Demijelinacijska neuropatija

neuropatija To je opasna bolest živca, koji je izravno u vezi s teškim povredama različitim dijelovima leđne moždine. Poremećaj može se podijeliti na osjetilni i motorički. Senzorna neuropatija karakterizira poremećaja kretanja i motornu neuropatiju utječe tanke i debele vlakna leđne moždine.

Fizičko stanje tijela na demijelinizirajuća neuropatiju često karakterizira usporavanja refleksne aktivnosti, povećana slabost, znatan atrofiju mišićnog tkiva i mišićne kontrakcije nenamjeran prirodi. Treba spomenuti gubitak osjeta gibanja i smanjenja vibracija reakcije na izravnom položaju dijelova tijela, raznih trnci i svrbež, promjene u percepciji boli i temperature.

Uzroci različitih tipova neuropatije se nalaze kod reumatoidnog artritisa s tipičnim simptomima, hipotireoze, raka, različitih oblika dijabetesa, kao i bubrega i jetre opasnog zatajenja. Simetrični poremećaji motornih reflekse i osjetljivost također mogu biti uzroci bolesti.

 Zbog tih patoloških stanja, kao što su tuberkuloza, dijabetes i artritis često se pojavljuje samo poraz živac, koji u većini slučajeva je u pratnji prilično jake bolove. Osim toga, u modernoj medicinskoj praksi, postoje posebni slučajevi u kojima se bolest manifestira kao posljedica ozbiljnog nedostatka folne kiseline, razni vitamini B

Uzroci demijelincionih neuropatija može biti vreba u trovanja živom, sve vrste otrovnih tvari. Ako ne obratite pažnju na kontraindikacije do određenih lijekova također mogu izazvati poremećaj.

- Pronađeno pogrešku u tekstu? Odaberite ga i nekoliko drugih riječi, pritisnite Ctrl + Enter
- Ne sviđa članak, ili kvalitete dostavljenih podataka o? - Pišite nam!

Klinička slika demijelinizirajuću neuropatije

Vrijednost tipičan Schwann stanica do jednostavnih velikih aksona. To se može usporediti s oligodendroglijne glavnu ulogu u središnjem živčanom sustavu. Aksoni provesti potrebne izolacije i trofičke funkcije. Između svih Schwann stanice su uvijek karakterističan čvorovi Ranvier, koji su dizajnirani kako bi nagli da se svaki uzbude duž aksona. Gubitak tih stanica uključuje smanjenje brzine prijenosa živčanih uzbude izravno.

Aksone prvi patiti ako se ošteti Schwann stanice. Za njih su pogođene stanice uvijek služi kao neka vrsta izolatora. Debeli mijelinizirana vlakna su dizajnirani da pružaju širenje uzbude. To se često manifestira ranije izrečene poremećaja osjetljivosti. Demijelinizirajuće neuropatija karakterizira nepravilnim poremećaja svih vrsta osjetljivosti.

U tom slučaju, vrlo rano izgubio tipične tetiva reflekse. U mnogim slučajevima, pate motor i sve osjetljive živce. U pravilu, klinička slika bolesti dominiraju ozbiljnih poremećaja osjeta i pareza ići po puta. Mnogi pacijenti su zabrinuti spontanu bol, što nisu jedinstveni neuropatije, ali i za druge mišićne bolesti.

Kronična upalna demijelinacijska neuropatija smatra autoimuna bolest koja je slična patogenezi Guillain - ov sindrom. Međutim, to se razlikuje samo u tijeku, što je progresivni korak ili stalan. Ovaj tip često odvija kao zasebne egzacerbacije, obično odvojene nekim remisije.

Glavni simptomi demijelincionih upalne neuropatije često dosegnuti maksimum nakon otprilike dva mjeseca. U tom slučaju, važnija uloga je uvijek dodjeljuje immunogenetic nasljedne faktore. Bolest može početi subakutni, a onda to postaje progresivno relaps monofazna ili kronična. Ozbiljnost i opseg simptoma je uvijek različit, ovisno o fazi demijelinizacijske neuropatija.

Dijagnoza bolesti u istraživanju pacijenta omogućuje objektivno istražiti sve osjetljive točke pritiska. U dijagnostici opće osjetljivosti povreda istraživali sve živac, njeno stanje i položaj bliži. Ovisno o stupnju poremećaja primjenjuje različite instrumentalne i laboratorijske metode.

Oni promiču točne otkrivanje svih dodatnih nijansi brzo staviti konačne dijagnoze. Ove metode uključuju elektromiografija, kompjutorizirana tomografija i neuromuskularni prijenos.