Mišićnu distrofiju, liječenje, simptoma

Kako se mišićna distrofija? simptomi

Postoji nekoliko vrsta mišićne distrofije, a simptomi tih bolesnih stanja može biti malo drugačiji. Svi oni mogu postati uzrok progresivne mišićne atrofije, ali postoje razlike u težini tih oblika bolesti, kao i za vrijeme njenog nastanka.

Tako distrofija počinje po prvi put pojavljuju već u ranom djetinjstvu. Najraniji simptomi su vidljive u rasponu od tri do pet godina. Bolesna dijete ide isključivo Razvalka, to postaje vrlo teško penjati stepenicama. Osim toga, takva djeca su padala neprekidno i ne može normalno raditi. Ako se dizanjem ruku jasno postaje očito da su krila kao da su iza torzo. Ovaj simptom je postao poznat fenomen „oštrice u obliku krila.”

Najčešće, djeca s dijagnozom mišićne distrofije ove vrste imaju devet od dvanaest godina su ograničeni na invalidska kolica. Od progresivna slabost utječe na srčani mišić, a onda s vremenom su se iznenada dolazi srčanog ili respiratornog zatajenja također mogu razviti infekcije. Svi ovi faktori mogu uzrokovati neposrednu smrt.

Druga vrsta mišićne distrofije je ime Becker distrofije. Ona ima mnogo sličnosti s već opisanom obliku bolesti, ali njegovi simptomi mnogo sporije. Prvi simptomi postati jasno oko dobi od pet godina, ali djeca mogu zadržati sposobnost hodanja do dobi od petnaest godina, ili čak i duže.

Bolest također može biti u obliku ramena prednjeg distrofije. Ova vrsta bolesti razvija dosta sporo, a tečaj je vrlo dobroćudan. U velikom dijelu bolest u razvoju prije nego što dijete navrši deset godina, ali se može pokrenuti, a malo kasnije - u adolescenata. Djeca koja su potom stavili takvu dijagnozu, čak u djetinjstvu imaju neke značajke razvoja. Oni sisati prilično loše, ali kako stare ne mogu odustati usne i podigne ruke iznad glave. Pacijenti dječje crte lica karakterizira sjedeći tijekom prikaza emocija (smijeh ili plač), također je čest izraz lica može biti malo drugačiji od normalnog.

Što oni koji su mišićna distrofija? liječenje

Nakon podnošenja zahtjeva za doktorske pomoć pritužbi alarmantnom simptoma, liječnik će posjetiti pacijenta traži niz pitanja o svojim rođacima, kao i ako su mišićna distrofija. Osim dijagnoze uključuje niz studija. Liječnici mogu biti zainteresirani u tijeku bolesti u rodbini, jer možete napraviti predviđanja o dijete čeka na temelju takvih informacija. U nedostatku takvog iskustva u obitelji, obavlja elektromiografija, koja omogućuje procijeniti aktivnost živaca u pogođenim mišića. Također, takva studija može točno potvrditi prisutnost mišićne distrofije. Osim toga održan biopsija mali komad mišićno tkivo, što je u stanju pokazati prisutnost staničnih promjena, kao i prisutnost masnih naslaga.

Do danas, moderni medicinski centri pomažu odrediti vjerojatnost razvoja mišićna distrofija u nerođenog djeteta. Sada je moguće provesti anketu svih rođaka prisutnost tih gena u određivanju formiranje mišićne distrofije.

Do danas, nažalost, apsolutno bez alata koji može zaustaviti ili usporiti progresiju atrofije u djece i adolescenata. Međutim, liječnici mogu savjetovati da koriste razne ortopedskih pomagala, kao i fizikalna terapija tehnika, fizioterapije efektima, pa čak i kirurške korekcije, koji su u stanju nositi se s kontraktura i održavanje mobilnosti za sve dok bolesnog djeteta ili adolescenta.

Postoje dokazi da je usporavanje degenerativnih procesa u mišićima može se postići pomoću injekcije vitamina B1, kao i kortikosteroida ili ATP - adezintrifosfata gore, potonji aktivno sudjeluje u procesu kontrakcije mišićnih vlakana. Isti učinak može imati primjenu fetalne matične stanice.

Da bi se smanjio rizik od respiratornih mišića, bolesnici moraju redovito izvoditi vježbe disanja preporučene od strane kvalificiranog liječnika.

U fazi planiranja trudnoće treba posjetiti genetiku kako bi se utvrdilo je vjerojatnost da dijete s genetskim poremećajem. Do danas, mišićna distrofija može dijagnosticirati ni u prenatalnom periodu, kroz amniocenteze.