Klinička slika idiopatske kardiomiopatije

Idiopatska dilatacijske kardiomiopatije često pate od muškaraca u dobi od 30-45 godina. Prema NM Muharlyamova (1990), muškarci čine 85% svih pacijenata IDKMP, prema E. N. Amosovoy (1999) - 60,7%. Bolest je 3 puta češći kod crne rase u usporedbi s lošim (prosinac, Füster-, 1994).
Oko 30% pacijenata koji pokazuju razvoj kliničkih manifestacija bolesti prethodio akutnog respiratornog virusne infekcije, bol u grlu ili upale pluća. To stvara znatne poteškoće u diferencijalnoj dijagnozi IDKMP i miokarditis, osobito u ranim fazama bolesti.

Početak bolesti u većine bolesnika (70-80%) postupno, jedva zamjetljiv. Pacijenti mogu slaviti malo slabost, otežano disanje, ali ne pridaju mnogo važnosti za tih simptoma često rastsenivaya ove manifestacije kao posljedica intenzivne, dugotrajnog rada, nedostatka dovoljnog odmora. Međutim, klinička slika idiopatske kardiomiopatije se mijenja tijekom vremena, nakon nekoliko mjeseci ili čak godina (2 do 10 godina, prema V. S. Moiseeva i A. V. Sumarokova, 2001) razvija teške simptome, zatajenje cirkulacije i otkrio kardiomegalije.
Oko 20% bolesnika ima napad subakutnu bolesti s relativno brzo (nekoliko tjedana), pojavu simptoma zatajenje cirkulacije.
Također opisano je rijetka varijanta IDKMP početak, naznačen time, što zatajenje cirkulacije javlja tijekom akutne virusne infekcije, a obično je to objasniti virusni miokarditis, ali se naknadno, nakon detaljnog kliničkog i laboratorijskog ispitivanja ne dijagnosticirati IDKMP. Možda, u ovom početku bolesti je virusna infekcija izazivaju faktor, koji otkriva latentnu dilatacijska kardiomiopatija.
Neki pacijenti nasumce, na primjer, preventivno fizički pregled otkriva kardiomegalije s ukupnom zadovoljavajućem stanju, a tek mnogo kasnije razvio krvožilni neuspjeh.
Ponekad IDKMP prvo očituje epizoda tromboembolije u različitim organima ili poremećaja srčanog ritma.
Analizirajući IDKMP početak, treba napomenuti da je oblik obiteljsko-genetske bolesti, i uzimajući u obzir zdravstveno stanje joj omogućuje da prepozna.
Kako bi se dobilo obiteljska naznačen IDKMP dovoljno brzi početak i progresivan tijek bolesti. Mestroni et al. (Smjernice forthe studija porodične dilatacijske kardiomiopatije, 1999) pokazuju da je navodni obitelj dilatacijska kardiomiopatija može se temeljiti na sljedećem značajnom povijesti bolesti:
Prisutnost 2 ili više slučajeva dilatacijska kardiomiopatija u family- ili dokumentiranih slučajeva iznenadne smrti prije dobi od 35 godina među prvog stupnja u bolesnika s prvobitno kardiomiopatija.
Detaljan klinička slika idiopatske dilatirajuće kardiomiopatije karakterizira zatajenja srca, srčane aritmije, kardiomegalije i tromboembolijskog sindrom.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan