Karyotyping supružnici

Postoje slučajevi u kojima mladi par, vodeći zdrav stil života, bez loših navika, koje žive u pravom ritmu, nema djece, iako je vrlo ga želi. Razlog za ovu pojavu mogu biti pokrivene posebno kromosome svakog supružnika. Identificirati beplodiya liječnici preporučuju tzv karyotyping.

Što je kariotipiroanie?

Karyotyping - postupak za proučavanje genetskog materijala. Studija je provedena kvantitativnu i kvalitativnu analizu svih parova ljudskog genoma. Kao rezultat karyotyping specijalističkog genetičar zaključuje genom svakog bračnog druga, kao i njihovu usklađenost i rizike za nerođeno dijete.

kariotip - kromosom set - svaka osoba ima svoj vlastiti i ostali nepromijenjeni sve do svoje smrti. Primjenom postupaka koji su kromosomske karyotyping neravnoteža između supružnika, postaje ponekad uzrokovati začeća buduće djece s različitim genetskim poremećajima, kao uzrok neplodnosti u paru. Smjer od liječnika koji su uključeni u karyotyping genetiku, reprodukciju i ofAndrology, barem - urologa i ginekologa.

Što je indikacija za karyotyping prolaz?

• Dob supružnika - od 35 godina i starije.
• Nasljedna bolest u obitelji jednog od supružnika. Ako je potrebno, trebaju proći postupak karyotyping više djece u fazi planiranja.
• hormonalna neravnoteža žensko tijelo.
• Ekološki neprijateljski okoliš ili kontakt s kemijskim i / ili zračenja izloženosti.
• Poremećaj spermatogeneze kod muškaraca s nepoznatim uzrocima.
• Stalna izloženost žena negativnih čimbenika - droga, alkohol, infekcije lijekova.
• česta neuspješan umjetna oplodnja.
• Pobačaj do 37 tjedana.
• Neplodnost nepoznatog podrijetla, bez ikakvog razloga za neplodnost.
• Tu su djeca s kromosomske abnormalnosti ili rođenje defekt.

Karyotyping a možda i oni supružnici koji već imaju djecu ili očekujete bebu. U ovom slučaju, karyotyping i može zadržati fetus u maternici, a roditelji. No, još uvijek bolje prolaze postupak karyotyping prije trudnoće - čak u nedostatku dokaza. Činjenica da roditelji ne moraju biti svjesni ozbiljnih bolesti koje su bake i prababa, a dijete može naslijediti bolest.

Nošenje postupak karyotyping

Svaki od potencijalnih roditelja uzimaju na limfocita venske analize krvi u mitozi fazi, u kojoj je stanica počinje dijeliti. Za poticanje diobe stanica pomoću posebnog tvari mitogen. Kromosomi se može vidjeti u roku od nekoliko dana. Mitoza je prekinut proces pomoću posebnog obradu stanicu. Zatim pripremiti mrlje na staklu, koja je već primijenjena bojila. Događa neravnomjerno na kromosomu tvari sugerira kromosoma strukture - svaki kromosom obdarena poprečnom striation. Dovoljno je 15 limfocitne stanice za dijagnosticiranje patologije.