Nenormalan razvoj spolnih organa u dječaka

Ponekad su dečki otkrili kongenitalne anomalije. Žalosno je, ali iz te činjenice ne može biti skrivena. Neki od anomalija ćemo pokušati opisati. Nenormalan razvoj spolnih organa u dječaka, kao i djevojke, smatraju ozbiljna patologija koja zahtijeva kiruršku intervenciju koje je pravodobno ispravljanje.

Jedan od najčešćih abnormalnosti je aplazija (hipoplazija od testisa) s ove anomalije u skrotumu uvertira element sjemenska vrpca. Intraperitonealna kriptorhizam, koja se sastaje najmanje, testis nalazi u zdjelici ili zadnebryushinnoy području.

Ingvinalni kriptorhizam mora razlikovati od lažne. Kriptorhizam, nepotpun testisa silazak u skrotumu, javlja nerijetko, često u nedono.

Kriptorhizam može biti jednostrani i dvostrani. Postoje dvije opcije - prepone i intraperitonealni. Liječnik promatra, da je jedan ili oba prazna skrotum, ingvinalni kriptorhizam testisa opipljiv u području prepona. Ako vrijeme ne pruža tretman, u dobi od dječaka postoje pritužbe na bol u preponama, bol posebno poboljšana ako je podići ili povećati težinu tjelesne aktivnosti. Takva djeca evnuhopodobny tipa može razviti. S ove bolesti, pacijent je pretilo, ovolosenenie ženskog tipa, pa je zbog hormonalnih funkcija testisa. Ako majka primijeti da dijete dok je kupanje jaje spontano pada, na primjer, zbog tople vode, u ovom slučaju, ingvinalni cryptorchid smatra lažnim.

Kongenitalna genitalija malformacije kod dječaka je hypospadias. To se može manifestirati kršenje diferencijacije vanjskih agencija te povrede oznake. Kada hypospadias promatraju promjene uretru (MIC) i više udaljenih dijelova tijela (distalni). Promjene su na izlazu MIC. Ona ima dvije opcije za ove anomalije: međice hypospadias i skrotuma hypospadias na penisu. Ako je dječak pronašao sličnu patologiju, kad to izgleda kao penis je smanjen, može biti pokriven naborima kože na skrotumu, MIC rupu, koji se nalazi s vanjske strane, ona izgleda kao lijevak, ponekad se nalazi na stražnjoj strani skrotum. Penis je nerazvijeno, glava je prekrivena split kožica. Seksualni čin je teško, trudnoća ne može dogoditi u svakom slučaju je izuzetno rijetka.

Mokrenje je stvarno samo stoji na svojim haunches. Često kad otvaranje hypospadias eksterijera uretre može biti na mjestu glave koronarne sulkusa. Ponekad se suzile. Spolni odnos i mokrenje može biti karakterističan za trudnoću. Znanstvenici su već 100 godina radi na načine za liječenje hypospadias, danas ima 50 opcija za različite kirurške i estetske kirurgije. Kada se to anomalija spolnih organa u primarnoj skrbi dječaka je pravovremeno uklanjanje kvara.

U prva faza operacije plastičnih genitalije akata u početku izrezano embrionalnih ožiljaka, rana defekt kože, potrebno je za normalno formiranje uretre. Za vraćanje uretru, ona će morati provesti neke vrlo suptilne i složene operacije koje zahtijevaju veliko iskustvo i veliko znanje. Ključ uspjeha je nježan tretman tkanina, posebna točnost i titanic strpljenja. Created by, recimo, oživio uretra ruka kirurg treba točno nalikuju prirodnim. Njegove funkcije se odnose na pružanje besplatne fiziološkog mokrenja.

Dječaci trebaju zadržati mogućnost povećanja penisa. Glavni izazov za dječake nije imao fiziološki nelagodu, ali s godinama se lako mogu obavljati reproduktivne funkcije. Stvoren uretra moraju imati elastične zidove, potrebno je funkcija proširivanja, jer se tijekom erekcije, erupcija sjemena i mokrenje, ova nekretnina je imperativ. Između ostalog, MIC trebao biti otporan na urin vanjski otvor mora biti postavljena u distalnom dijelu člana glave.

Posljednji uvjet je najteže, to se slažu, nisu svi urolozi i kirurzi, kompletan anatomski obnova uretre je među najteže kirurške i uroloških manipulacije. Kozmetički, anatomska i funkcionalna učinak liječenja hypospadias operacija, uzimajući u procjeni rezultata kirurškog liječenja. Ako je, u skladu sa svojim godinama, nisu poremećeni razvoj penisa, nije savijen tijekom erekcije, mokrenje je slobodan, ne postoje ožiljci, uretra plastika se može smatrati uspješnim. Danas, 65-98% operacija imaju povoljan ishod.

Također su opisani malformacije, 1 od 50 tisuća djece dijagnosticiran epispadias. Epispadias zove defekt razvoj mokraćnog kanala, sa svojim karakterističnim leđna distopieya vanjske otvore MIC, prednji zid mokraćne cijevi i ima pukotinu cijepanje spužvastim tijelima penisa.

Sam patogeneza ove anomalije nije u potpunosti razumio. Vjerojatno, to anomalija nastaje zbog kašnjenja urastanje medijalni donji kraj mezodermalni embrionalnog tkiva. To sve ovisi o stupnju nerazvijenosti mezodermalni tkiva, stoga postoje različiti oblici epispadias. Čak se događa da postoji potpuni izostanak prednji zid mjehura i MIC.

Glavni problem povezan s epispadias tretmana, to je potpuna stvaranje MIC i eliminacija zakrivljenog penisa. Ako na 18-22 tjedana trudnoće otkrivaju ukupne epispadias kombinira s exstrophy MP u trudnoći razdoblju, ta činjenica je izravan pokazatelj da se obvezno pobačaja.