Kongenitalna malformacije dubokih žila

Arteriovenske vaskularne malformacije - kongenitalne abnormalnosti. Kada vaskularnih malformacija arterije i vene stekli oblik svitka, pri čemu su posude su isprepleteni, a povezani jedan s drugim fistule na nekoliko mjesta. Arterija koje čine cjelinu, ne napuštaju kapilare i krv iz arterija kreveta pada izravno u venski krevet. Kongenitalna malformacije dubokih žila je rijetkost.

Kongenitalna malformacije krvnih žila duboko - simptomi.

Mehanizam formiranja duboke vaskularne malformacije kod djece je još uvijek nepoznat. Patološki promijenjena arterijsko kanal može dovesti do sljedećih stanja:

1. krvarenje u moždanom tkivu. Oni mogu biti različitog intenziteta - od microbleeds do masivnog krvarenja, prijeteći život pacijenta. Krvarenje može biti parenhimske subarahnoidno i intraventrikularno.

2. konvulzije pacijenata različite frekvencije i intenziteta.

3. neurološki deficit zbog nedovoljne opskrbe tkiva mozga.

Krvarenje pojavljuju u 70% bolesnika s arteriovenske malformacije, ona se može pojaviti u bilo kojoj dobi pacijenta i u bilo kojoj situaciji. Krvarenje je najčešće uzrok smrti pacijenata s tom dijagnozom. Ako pacijent je krvarenje u mozgu u prošlosti - on ima povećan rizik za razvoj ponovnog krvarenja, najčešće se javlja u prvoj godini nakon prvog slučaja. Krvarenje u mozgu se javljaju na relativno malom mjerilu čvora arteriovenske malformacije.

Napadaje, toničke napadaje epileptičnih tipa mogu razviti u 40% bolesnika s malformacija cerebralnih krvnih žila. Takvi bolesnici zahtijevaju liječenje u tijeku usmjeren na sprječavanje konvulzija i napadaje, konvulzije. Najčešće tonik napadaji se javljaju u mlađih bolesnika s velikim čvor arteriovenske malformacije. Isprekidano i spastična stanja kod bolesnog djeteta promatrati u zrcalnom izvedbi: konvulzije, spazmi, konvulzije javljaju na strani tijela nasuprot polukugle mozga u kojima je sklop formiran arteriovansku malformacija.

Djeca mogu biti označene egzoftalmus, strabizam, smanjen vid na jednom ili oba oka, dvoslike objekata, osjećaja mušica, zastora, treperi mrlje pred očima.

Migrena glavobolja je ponekad drug arteriovenske malformacije, utvrđeno je u 14% bolesnika s ovom dijagnozom.

Prirođene malformacije duboke vaskularnih - dijagnoza i liječenje.

Arteriovenske malformacije dijagnoza pomoću X-zraka, uz pomoć dobivenih slika u istoj ravnini ili 3D. Kompjuterizirana tomografija otkriva da li postoji krvarenje u moždano tkivo. Kompjutorizirana tomografija angiografija otkriva pravu lokaciju čvora arteriovenske malformacije, i njegovu veličinu i strukturu. Primjenom magnetske rezonancije terapija otkrivaju patologiju cerebralnih krvnih žila, zidovi arterije i vene strukture, stvaranje točnog volumetrijsko bilo ravnog glave pacijenta mozga slike. Magnetska rezonancija angiografija + omogućuje detaljno proučavanje položaj i anatomski položaj arteriovansku malformacija.

Angiografija plovila u pacijentu daje kontrastno sredstvo, čime se vidi strukturu i sklopa malformacija anatomije.

Tretiranje djece s malformacijskim kongenitalna duboke posude se temelji na uporabi endovaskularnih tehnika embolizacija, kirurške resekcije i zračenje jedinica malformacija dio patološki promijenjenim krvnih žila. Metode liječenja kongenitalnih malformacija arteriovenske može kombinirati dubok, a koriste se u skladu sa stupnjem bolesti, veličini i starosti malformacija čvor pacijenta.

Kirurška resekcija arteriovenske malformacije skupštine vrši se ako se nalazi u lako dostupnim područjima mozga i ne dirati vitalne točke. U stupnju hranjenja arterija ligiran čvor čvor potom izrezani malformacija, spojeni plovila ili izvođenje plastike. Neko vrijeme nakon operacije pacijent se promatra, utvrđivanje da li postoje povratak na istom području mozga.

U endovaskularne embolizacija provodi tromboza arterije hranjenja malformacija čvor. Tromboza se može izvesti pomoću posebnog akrilni adheziv, spirale ili cilindri uvedena u lumen sklopa hranjenja arterije.

Zračenje se izvodi na relativno malu veličinu jedinice od 3 cm i manje. Ponekad radiosurgical obrada se provodi u kombinaciji s kirurškim resekcije oštećenog dijela mozga vaskularnih ili endovaskularne emboliziranjem za sprječavanje povratka bolesti u budućnosti.

Kongenitalna malformacija duboke posude - ishod bolesti i prognozom.

Nažalost, metode prevencije prirođenih arteriovenske malformacije nije duboko - to se događa iz nepoznatih razloga još. Liječenje patološki promijenjenog spleta krvnih žila samo trebala na operaciju. Krvarenje, čak i na malom čvoru malformacije mogu se pojaviti iznenada, u bilo kojem trenutku, biti izazvana udaraca u glavu, druge bolesti, pregrijavanja, pa čak i glasno se smijati ili skok dijete. Kada je krvarenje je povećan intrakranijalni tlak, tu je i jaka glavobolja, dok nije izgubio svijest. Pojavljuje se bol u zjenice, pacijent ima povećanu osjetljivost na zvukove, svijetle svjetla, govora i pokreta.

vaskularne abnormalnosti, kao što su malformacije čvorova na neko vrijeme postoji svibanj biti nikakvih simptoma. Ishod bolesti, kao i pokretanje čvora vaskularne malformacije tretmana ovisi o dimenzijama lokacije i mjesta njegove lokalizacije u mozgu. Predviđanje za život i dijete zdravlje pacijenta može biti koristan u malim količinama malformacije, samo povezan liječenja i odsustvo krvarenja i relapsa.

Kongenitalna malformacije krvnih žila duboko - je anomalija vena i arterija djeteta, što zahtijeva samo kirurško liječenje.

Ostati zdrav!