Hipertrofične kardiomiopatije, simptomi, uzroci

Zašto je hipertrofična kardiomiopatija? Razlozi za državu

Ova bolest je sama po sebi urođena ili stečena patologija u kojima postoji izrazita hipertrofija klijetke miokarda, koji je u pratnji dijastolički disfunkcije, međutim, nije komplicirano povećanom aorti. Najčešće ovo stanje je nasljedna i posljedica određenih genetskih defekata. Sekundarni oblik ove bolesti je u mogućnosti da se razvije u odraslog s „acromegaly” dijagnozom. To patologija je prekomjerna sinteza hormona rasta u organizmu. Nadalje hipertrofična kardiomiopatija mogu se pojaviti u bolesnika s feokromocitom, formiranje tumora je angažirana u razvoju adrenalina. Osim toga, takva bolest ponekad je fiksna s neurofibromatosis, koja je nasljedna bolest.

U većini slučajeva, bilo zadebljanje srčanog mišića zidovi su prirodna reakcija mišića na utjecaj povećane tjelesne aktivnosti. Od tipičan uzrok hipertrofije se smatra visoki krvni tlak i sužavanje aortalni ventil, što se vidi kao stenoze. Uz to može potaknuti ostalih patoloških stanja koja su popraćene povećanom otpornosti na protok krvi iz srca. Međutim, ljudi koji pate od hipertrofične kardiomiopatije, značajan zadebljanje srčanog zida je rezultat genetskog defekta i razvija bez značajnih razloga.

U tom slučaju, zid u lijevu klijetku postati osjetno deblji i krući nego zdrave osobe. Kao rezultat toga, ovaj dio srca mnogo manje je puna krvi, koja se ulijeva u nju iz atrija. To često uzrokuje značajan porast tlaka unutar plućne vene, što dovodi do nakupljanja tekućine u njima. Kao rezultat toga, pacijenti imaju otežano disanje. Od želuca debljine stijenke, njegov volumen se smanjuje, a to ometa normalan srca pune krvlju.

Kao što je prikazano hipertrofične kardiomiopatije? simptomi

Najčešće hipertrofična kardiomiopatija se opaža u dobi od dvadeset do četrdeset godina, s simptomi su izravno povezani s tjelesnom aktivnošću. Pacijenti se žale na bol u srcu, koja je po svojoj specifičnosti slične onima u tipičnom angine. Osim toga, oni su zabrinuti lupanje srca i otežano disanje, i nesvjestice može dogoditi. Broj pacijenata vidio samo jedan ili nekoliko simptoma. Sinkopa često bez prethodne simptomi se pojavljuju tijekom vježbanja, kao rezultat nedijagnosticirane ili ventrikularne aritmije u atriju. Ovaj simptom je visoki rizik od iznenadne smrti markera. Smatra se da je smrt u hipertrofične kardiomiopatije je posljedica atrijalne fibrilacije ili ventrikularne tahikardije. Od sistolički funkcija ostaje netaknut, pacijenti gotovo nikad ne primijetiti pojavu umora.

Krvni tlak i broj otkucaja srca ostati normalan, povećane manifestacije venskog tlaka su rijetki. U paušalnom dijagnoza može se izvršiti na temelju liječnik čuo tipičnu buku, kao i kliničku sliku. Neobjašnjivo sinkopa u mlade sportaše treba smatrati obavezno vodič za istraživanje omogućuje da isključuje hipertrofične kardiomiopatije.

Hipertrofična kardiomiopatija - liječenje

Svake godine ubijeno oko četiri posto pacijenata s dijagnozom hipertrofične kardiomiopatije. U većini slučajeva, smrt je iznenada. Svi bolesnici s tom dijagnozom prije planiranja rođenja djeteta uvijek treba konzultirati s genetičar.

Terapija za hipertrofične kardiomiopatije je osmišljen kako smanjiti neke od otpora srca za punjenje krvlju, koja se javlja između otkucaja srca. Osnova terapije lijekovima je imenovanje beta blokatori i blokatori kanala kalcija. Osim toga, pacijenti ispuštaju i inhibitori APPF. Ako terapija lijekovima ne daje željeni učinak i simptomi će se samo pogoršavati, postavlja se pitanje brza intervencija. U tom slučaju, kirurzi uklonili dio srčanog mišića. Ova manipulacija pomaže da malo poboljšati protok krvi iz srca, kao i smanjiti simptome, ali to ne umanjuje vjerojatnost iznenadne smrti.

U nekim slučajevima, liječnik može donijeti odluku da se implantat srčani stimulator ili kardioverter-defibrilator.

Dakle, možemo zaključiti da je hipertrofična kardiomiopatija se može pojaviti na različite načine. Ponekad je čak i nazadovanja na vlastitu, ali pacijent je u svakom slučaju potrebno je sustavno promatrao liječnika.