Genetska analiza

Genetska analiza je skup različitih eksperimenata, promatranja i proračune, svrha je utvrditi nasljedne osobine i proučiti svojstva gena. Analiza genetske kompatibilnosti i analiza genetskih liječnika bolesti preporučuju ženama da se još faze planiranja obitelji. Dakle, moguće je predvidjeti unaprijed buduće zdravlje djeteta, identificirati potencijalne nasljedne bolesti i pronaći načine za rješavanje problema patologije. Obično, u praksi, žene provode genetsku analizu trudnoće, već je počela, tako da je identificirati uzroke pobačaja i urođenih malformacija njega.

Indikacije za genetsko testiranje tijekom trudnoće

Genetska analiza trudnoće potrebno je provesti u sljedećim slučajevima:

• U dobi od žena starijih od 35 godina;
• Ako obitelj mama i tata djeteta su nasljedne (genetske) bolesti;
• Prethodna dijete rođeno s prirođenim malformacijama;
• Kada se razdoblje začeća i trudnoće u žena izložena štetnim čimbenicima (X-zrake, zračenja, lijekovi, alkohol, uzimanja određenih lijekova);
• Ako se tijekom trudnoće je trudnica bila oboljela od akutne virusne infekcije (SARS, gripa, toksoplazmoza, rubeole);
• Dok je u prošlosti neke žene pobačaj ili pobačaja i mrtvorođenih beba;
• Sve trudnice, rizika, na osnovi ultrazvuka i biokemijske analize krvi.

Ginekolog nadziranju trudnoće, obavezno imenovati ženu za testiranje genetske kompatibilnosti i analiza genetskih bolesti, ako pripada tzv rizičnoj skupini. To je stariji od 35 godina, kada je oštro povećava rizik od mutacija i malformacija. Da biste izbjegli neugodne posljedice kasnoj trudnoći i drugim čimbenicima rizika gore navedenih, žena treba analizirati genetski kompatibilnost i analizu genetske bolesti.

Za genetičke analize koja se provodi

Glavni pravci laboratorijskih istraživanja na temelju genetičkih metoda analize su sljedeći:

1. Analiza genetske kompatibilnosti određuje očinstvo i majčinstvo još srodstva;

2. Identifikacija genetska predispozicija za uobičajenih bolesti;

3. Određivanje infektivnih agensa;

4. Formiranje genetskog putovnice osobnosti.

Analiza genetske kompatibilnosti također naziva DNK analiza ili očinstva test. Za izvođenje ovog testa medicinske indikacije nisu potrebni, i analizu genetske kompatibilnosti u privatni, na zahtjev roditelja. Često, ovaj tip istraživanja se koristi u razvod, podjela imovine i drugih parnica. Da bi se uspostavila stupanj odnosa dijete može i prije rođenja, tijekom trudnoće.

Analiza za genetske bolesti daje 100% izlaz, a može identificirati predispozicije za dijete sljedeće potencijalne zdravstvene probleme:

• srčani napad infarkt;
• arterijski hipertenzija;
• trombozu;
• osteoporoza;
• Bolesti probavnog trakta;
• Bronhopulmonarna patologija;
• Dijabetes;
• bolesti štitnjače.

Vrijeme izrade genetsku analizu trudnoće i identificirati povrede, može utjecati na siguran fertilnoj i prilagoditi buduće zdravlje djeteta.

Svi znaju da postoje infekcije koje se ne mogu detektirati pomoću konvencionalnih dijagnostičkih standardnog obrasca koji se koristi u praćenju trudnoća. Metode genetske analize mogu brzo otkriti DNK infektivnih agenasa u tijelu, kako bi ih klasificirati, kontrolirati svoje ponašanje i odabrati ispravan tretman. Tako, na način da analize genetske bolesti, mogu se identificirati zajedničke patologija, kao što su Downov sindrom, Edwards et al.

Zaključak-genetika stručnjak čini genetičkog identiteta putovnice metodama genetske analize. To je oblik kombiniranoj analizi DNA koja sadrži podatke i svoj profil, jedinstvenost osobe. Ovi podaci mogu pružiti neprocjenjivu pomoć osobi za život, sa svim vrstama zdravstvenih problema.

Metode genetska analiza

Konvencionalni (neinvazivno) metode genetičke analize su:

1. US;

2. Biokemijska analiza krvi.

Fetalni ultrazvuk kao metoda genetske analize trudnoće je provedeno na period od 10 - 14 tjedana. To je u ovom periodu može otkriti abnormalnosti u bebu. Test krvi (biokemija) počinju raditi u ranijoj fazi trudnoće, pomaže identificirati kromosomsku i nasljedni (genetski) abnormalnosti, ako se odvija. Ako postoje sumnje, nakon ranijeg genetičke analize u trudnoći, kasnije u razdoblju 20 - 24 tjedana, što ponavlja fetalni ultrazvuk. Ova metoda genetske analize kako bi se utvrdilo male nedostatke u razvoju fetusa.

Ako se sumnje potvrde, žena je propisana invazivne metode genetske analize:

• Amniocenteze (amniocenteza);
• Korionski resica uzorkovanje (istraživanje stanica, koje su osnova za formiranje placente);
• Platsentotsentez (postupak identificirati učinke nakon prethodnog infekcija tijekom trudnoće);
• Cordocentesis (proučavanje krvi pupčane vrpce).

Pravovremena analiza genetske kompatibilnosti i analiza genetskih bolesti otkriva oko 400 vrsta patologije 5000 moguće.

Kako je genetsko testiranje tijekom trudnoće

Osnovne metode genetske analize koriste fetalni ultrazvuk i biokemijska analiza krvi - potpuno siguran i bezopasan način, za majku i dijete. Ultrazvuk se obavlja kroz trbuh trudne žene, uz pomoć posebnog aparata. Mnogo rjeđe, koristi se transvaginalni ultrazvuk (uređaj je umetnuta u vagine). Biokemijska analiza je provedena pomoću pacijenta krvi, ograde koja je izrađena iz vene.

Kada invazivne metode genetičke analize je uvod u ženskom tijelu. Dakle, tijekom amniocenteze, posebna igla probušen maternicu i izvan ograde je izrađen od amnionske tekućine (amniocenteza). Tako se kontinuirano prati pomoću ultrazvuka. Pod korionski villus uzorkovanja razumjeti bušiti u trbušnu šupljinu ženskog usisnog materijala koji sadrži stanice potrebne za istraživanja (temeljem placente). Ponekad, za ovu analizu, koristeći sadržaj maternice. Platsentotsentez održava, obično u drugom tromjesečju trudnoće, pod općom anestezijom, što ovaj postupak se smatra velike operacije. Cordocentesis - metoda genetičkog testiranja tijekom trudnoće, a ne ranije od 18 tjedana. Krv je nacrtana iz pupčane vrpce pomoću bušenja kroz šupljinu maternice žena. Također se čini anesteziju.