Distrofija

mišićna distrofija

Što je mišićna distrofija?

mišićna distrofija Da je zapravo grupa bolesti koje se prenose nasljeđivanja. Oni se odlikuju simetričnom atrofijom skeletnim mišićima, koji se stalno napreduje.

Bolest je bezbolan, osjećaj u udovima sačuvana. Izuzetno, kada je degeneracija vezivnog tkiva zahvaćenog mišića povećava u veličini, što stvara lažni dojam njihove moći i snage.

Vrste mišićne distrofije

Patologija se dijeli na četiri glavne vrste:

1) distrofija (najčešće 50% od svih bolesti);

2) Becker distrofiju;

3) ramena lica distrofija;

4) ud pojas distrofija.

Duchenneovu mišićnu distrofiju To je nasljedni i brzo progresivna. To se obično manifestira u ranom djetinjstvu (1-3 godina) i kombinaciji s oštećenjem krvožilnog sustava, mentalnih poremećaja, atrofije mišića, oštećenja kostiju i zglobova. Duchenneove mišićna distrofija je nepovoljno naravno i imaju do 20 godina koje završavaju smrću.

Povrede pojaviti u prvoj godini života: bolesne djece imaju slabe prsni mišići, hodanje uz poteškoće, oni ne mogu trčati iza svojih vršnjaka u psihomotornom razvoju. Zbog atrofije mišića u 9-12 godina dijete ne može kretati samostalno i ograničeno na invalidska kolica. Manifestira kardiovaskularnih poremećaja (otkazivanje srca), Mentalnih poremećaja (imbecilnost, slabost, mentalna retardacija). Smrt se često događa od zatajenja srca ili pluća.

Becker distrofija ima povoljan tijek. Klinički simptomi se početi prikazivati ​​u 10-15 godina, a pacijent može živjeti više od 40 godina. Teške simptomi se javljaju u kasnijoj dobi, očuvan intelekt, pun invaliditet se javlja u oko 20 godina.

Duchenneove mišićna distrofija i Becker prenose gen, koji je spolnih kromosoma, i oni pate samo predstavnici muškog spola.

Od ramena-lica i ekstremiteta pojas distrofije može pojaviti kod muškaraca i žena, a ne uvijek dovesti do nepokretnosti.

Od ramenu ispred distrofija napreduje polako i relativno benigni. Bolest se javlja uglavnom u djetinjstvu i ranoj adolescenciji. Njezini simptomi uključuju poteškoće izraze lica i pokrete: smijeh i plač na lice pacijenta je sjedeći, dijete ne može podići ruke iznad glave.

Kada je ud-pojas distrofija utječe na ramena i prsni pojas, tu je slabost ruku i nogu. To se manifestira bolest u bilo kojoj dobi - od ranog djetinjstva do odrasle dobi. Postoji pretpostavka da je ranije simptomi pojavljuju ud-pojas mišićna distrofija, brži i maligni napreduje. Glavni simptomi su hod poremećaj (to postaje „patka”), bolesnici s teškim da bi se i pokupiti predmete, on ima slabost u udovima.

- Pronađeno pogrešku u tekstu? Odaberite ga i nekoliko drugih riječi, pritisnite Ctrl + Enter
- Ne sviđa članak, ili kvalitete dostavljenih podataka o? - Pišite nam!

Liječenje mišićne distrofije

Moderna medicina još uvijek nije pronašao da spriječe napredovanje mišićne distrofije ili usporiti tijek. Liječenje je uglavnom usmjeren na borbu protiv kičmenih deformacija, jačanje mišića, prevencija upala pluća i drugih srodnih bolesti. Liječnici koriste ortopedska pomagala, fizioterapije, operacija je izvedena kako bi se za neko vrijeme da spasi sposobnost osobe da se krene.

Znanstvenici diljem svijeta provode istraživanja koja može pobijediti ove opasne patologije. Na primjer, u razvoju genske terapije, u adenovirusa (vodiča) stavi se gen odgovoran za proizvodnju mišićnog proteina distrofin. Istraživači ubrizgava miševi s njim i dobio obećavajuće rezultate.