Embriofetopatiya kongenitalna oštećenja srca

Embriofetopatiya kongenitalna srčanih bolesti su bolesti s poligenička - Složena nasljeđivanja. Ozbiljnost i manifestacija defekta ovisi o raznim faktorima endogenih ili egzogeno, kao i njihove kombinacije.

egzogeni:

1. uvjetima okoliša.
2. Društvenoj razini.
3. Izloženost teratogenima (lijekovi, razne vrste konzervansa u hrani i drugi.).
4. Razne bolesti koje se prenose majke tijekom trudnoće. SARS, bronhitis, pneumonija, tuberkuloza, itd .. intrauterini infekcija tih patogena, koji prolaze kroz krvno-moždanu barijeru (klamidija, mikoplazma, ureoplazma, citomegalovirusa).

endogenog:

1. Genske mutacije.
2. Kromosomske aberacije.
3. Obiteljska povijest.
4. Embriofetopatii razne vrste (dijabetes, fenilalanin et al.)
5. „Overripening” zametne stanice.
6. Dob roditelja.

Od nepovoljnih okoliša privlači pažnju: ionizirajućeg zračenja, izloženost kemijskim sredstvima (soli teških metala, kiseline, alkoholi i slično), Drugs, onečišćenje vode, tla, zraka različitih tvari. Što ako je to uđe u tijelo trudnica može dovesti do fetusa embriofetopatiyam u tijelu u obliku raznih oštećenja ploda, uključujući srce i krvne žile.

Socijalna razina, isti je od velike važnosti za nastanak djeteta embriofetopaty. Na primjer, u obiteljima u kojima je jedan roditelj je alkoholičar učestalost djece rođene s prirođenim srčanim bolestima je puno veći.

Važno je uzeti u obzir ono što su uvjeti rada u budućnosti majku, što su profesionalne opasnosti.

Dokazano je da štetne tvari, kao što su alkohol, kemikalija ionizirajućeg zračenja, lijek gematoplatsentarny lako prodiru kroz barijeru i njihov sadržaj u fetalne krvi može doći i do 80 do 100% svog sadržaja u majke krvi. I u ovom slučaju plod apsolutno nije zaštićen, tako da to nerazvijene enzimski sustavi koji su uključeni u razgradnji štetnih tvari, kao i nezrelosti luči sustav (bubrezi, jetra) čime se pojačava učinak.

Što opet dovodi do razvoja embriofetopaty u obliku prirođene bolesti srca.

Kongenitalna bolest srca u 5% slučajeva su dio sindroma s više lezija organa i sustava, koja se manifestira u kromosomskih abnormalnosti i genskih mutacija. U takvim slučajevima, ispitivanje djeteta i njegovi bliski rođaci.

Kada kongenitalne malformacije s multifunkcionalni tipa nasljeđivanja vjerojatnosti rođenja sljedeće dijete je zdravo 97%.

Također je vrlo važno je dob roditelja, majka stariji od 35 godina, a njegov otac preko 45 godina.

Ovaj faktor treba uzeti u obzir, tako da je učestalost pojave povećava s dobi embriofetopaty roditeljima. Svaki organizam živi biološkim zakonima, a tu su, odnosno, proces starenja i nosi van, a on više ne može obavljati reproduktivne funkcije. Samo s dobi povećava učestalost simptoma tzv „overripening” zametnih stanica, to dolazi kao spermija i jajne stanice. Ovaj termin se odnosi na procese koji proizlaze iz zametnih stanica dobivenih iz vremena njihovog sazrijevanja prije oplodnje. To je, drugim riječima, ono što se dogodilo kasnije oplodnja, to je veća vjerojatnost embriofetopaty i razvoj prirođenih malformacija.

Plod je vrlo osjetljiva na djelovanje destruktivnih faktora, počevši od drugog i devetog tjedna trudnoće, pa se to razdoblje je postavio mnoge organe i sustave, uključujući kardiovaskularni i krvožilnog sustava. Ako prirođena srčana mana koje se javljaju u fetus je vrlo grubo, može biti izgubljen u ranim fazama razvoja.

Ako je utjecaj štetnih čimbenika došlo kasnije, kada je diferencijacija kardiovaskularnog sustava, već su manje bruto malformacije i dijete nakon rođenja odvija proces prilagodbe i preživljavanja.