Ebstein je anomalija je srce mana

Ebstein je anomalija je srce mana Ebstein je anomalija je rekao da se rijetko događa prirođene bolesti srca. Prema službenim podacima medicinskih statistika je 0,5-1% svih prirođenih srčanih mana. To je prvi put opisao patolog Ebstein 1866. Ebstein je anomalija je srce mana je pomak prave AV letke ventila prema desne klijetke šupljine.

Posljedica takve povrede nastaje pravi pad klijetke koja počinje od minimalne količine krvi izbačen. Pravo atrij povećava u veličini. To je zbog činjenice da dobiva dio venske krvi.

Ako je prisutan u atrijskom pregradom otvora ove bolesti, venske krvi također se uvodi u lijevom atriju miješanje tamo s arterijske krvi. Kao rezultat ovog srčanom manom uključuje nedostatak kisika, u kojima organi i tkiva ne dobivaju kisik potreban za obavljanje mnoge funkcije.

patologija Uzroci

Liječnici još uvijek ne znaju točno razloge zbog kojih razvoju Ebstein je anomalija. Smatra se da su neki od mogućih uzroka su genetske abnormalnosti, farmaceutski pripravci koji sadrže litij sol.



To je s kongenitalnom bolesti srca po prsima X-ray i ultrazvučni pregled srca dijagnoze.

simptomi bolesti

Često dijagnosticiran Ebstein anomalija tjedan trudnoće pomoću ultrazvuka. A to patologija javlja podjednako često u djevojčica i dječaka.

Novorođenčadi s prirođene srčane greške Ebstein je anomalija imaju Cijanoza, tj cijanozu. smrtnost tako dijete u bolesnika s teškom cijanoza dosegne 70%. Ako ovaj atribut nedostaje, stopa smrtnosti je oko 15%. Stopa preživljavanja djece s Ebstein je anomalija unutar prve godine života je 67%, za 10 godina - 59%. Ponekad srčanom manom nikakvih simptoma za neko vrijeme.

U pravilu, djeca s Ebstein je anomalija primijetio simptome:

• slabost;

• kratkoća daha tijekom tjelesnog napora;

• bol u srcu.

Ako bolest napreduje, neki pacijenti postoji povećanje od zatajenja srca, što u konačnici dovodi do smrti.

Još jedna značajka koja bolest srca je deformacija falangi i noktiju pločama tipa „bataka”, kao i „sat naočale”.

Osim toga, Ebstein je anomalija karakterizira oštećenjem srčanog ritma. Ova značajka je zabilježeno u 80% bolesnika. I u bolesnika iznad 20 godina fibrilaciju atrija nalazi se gotovo uvijek.

liječenje

To prirođene bolesti srca liječi kirurškim putem. Pacijenti izrađene od plastike ventila ili protezu se stavlja.

Ako pacijent nema pritužbe na njegovo stanje, onda je operacija nije indicirana. Ako je pacijent zatajenje srca, operacija je propisano. Djeca mlađa od 15 godina, najčešće izrađene od plastike ventila. Bolesnici starije predstavljati proteza.

Uspjeh operacije određuje prvenstveno težini mane srca, kao i iskustvo kirurga. Ovisno o tim uvjetima, stopa smrtnosti pacijenata nakon operacije je u prosjeku 2-5%.

Ako govorimo o rezultatima kirurškog liječenja, oko 90% slučajeva su povoljni. Već godinu dana nakon operacije u bolesnika koji se oporavljaju sposobnost za rad.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan