Malapsorpcijom sindrom u djece

sindrom malapsorpcijom - simptom uzrokovana oštećenjem digestijom (maldigestion) i stvarne usisavanje (malabsorption) u tankom crijevu jedne ili više hranjivih tvari (uglavnom ugljikohidrata, proteina i masti, minerala, vitamina), koja se očituje kroničnom ponosom- to dovodi do ozbiljnih poremećaja prehrane i metaboličke promjene. Složeni probavne promjene i usisavanje međunarodni jezik ujediniti pojam „malasimilyatsiya”.

Klasifikacija sindroma malabsorbcije

1. Primarni kongenitalna (naslijeđene) enzimopatii, uzrokovana genetski defekt sintezu enzima (ili više) disaccharidases dipeptidaza pojaviti u pozadini morfološki intaktnih sluznice srednjem dijelu tankog crijeva i karakterizira otpornost monosubstratnoyu nepodnošenja laktoze, saharoze, izomaltoze, gluten.

2. Primarni stečena enzimopatii, Prateći tijek akutne crijevnih infekcija, crijevne lezije i alergijskih pojaviti na pozadini morfoloških promjena sluznice tankog crijeva.

3. sindrom sekundarne malapsorpcijom, nasljedna bolest popratni podlozi (cistična fibroza, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis), naznačen time, polisubstratnyh nesnošljivost i prati osnovne bolesti.

4. sindrom stečene Sekundarni malapsorpcijom s nestabilnim polisubstratnyh nesnošljivost proizlaze od različitih sistemskih bolesti (gastroduodenit, pneumonija, pijelonefritis, itd.)

Ovisno o lokaciji probavne smetnje odlikuju:

• cavitary maldigestion (probavni poremećaj u crijevnom lumenu) - to može biti uzrok cistična fibroza, kongenitalne hipoplazije gušterače, kongenitalne imperforaciju, žučnih kanala, nedostatak enterokinaze;

• enterotselyulyarnu maldigestion, malapsorpcijom (probavne smetnje membranski sloj u membrani sluznice četkom ili transport, zbog defekta enterocit);

• posttselyulyarnu malapsorpcijom - proces je lokaliziran u submukozu, što dovodi do povećane ekstravazacije proteina seruma u lumen tankog crijeva (eksudativna enteropatija), javlja u starijih djece.

Glavni simptomi malapsorpcijom: proljeva, sindroma toksičnost, koji se dalje prati exsicosis, hemodinamski poremećaj distrofiju i srodnih bolesti deficijencije (polyhypovitaminosis, anemija, rahitisa, imunodeficijencije).

Sindrom je karakteriziran malapsorpcije od ugljikohidrata fermentacije dispepsije: sažet pH ispod 6,0 ​​za kislyy- pjena stolice mirisa pod mikroskopom otkriva veliki broj škroba granule, vlakna, flora fermentacije (kvasca, klostridije) - s biokemijskim istraživanjima - mnogo ugljikohidrata, mliječne kiseline.

Sindrom je karakteriziran malapsorpcije proteina truljenja dispepsije: izmet imaju neugodan miris, alkalna (pH> 7.0), velike količine nerazgrađenog vlakana mišića, vezivnog tkiva, povećan sadržaj dušika.

sindrom masti malapsorpcijom karakteriziran steatorrhea: masne volumen stolica, sjajna, poput tijesta, bijelo-sivi slabo ispere s pelene sadrže mnoge neutralni masti, masne kiseline i njihove soli.

Najčešći tip malabsorption sindrom je disaharidaza nedostatak. To je češće sekundarni, ima prolazne naravi. Etiologija razlikovati laktaze, saharaznu, izomaltaznu kvara ili sochetanie- proizlaze iz neuspjeha odnosno galaktosidaze, sukraza, isomaltase.

obrada: uklanjanje dijeta, enzimi gušterače (Kreont, pankreatina, pankreal Kirschnerova, oraza, itd.)