Idiopatska tromboci purpura u djece

Idiopatska trombocitopenijska purpura - najčešći uzrok hemoragijski sindrom (krvi začepljenja žile iz krvnih žila), među bolesti krvnih sustava (hematoloških). Osjetljiv na ovu bolest su do trinaest posto djece i odraslih.

Idiopatska trombocitopenijska purpura je autoimuna bolest, što se očituje u trombolitičkom izolirane trombocitopenije, bez drugih abnormalnosti. Jednako Obilježje je visoka ili normalna megakariocita broj u koštanoj srži bolesnika bez simptoma bolesti ili drugih čimbenika koji mogu potaknuti trombocitopeniju. Osutstvuyut npr znakovi leukemije, HIV, i-g-globulinemii, mijelodisplazije, lupus, nasljedni i kongenitalna trombocitopenija, kao i informacije o upotrebi brojnih lijekova.

simptomi

Određen povišenim razinama razaranja trombocita, jer pojave antitijela na membranske antigene, koji se uzrokovanih abnormalnom odgovor antigena.

Idiopatska tromboci purpura je stečena, bolest, imunološki odgovor kada je genetski određena bolest. Neki znanstvenici vjeruju da je razvoj ITP je potrebno za nasljedne predispozicije. kvalitativan nedostatak trombocita To se prenosi u autosomno dominantan način.

Kada se bolest javlja u djece odjednom hemoragijskih sindroma, dok je u drugim aspektima beba je zdrava.

Hemoragijskog sindroma pryavlyaetsya purpura, petechia, ekhimoza i krvarenja u mukozne krvarenja. To se obično događa u gingive, nosni sluzav, udaljene od zuba utičnice.

Faktori rizika su obično ospice, varičela, ospice, akutnog respiratornog virusnu infekciju, cijepljenje, parvovirus B19, postojanost virusa CMV, EBV. Kad je liječnički pregled u dijete agregata Porazi druge znakove kao što su limfadenopatijom, intoksikacije, hepatosplenoraegalija nije otkriven.

komplikacije

Značajna smanjenja broja trombocita povećava rizik od obilnog krvarenja simptoma koji je melena ili hematemeza (crna polutekući stolica s karakterističnom neugodan miris), a zatim razviti teške hemoragične anemija, što je opasno za djetetov život. Rijetka, ali glavni uzrok smrti u ovoj državi - intrakranijalnog krvarenja. Stoga postoji očita manifestacija hemoragične kožne sindrom, petehija nalazi na sluznici, uši, javljaju u bjeloočnice krvarenje i krvarenje iz sluznice pojave. Dijete je jako plače i pokazuje oštar tjeskobu.

klasifikacija

Odvojiti akutne (manje od šest mjeseci), i kronične oblike bolesti, koji se, pak, podijeljena u ITP s povremenim, kontinuiranim i čestih ponovnih.

Većina djece pati od akutne ITP, a možda i nagli oporavak bez obzira otlecheniya.

Liječenje akutne ITP

Svi pacijenti u svim oblicima hemoragijskog sindroma Trebali bi biti u bolnici, ali već postoji problem ovdje - liječiti ili ne liječiti pacijenta. Provodi se, naravno, sprječavanje teškog krvarenja koje svakako mogu biti opasne po život. Ako postoje komplikacije, kao terapiju treba provesti odmah, bez gledanja na broj trombocita. Međutim, u nedostatku komplikacija hematolog liječnik treba razmotriti mogućnost liječenja pažljivije. U djece, spontani oporavak je vrlo vjerojatno, a ako nema krvarenja, najbolje je jednostavna promatranje pacijenta.

Primijenjena i prednizolon, a nakon postizanja remisije smanjiti dozu pet miligrama u tri dana, a potom u potpunosti poništio.

Alternativa terapija u / uz uvođenje imunoglobulina, a ta metoda se smatra važan napredak u liječenju ITP.