog masnog tkiva na zatiljku regiji fetusa. No, to nije jedini marker. Ne vodi računa o duljini nosne kosti (kratko može biti znak Downov sindrom). O tom problemu i kršenje spomenutog vala protoka krvi u duktusa venski. Ako vam liječnik rekao o prisutnosti jednog od markera - nemojte paničariti. Ove abnormalnosti se nalaze u potpuno zdrave djece. Samo na temelju sveobuhvatnog pristupa može dijagnosticirati.