Disaharidaza enteropatija kod ljudi

Disaharidaza enteropatija u ljudskom tijelu koje karakterizira nedostatak enzima uključenih u hidrolizi ugljikohidrata. Ova bolest se može genetički uvjetovanim (prema autosomnoretsessivnomu tipa) i kao rezultat sekundarnih lezija sluznice tankog crijeva. U intestinalne mukoze uključuju takve enzime iz skupine: disaccharidases maltaze, invertaze, trehalase, laktaze. Cijepanje disaharidi do monosaharida, klasa disaccharidases enzimi stvaraju uvjete za punu apsorpciju. sinteza Smanjenje i kvar ovih enzima u probavnom sustavu dovodi do klinički značajnog netolerancije hrane koja sadrži šećer.

Nalaze u ljudskom tijelu:

- Netolerancija mlijeka - laktaze,

- saharozu - nedostatak invertaze,

- gljive - nedostatak trehalase,

- Proizvodi koji sadrže velike količine vlakana - deficit celobioza.

Neprobavljeni ugljikohidrati u ljudskom tijelu se ne apsorbira u krvotok i postati supstrat za aktivni rast bakterija u tankom crijevu. Disaharide mikroorganizmi razgrađuju da nastane ugljični dioksid, vodik, i organske kiseline, koji imaju iritirajući učinak na sluznicu crijeva, što uzrokuje fermentacije dispeptičkih simptoma. Prema klasifikaciji uzročnih faktora je kako slijedi: nedostatak laktaze, maltaza, trehalase, invertaze, celobioze.

Na mehanizma: primarna i sekundarna. Očituje u ljudskom urođenom nedostatku disaharidaza u dobi od 1 godine do 13 godina, a vrlo rijetko nakon 20 godina. Laktaze netolerancija često radi u obitelji, prenose s koljena na koljeno. Unutar određenog vremena disaharidaza nedostatak može nadoknaditi i nemaju kliničke simptome.

Dugo postoji manjak enzima dovodi do razvoja morfoloških promjena sluznice. Najčešći simptomi primarnog enteropatija: pritužbe osjećaj punoće, nadutost, glasno tutnjavu. Razvija osmotski proljev (često vodene tekuće stolice pojačan) tijekom 20-30 minuta ili nekoliko sati nakon uzimanja mlijeka. U studiji bolesnika s enteropatija laktazodefitsitnoy mnogo nadutost. Osjećaj trbuh je bezbolan, uz glasan tutnjavu, tipično polifekaliya. Fekalna imaju površan nastup izrazio kiselo. Disaccharidases stečena nedostatak razvija u raznim bolestima probavnog trakta: kronične, enteritis ulcerativni kolitis, celijakije, Crohnove bolesti.

Prema kliničkim manifestacijama ne razlikuju od primarne. U patološkim coprogram nečistoće ne bakteriološka ispitivanje izmet otkriva bez abnormalnih crijevne flore. Dijagnostički pomoć ukazati podnosite proizvoda koji sadrže disaharid, stavi test tolerancije razne šećere. Po glikemijski krivulje nakon ingestije određenu hranu ili pročišćenih disaharida sa deficitom enzima povećanja razina u krvi i šećera, kada bez opterećenja za podizanje monosaharida glukoze. određivanje razine informativni disaccharidases u biopsija sluznice tankog crijeva, kao i ispiranje perfuzata supraepithelial sloj tankog crijeva.

Disaharid indirektno ukazuje na grešku i promjenu pH fecesa i prepoznati sadržaj u izmetu mliječne kiseline, disaharidi elektroforezom kromatografijom. Ona pomaže rendgenski pregled. Biopsija duodenuma odrediti atrofične promjene sluznice, koje su reverzibilne i potpuno nestaju u isključivanja pozadinskog iz prehrane dotičnog proizvoda. Disaharidaza enteropatija valja razlikovati s eksudativni gipoproteinemicheskoy enteropatija, celijakija, kronični enteritis.

Prognoza za povoljan životnih i radnih uvjeta. Liječenje je doživotno isključenje iz prehrane ili oštrog ograničavanja proizvoda koji sadrže disaharid nepodnošljivo. Kada nedostatak laktaze eliminirati mlijeko i sve ostale od sira kalciniranog mliječnih proizvoda. U nedostatku brzo i klinički značajan učinak prehrane je propisano ograničenje enzimskih pripravaka (mezim forte, enzistal, Digestal).