Uzroci i simptomi atrofije mišića nogu, butina i batak


atrofije mišića nogu

Zbog patoloških promjena u ljudskom tijelu skeletnog mišića počinje tanke, deformiran, a onda je njegova zamjena s vezivnog tkiva, ne na ugovor, koji se nalazi mišića atrofija. Kao rezultat smanjene motoričke sposobnosti pogođene mišiće, a uz značajan degeneracija njegove potpune paralize dogodi, pacijent gubi sposobnost da se presele samostalno.

Uzroci atrofije mišića nogu, bedara i potkoljenice

Razlozi za izradu donjih udova mišićne atrofije može biti nekoliko:

- smanjenje metabolizma i starenje s dobi;

- kao rezultat bolesti endokrinog sustava i hormona u organizmu ne uspije;

- kronične bolesti probavnog trakta, vezivnog tkiva;



- povreda mišića regulacije ton u lezijama perifernih živaca, polyneuritis kao manifestacija komplikacija nekih infekcijskih ili parazitskih bolesti, kroničnog trovanja;

- loše naslijeđe - fermentopathy prirođene ili genetskih poremećaja;

- neispravan, pothranjenost;

- komplikacije poput posttraumatskog ili stalnom naporu.

Simptomi atrofije mišića nogu, butina i batak

atrofije mišića natkoljenice

Na samom početku bolesti je karakteristika simptom umora u nogama, slabost mišića tijekom dužeg fizičkog napora. Značajno povećava tele mišiće. Atrofija obično počinje s proksimalnog (najbliži tijela) grupa donjih ekstremiteta. To se očituje u suzbijanju funkcija motora noge - preteška za stepenice i dobiti iz vodoravnom položaju. Tijekom vremena, mijenja hod.

Mišićna atrofija razvija polako i traje godinama. Bolest se može proširiti kao na jednoj ili na obje popratne proces može biti i simetrično i asimetrično. Sve manifestacije ovise o uzrocima i oblicima bolesti, starosti i stanju pacijenta. Kliničke manifestacije sastoji se u povećanju slabost u donjim ekstremitetima, pojaviti tremor. Pacijenti iskustvo nemir, osjećaj puzanja pod kožu.

Najviše obilježje razvoja atrofije mišića je smanjenje u iznosu od oboljelih mišića koji promatranom čak i od strane pacijenta u ranoj fazi bolesti. To postaje sve teže hodati bez pomoći, a posebno je teško ići gore i dolje stepenicama. Bolest je kronična, označena razdoblja recidiva (s jakom boli u zahvaćenog mišića) i remisije s malim blijede simptoma.

Za primarni oblik mišićne atrofije karakterizira oštećenje mišića sama, njeni motoričkih neurona uslijed nepovoljnih nasljedstvo, ili niz drugih razloga - ozljede, modrice, fizički overexertion. Bolesna vrlo brzo umori, mišići gube tonus, karakteriziran prisilnog jerking udova.

Sekundarni gubitak mišićnog tkiva donjih udova nazivaju neuronska amyotrophy, najčešće je posljedica ozljeda ili zaraznih bolesti kao posljedica genetske bolesti. U isto vrijeme pati od mišića nogu i stopala, oni su deformirani. Zaustavite se kao da visi, a ne da se uhvati za nju pola osoba počne podizati visoko koljena pri hodanju. Kao napredovanje i širenje, mišići atrofiraju se prolazi na rukama i podlakticama.

- Pronađeno pogrešku u tekstu? Odaberite ga i nekoliko drugih riječi, pritisnite Ctrl + Enter
- Ne sviđa članak, ili kvalitete dostavljenih podataka o? - Pišite nam!

Miopija, spol vezani teče atrofije mišića nogu

atrofije mišića nogu

Psevdogipertroficheskaya oblik mišićne distrofije je najčešći oblik miopatije, spol povezani. Bolest se javlja samo u dječaka. Rani simptomi bolesti pojavljuju se u prvih pet godina života. Karakteristični simptomi uključuju atrofiju mišića nogu i mišića zdjeličnog pojasa. Razviti rano psevdogipertrofii, posebno u tele mišiće, rijetko zahvaćene deltoids. Tu su i ograničiti atrofije mišića, tetiva povlačenja, uglavnom Ahil, izgubljene reflekse, najuočljivije kod ispitivanja refleks koljena. Dijete s poteškoća penjanje uz stube, naslanjajući se na hodanje ruke na bokove, ne mogu skočiti, bilo bi teško ustati s poda. Postupno je razvio slabost, atrofija mišići ramenog obruča, a nakon nekog vremena dijete ne može ustati iz kreveta. Među kasnije manifestacija bolesti može se primijetiti pojavu grčeva, koji postaje uzrok povlačenje tetiva, formiranje „konja” stopala.

- Pronađeno pogrešku u tekstu? Odaberite ga i nekoliko drugih riječi, pritisnite Ctrl + Enter
- Ne sviđa članak, ili kvalitete dostavljenih podataka o? - Pišite nam!

Patologija je popraćeno promjenama srčanog mišića, mozak je pod utjecajem, dijete zaostaje u razvoju. Slabost dišnih mišića uzrokuje slabu ventilaciju koji pridonosi razvoju upale pluća. za upalu pluća komplicira slabosti srčanog mišića, što je najčešći uzrok smrti bolesnika. Kako bi se dobilo Duchennovu tipičan pleitropičku učinak abnormalnog gena.

U sredini dvadesetog stoljeća opisao je Becker benignom varijanta miopatije, seks povezani, ovaj oblik bolesti je nazvana po njemu. Prvi simptomi bolesti pojavljuju se nakon 20 godina. U početnoj fazi primjetna psevdogipertrofiya tele mišiće. Atrofija mišića nogu razvija se polako, postupno pokriva mišiće zdjeličnog pojasa i bedra. Intelekt je zadržana u tom obliku. Te bolesti karakterizira lezija niza različitih gena, koji se nalaze na dva lokusa seksualne X kromosoma čemu genokopiyami. U jednoj obitelji samo dva oblika bolesti ne dogodi.

Dijagnoza atrofije mišića nogu, butina i batak

morate prikupiti temeljitu povijest, uključujući i učiti o nasljednih i kroničnih bolesti dijagnosticirati mišićnu atrofiju. Imenuje detaljne analize krvi uz obvezno određivanje glukoze, ESR, testovi funkcije jetre. Elektromiografija je potrebno, a ponekad i biopsiju živčanih stanica i živac provođenja studije. Uz povijest bolesti ili kroničnih infekcija, migrirale dodatna ispitivanja provedena naznačeno.

Tretman atrofije mišića nogu, butina i bubanj

Prilikom odabira tretman se usredotočuje na razloge zbog kojih je razvila bolest. Ona uzima u obzir pacijentovu dob, učestalost i ozbiljnost bolesti. Liječenje lijekovima, u tijeku Naravno, može zaustaviti proces, pa čak i dovesti do nekih poboljšanja. Važnu ulogu odigrala imenovanju fizioterapiju, medicinsku masažu, elektroterapiju, terapijske gimnastike. Također u liječenju mišićne atrofije često transfuziju praksi. Upute omogućuje pacijentima da vode gotovo normalan život za dugo vremena.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan