Nedostatak enzima u dojenčeta

Enzimi - odgovarajući protein tvari koje su prisutne u svim živim stanicama. Oni se nalaze u slini, želučani sok, žuči, a proizvodi gušterače i crijevne resice zida. Njihova uloga - sudjeluje u metaboličkim procesima, probavu hranjivih tvari i pokretanje probavljanje hrane. Aktivnost enzima ovisi o mnogim čimbenicima, uključujući i genetski. Njihova odsutnost ili nedovoljna aktivnost može dovesti do bolesti. Ono što karakterizira nedostatak enzima u djeteta?

nedostatak laktaze

Prvi nedostatak enzima koji mogu uzrokovati novorođenče nije probavljanje hrane - to je laktaze. Njegov nedostatak onemogućuje razdvajanja glavni ugljikohidrata majčinog mlijeka - laktoza (mliječni šećer). Kada laktoza nije oborio komponenti (ostatak glukoze i galaktoze, koji zahvaljujući malim dimenzijama može apsorbirati u krv), ne mogu probaviti, on ostaje u crijevima dojenčeta, koji se, pak, podrazumijeva niz negativnih posljedica. U svijetu nedostatka enzima laktaze - prilično čest problem u nekim zemljama je postotak te bolesti doseže 80-90%. Netolerancija na laktozu je od dvije vrste.

urođen

To nasljedna laktoza netolerancije, od kojih je možda pretrpjela ili njezini roditelji, djed i baka. Ponekad pronalaženje nedostatak enzima laktaze u dijete dolazi kao iznenađenje za mamu i tatu, jer često odrasli uopće ne shvaćaju da oni sami ne mogu tolerirati mlijeko. Na prijemu, pedijatar koji je zainteresiran za nasljedstvo djeteta, oni tvrde da jednostavno ne vole ovaj proizvod.

prolazan

To se događa u prvim tjednima bebina života s nedostatkom laktaze. To se odnosi na smanjenu aktivnost enzima, a ne njegovoj odsutnosti. Dječji tijelo proizvodi laktaze u iznosu nedovoljne da bi se apsorbirali sve dolazne proces probave hrane teško. Uz odgovarajuće liječenje, bolest obično traje 2-3 mjeseci. Nakon toga, dijete dijeta, možete postupno uvesti mlijeko.

simptomi

Može se pojaviti već od prvih dana života. Odbijanje da jede. Klinac počne jesti s apetitom, ali nakon samo nekoliko minuta, osjetio bol u želucu, plače, odmor daleko od grudi ili bradavica ražnja iz boce, povlači noge na trbuh, oblozi kamere. Probavne smetnje. Ostala neprobavljena u crijevu, laktoze uzrokuje ozbiljne želuca uzrujani beba: stolica postaje tekući, pjena, zelena, ima kiselkast miris, tu nadutost, trbuh napuhan, bolno.

liječenje

Kada simptomi nedostatka laktoze enzima morate tražiti hitnu liječničku pomoć. On je, prije svega, pogled na rezultatima analize izmeta: ako je visoka razina ugljikohidrata, naprotiv, to je laktoza netolerancije. Dojenje. Lišiti dijete majčino mlijeko nije potrebno. Ona sadrži veliku količinu hranjivih tvari (npr, imunoglobuline), koji je izvor - samo majčino mlijeko. Liječnik će propisati majka stroga dijeta s izuzetkom svih proizvoda koji sadrže mliječne proteine: mlijeko, kuhana ga kaša i pudinzi, mliječni proizvodi, sir, sladoled. U nekim slučajevima, eliminirati iz prehrane govedine. Imenovati i pedijatar majku ili dijete, ili možda oboje istovremeno prima laktaze enzima. To je dostupan u kapsulama i dodaje izravno u bočicu s izraženom mlijeka. Doziranje enzima odabran pedijatar individualno i ovisi o ugljikohidratima Sadržaj testovima dijete: je više ne probavljaju ugljikohidrate, to je veća doza enzim.

Kada umjetno hranjenje, daje laktoza free ili niske mješavine ili kao glavni moć dopunsko hranjenje bebe. Prilikom odabira energije potrebne konzultacije s pedijatrom, jer prekomjerna ograničenja laktozu može uzrokovati ozbiljne zatvor. Obratite pozornost na reakcije djeteta u tranziciji na novi mix: meni se postupno (obično je potrebno 2-3 dana). Mami mliječnih proizvoda iz 4-5 mjeseci: povrće i voće. Od mliječnih proizvoda za vrijeme prijelazne netolerancije u izborniku djeteta, kasnije možete unijeti biocultures jogurte i sireve - oni su dobro apsorbira i reducira produkciju laktaze. Nakon kontrole testova, možete početi ulaziti u prehrani drugih namirnica laktoze sadrži djeteta i.

Celijakija

Najčešće se bolest razvija u dobi od 6-12 mjeseci. U tijelu djeteta nedostaje enzim odgovoran za razgradnju glutena - protein koji se nalazi u pšenici, ječmu, raži i zobi. To vodi pobijediti resice u tankom crijevu, što dovodi do sindroma malabsorbcije (malabsorption) hranjivim tvarima. Bolest se aktivira genetska predispozicija, i razvija pod utjecajem posebnog mehanizma. Dijagnoza doktora celijakije postavlja se na temelju biopsije tankog crijeva (nedostatku resica na sluznice) i pozitivne dinamike na podrijetlo djeteta glutena-free dijeta.

simptomi

Bolest počinje nametnuti u 6. mjesecu života (nakon uvođenja žitarica u prehrani) i izostanak liječenja napreduje. Na znakovima je sličan crijevne trovanja uključuju proljev, bol u želucu, moguće povraćanje. Osim toga, dijete s celijakijom može vidjeti na sljedeći način: suha koža, bolesti, slabi rast, slabost i bolne izgled zuba i noktiju (posljedice nedostatka vitamina i minerala). Loše dobitak težine, koja se javlja ubrzo nakon uvođenja praškastih dijeta hrana zbog malapsorpcijom i nedostatka apetita.