Prirođena srčana mana - Klasifikacija

Uzroci ovih poremećaja su različiti. Najčešći razlog - je utjecaj bilo teratogeni čimbenika na majke i djeteta u prvim mjesecima trudnoće.

Ti faktori uključuju sve vrste ionizirajućeg zračenja, parovi zagađivača, loše Ekologija i više.

Osim toga, razvojni poremećaji mogu uzrokovati virusnih infekcija, što je njegova majka patili za vrijeme trudnoće ili neposredno prije nje.

Loše navike majke značajno povećava rizik od prirođenih srčanih mana. Trebali biti oprezni s uzimanjem droga tijekom trudnoće, osim onih koje imenuje svog liječnika.

Osim izravnih uzroka, postoje brojni predisponirajućih čimbenika koji utječu na normalan razvoj djeteta srca. Ti faktori uključuju kasnoj trudnoći, endokrini poremećaji, genetski čimbenici, rodiljne trovanje itd

S obzirom na klasifikaciju kongenitalnih malformacija srca i velikih krvnih žila, što su mnogi. Ovdje su najčešći.

Prirođena srčana mana - Klasifikacija:

Za bolje razumijevanje klasifikacije, podijelimo sve vrste poroka u grupi.

1) Poremećaj „bijeli tip”. Posebnost ove grupe je da je arterijska krv teče u venske. Da bi se to može izazvati rascjep i atrija ili ventrikularne septuma i patent ductus arteriosus.

2) Poremećaj "blue tip". u takvim slučajevima postoji venska krv u arterijsku lijevanja. To je olakšana ne puni razvoj ventil koji dijeli u desni atrij i ventrikul, nenormalan iscjedak iz aorte i plućne debla.

Također, tetralogija od Fallot, koja uključuje sužavanje plućne debla, aortalni nedostatke, septuma defekt razdvajanje komore i vice desnu klijetku.

3) Ako postoje nedostaci u srcu, u odnosu na dvije navedene ekipe, to nedostaci s poprečnim izbacivanje.

4) rođenja nedostatke koji interferiraju s normalnim izbacivanja krvi iz srca. Do ovog rezultata aorte stenoza različitim stupnjevima, sužavanje plućne arterije, aorte općenito može biti potpuno zatvorena, kao i sužavanje aortalni ventil i plućni ventil.

5) U ovoj skupini su sve anomalije ventila koji povezuju atrij i komore. To je sve moguće vrste stenoze i prolaps srčanih zalistaka.

6) postoje malformacije i koronarnih arterija. U ovoj skupini razmotriti im abnormalne mjesto porijekla anomalije, stenoza, itd

7) Uz sve gore, uređaja srčanog mišića zajednički hipoplazije. Ta kršenja također čine zasebnu skupinu kongenitalnih malformacija srca i velikih krvnih žila.

Prepoznati takve nedostatke je jednostavno. Mala djeca koža postaje plavkasta, kratkoća daha, glavobolja, dijete je često bolesna i zaostaje u fizičkom razvoju svojih vršnjaka.

Srčani anomalije su otkrivene vrlo rano u razvoju, a posebnu pozornost treba obratiti na prvo dijete 1,5-2 godina. Tijekom tog razdoblja postotak smrtnosti je vrlo visoka.

Liječenje anomalija razvoja operacije srca sama. Ne boj se rad, moderno kardijalne kirurgije je napravio ogroman napredak u radu ove vrste.

Dodatno, kirurško liječenje, terapija održavanja konzervativna. Zbog toga, stopa preživljavanja djece s ovom vrstom bolesti danas je vrlo visoka.

Julia Ermolenko, medicsguru.ru