Idiopatska dilatacijske kardiomiopatije: uzroci, simptomi, liječenje

Prema statistikama, svake godine ima 5-8 novih slučajeva IDKMP bolesti na 100 000 stanovnika. Ova brojka svake godine postupno se povećava. Najčešće idiopatska kardiomiopatija bolesnih muškaraca u dobi od 30 do 45 godina. Prema nekim podacima, u 1990. godini udio muškaraca među svim pacijentima bila je 85% IDKMP. Znanstvenici su primijetili da su pripadnici crne rase kardiomiopatija bolesne 3 puta češće nego druge rase.

Razlozi za razvoj idiopatski dilatacijska kardiomiopatija:

Trenutno, čak i uz pomoć inovativnih tehnologija koje se koriste u modernoj medicini, to je vrlo teško utvrditi uzrok kardiomiopatije.

Uzroci bolesti, u stvari, su različiti i mogu se pokrenuti nekoliko različitih čimbenika. Glavni uzroci koji dovode do kardio su genetska predispozicija (nasljeđe), bakterija i virusa koji utječu na srce, nedostatak vitamina B, aritmija i raznih endokrine bolesti, mišićne distrofije, Emery i-Dreifuss Duchenneovu / Becker, autoimune bolesti. Osim toga, idiopatska raširenu kardiomatiyu može potaknuti korištenje alkohola, droga, trovanja teškim metalima, i kemoterapije.

Jedna trećina pacijenata IDKMP na umu da se razvoj kliničkih manifestacija bolesti prethodio upale pluća, akutnog respiratornog angina ili virusne infekcije. Ta činjenica otežava diferencijalna dijagnoza IDKMP i miokarditis, osobito u ranim fazama razvoja bolesti.

Simptomi koji upućuju na bolest idiopatska dilatacijska kardiomiopatija

U 80% slučajeva se bolest razvija polako i bez teških simptoma. Mali slabost i nedostatak daha može pojaviti u ranim fazama bolesti, ali, nažalost, mnogi ne pridaju važnost ovih simptoma, koji se odnosi na činjenicu da su ti simptomi su rezultat dugog, napornog rada i nedostatak odmora.

Nakon nekoliko mjeseci, ili možda godina, simptomi postaju izraženiji: tamo krvožilni neuspjeh i kardiomcgalijc. Krvožilni neuspjeh zbog činjenice da je oblik ugrušci koji „putuju” kroz krvotok može okružuje krvne žile u krvi pacijenta.

U 20% bolesnika s idiopatskom prvobitno razvoj kardiomiopatija može biti akutni s brzim pojave simptoma. U tom slučaju, nekoliko tjedana nakon početka IDKMP počinje pokazivati ​​simptome zatajenje cirkulacije.

U nekim slučajevima, IDKMP otkriti nasumce preventivnih medicinskih ispitivanja, kada se otkrilo kardiomcgalijc, unatoč činjenici da je opće stanje pacijenta bila zadovoljavajuća. U tom slučaju, insuficijenciju cirkulacije simptomi počinje se pojavljivati ​​mnogo kasnije.

Abnormalni srčani ritam, kao i epizode tromboembolije mogu biti prvi simptomi idiopatske kardiomiopatije.

Svaki pacijent bolest javlja na različite načine: neki su živi normalan pun, bogat život, zdravlje drugih tijekom vremena mnogo gori.

Najviše maligni oblik idiopatske prvobitno kardiomiopatija je obiteljska. Za obiteljske oblike IDKMP karakteriziran brzim nastupanjem i progresiju bolesti. Znanstvenici su otkrili pouzdanu medicinsku povijest, na temelju kojeg je sigurno pretpostaviti obitelj dilataciju kardiomiopatija:

- prisutnost u istoj obitelji za više od 1 slučajevima dilatacijska kardiomiopatija;

- dokumentirani slučajevi iznenadne smrti u dobi od 35 godina među rođacima prvog stupnja rodbine pacijenata s prvobitno kardiomiopatija.

Adresiranje razvijenu kliničku sliku idiopatske dilatirajuće kardiomiopatije se karakterizira prisutnost zatajenja srca, srčane aritmije, kardiomegalije i tromboembolijskog sindrom. Tako smo pogledali na internetu medicsguru.ru što idiopatska dilatacijske kardiomiopatije, uzrok, simptomi, liječenje je sada prisutna.

Tretman koji uključuje dijagnozu idiopatske prvobitno kardiomiopatija

Postoje tri tretmana područja: lijek, matične stanice i elektrofiziološke i kirurške metode.

U stvari - to je liječenje kroničnog zatajenja srca. Važno tekućine kontrolu unosa, diureza, bolesnici zahtijevaju sjednice fizikalna terapija, ishrana. Tijekom liječenja, alkohol je zabranjen.

U liječenju lijekovima mogu se koristiti samo bisoprolol, karvedilol. Pacijenti koji uzimaju minimalne doze lijekova, postupno ih povećavajući maksimalno podnošljivom.

Električna stimulacija mogućih tri komore srca (dvije elektrode - u klijetki, jedan u desnoj pretklijetki), operacija na srčani mišić omatanje elastičnog okvira mesh, transplantacije srca. Također, liječnici koriste mikropumpa koji je izgrađen u šupljinu lijeve klijetke olakšati svoj posao.

Liječenje matičnim stanicama u stanju obnove izgubljene srčane stanice.

Prognoza bolesnih idiopatskim oblika - godišnja smrtnost 5 - 45%. Međutim, suvremeni napredak u metodama liječenja povećao stopu preživljavanja ljudi koji ne mogu uspjeti potaknuti povjerenje u novim postignućima.

Rinat Abdrahimov, medicsguru.ru