Prirođena srčana mana kod djece, simptomi, komplikacije

Prirođena srčana mana kod djece, simptomi, komplikacije Prirođenih srčanih grešaka, koje se zovu trijada, tetrads i pentads karakterizira jednu zajedničku značajku - jedinstvo Veno-arterijski cirkulaciju zaobići s malim krugom. S desne klijetke srca je ispuštanje krvi u lijevi prednji, što dovodi do miješanja arterijske i venske krvi. Sve ove nedostatke su drugi zajednički naziv - Fallot bolest. No, bez obzira na to koliko su nazvali - smisao je jasan, pa pričajmo o urođenih srčanih mana kod djece, simptomi, komplikacija.

Tetralogija od Fallot
To je najčešći malformacije tri, on nastavlja s cijanoza. Ova bolest je karakterizirana stenozom plućne arterije, visoka nedostatak septum između komore, prenošenje aorte na desnoj strani, a odmah ventrikularne hipertrofije.

Trilogija Fallot
To uključuje takve poremećaje kao septuma defekt između atrija, plućna stenoza hipertrofije i desne klijetke zid.

petina Fallot
Sastoji se od pet prekršaja - oštećenja atrija i ventrikula Pregrada, plućna stenoza, aortalni zid hipertrofija u desnu klijetku i prenošenje aorte na desnoj strani.

Takve prirođenih srčanih defekata kao tetralogije od trijade i petina su sljedeće hemodinamske poremećaje.

simptomi

Zbog stenozom plućne arterije nema dovoljno protok krvi u plućnoj cirkulaciji, a pomaknut na desnu stranu aorte, a visoka defekt septuma između klijetki dovodi do ulaska venske krvi u sistemsku cirkulaciju.
Od prvih sati života mogu vidjeti očitovanje kliničke slike tih malformacija.

Tijekom pregleda dječjeg liječnika promatra dispneju i značajnu sistolički šum, lokaliziran na lijevoj strani prsa. Intenzitet i mjesto particija ovisi o karakteristikama kvaru između klijetki.



Oskultacija karakterizira specifičnosti. Nakon što se dogodi prvi udarac buke, ali to može biti laminirana na njega, a onda lom nastaje neposredno prije početka drugog tona. Buka nije prebacuje na njega.

Cijanoza nije uvijek vidljiva pri rođenju mrvica, boji kože raste nazad u cijeloj godini života. Intenzitet u isto vrijeme može biti u rasponu od blage cijanoza u nasolabial trokuta do značajnog manifestacije kožu i sluznicu.

Bolesna djeca su daleko iza u fizičkom razvoju, oni ne dobivaju na težini i osjetljivi su na bronhitisa i upale pluća. Hranjenje je popraćeno otežano disanje koje se događa tijekom vremena i na miru.

Roditelji su često zabrinuti zbog hipoksemijski kriza koje su u razvoju dosta spontano. U djece, često je uzbuđenje popraćena povećanom cijanoza, koja postaje općenitiji. Nesvjestica može dogoditi, u trajanju od nekoliko minuta do dvanaest sati, a često i napadaje.

Ti napadi su karakteristične za malu djecu - do dvije godine. Kasnije dolazi razvoj kolaterala u malom krugu, što dovodi do činjenice da je stanje djece nadoknaditi. U školskoj dobi, napadi praktički nije primijetio.

Za bolesnu djecu karakterizira česta prisilne čučnju nakon fizičkog napora.

Fallot bolest praćena tipične meke promjene tkiva koje su hiperplazija. Zadebljanja noktiju na rukama, oni imaju oblik bubnja palicama. To je zbog stalne stagnacije krvi u mekim tkivima, kao i paralelno kako bi se poboljšala razvoj kapilara.

Bolesna djeca zaostaju svojim vršnjacima, i fizički, i onaj u mentalnom razvoju. Ako ne ispravi nedostatak u vremenu, sve anatomske promjene će biti nepovratno.

dijagnostika

Dijagnostika se izvodi upotrebom ultrazvučne proučavanje srca s krvnim žilama dopplerography. Također se koristi kateterizaciju i angiografija od srčanih šupljina. Ove metode omogućuju pojasniti stupanj poroka i točan broj anatomskih promjena.

EKG ne može identificirati specifične kliničkih znakova svojstven na ovu bolest. To se može pratiti do preopterećenja desnog srca, kao i AV blok, koji imaju različite stupnjeve i pojaviti kao rezultat otdyshechno-cyanotic epizoda.

Komplikacije dovodi do smrti

- krvni ugrušci ili krvarenje, dogodio se u mozgu. To je zbog viskoznosti krvi zbog policitemiji i povećana hipoksije tkiva;

- jaz velike kolaterala i pojava krvarenja. To može biti zbog sve veće opterećenje na njima;

- teške krvarenje uzrokovana tonzilektomije ili vađenje zuba;

- tromboembolija, pada u mozak putem oštećenja na pregradne zidove i kroz aortu. To dovodi do apscesa mozga;

- bakterijskom endokarditisu uzrokuje migrirale ili respiratorne bakterijske infekcije.

liječenje

Tetrada trijade ili petina Fallot može izliječiti samo operacije, koja se provodi u skladu s različitim karakteristikama kongenitalnih bolesti srca. Jedina kontraindikacija za operaciju može biti nepovratan plućna hipertenzija.

Ekaterina, medicsguru.ru


Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan