Uzroci i liječenje pigmenta gepatoza

Funkcionalna hyperbilirubinemia (pigment steatoza) - jetre degenerativni geneza, koji se nasljeđuje. Patologija razvija zbog deterministički enzimopaty uzrokovane genetskim promjenama. Funkcionalno, to se manifestira u obliku metaboličkih poremećaja bilirubina u jetri.

Razlozi pigmenta gepatoza

Non-hemolitički bilirubinemia mogu se pojaviti u djetetu ubrzo nakon rođenja ili nakon nekoliko godina, što je, u pravilu, s promjenama u prijevozu bilirubina u krvi, kao i povrede primitka bilirubina u stanicama jetre i obvezujuća za glukuronske kiseline, nakon čega slijedi ekstrakcija u žuči.

U ovu grupu spadaju i patologija sindroma, Gilbert Crigler-Najjar Dubin-Johnson i rotora.

Gilbert sindrom, juvenilni ili isprekidani žutica, bolest jetre, odnosi se na kronične naravno, glavni simptomi koji postaje nekonjugirani bilirubinemia. Od svih bolesnika s žutice 5% pacijenata s dijagnozom „Gilbert sindrom”. Bolest se dijeli na dvije vrste: nasljednih i stečenih. U prvom slučaju je patologija nije povezana s virusnim hepatitisom. U drugom - prvi simptomi bolesti pojavljuju odmah nakon virusnog hepatitisa. Virus tako izaziva određen genetski nedostatak u bilirubin metabolizam. Unatoč činjenici da su uzroci pigmenta gepatoza s ustavnim i postgepatitnoy oblik patologije je drugačiji, njihovi simptomi gotovo neprimjetan.

Crigler-Najjar sindrom ili žutica, genetski određena i povezana je s djelomičnim ili potpunim nedostatkom glukuronil.

Ovaj sindrom je također podijeljen u dvije vrste. U prvom slučaju, dijete u prvim satima života brzo početi požute. bilirubin malo obvezujući, pa on počinje da se akumuliraju u masnom tkivu mozga. Djeca se pojavljuju i napredak teškim simptomima trovanja. Bolest se brzo teške završava.

Druga vrsta patologije ima mnogo toga zajedničkog s Gilbert sindrom i više benigni. U prvoj godini života dijete se pojaviti simptomi žutice u svezi s visokim bilirubina u krvi.

Sindromi Dubin-Johnsonov i rotora razvijena protiv povećanja konjugiranog bilirubina zbog poremećaja u većini slučajeva, odvajanje pigmenta hepatocita da je Rotor sindrom je manje izražen.

Dijagnoza bolesti zahtijeva pažljivo proučavanje uzroka pigmenta gepatoza, a temelji se na metodi isključenja drugih bolesti.

Dijagnoza uključuje niz faza. Ponajprije je isključen akutni virusni hepatitis ili ponovno pojavio kroničnog aktivnog hepatitisa teče.

Zatim proučavamo genetsku pozadinu pacijenta, ide epidemiološku povijest i pacijenta pitanje o prisutnosti početka patološkog manifestacija koje prate akutni virusni hepatitis. U obavljanju liječnik ankete također određuje prema veličini i gustoći jetre i slezene. Studija analizira rezultate omogućuje nam da se u obzir razinu bilirubina u krvnom serumu i neke od njegovih frakcija.

Prilikom uklanjanja pacijentu s dijagnozom akutne virusnog hepatitisa ili pogoršanja kroničnog hepatitisa u aktivnom obliku, kao i kronični hepatitis u fazi II, važno je isključiti hemolitičkih anemija s hiper, povezana s prisutnošću nekonjugiranog bilirubina.

Najteže razlikovati pigment s masnom kroničnog hepatitisa postojane, teče s vrlo niskim stupnjem aktivnosti.

Da bi se dobila točnija dijagnoza, to može potrajati određeno vrijeme, koji omogućava da proučavaju razvoj bolesti s vremenom, pratiti tempo promjena u veličini tijela, povredu njegovog funkcioniranja. Također je važno da se utvrdi prisutnost krvi HBsAg, HCV i protutijela na njih. Za dijagnozu biopsija jetre pacijenta može biti dodijeljena.

Dijagnoza povezana žučne bolesti puteva u većini slučajeva lako.

Dijagnoza se temelji na rezultatima ultrazvuk biligrafiju dvanaesnika intubacije, ponekad provode u tu svrhu biopsije jetre.

Razlikovati pigmenta hepatotoksičnosti s cirozom jetre je relativno lako. Dosta za prikupljanje anamnezu, pregledati rezultate fizičkog ispitnog tijela, ultrazvuk rezultata.

- Pronađeno pogrešku u tekstu? Odaberite ga i nekoliko drugih riječi, pritisnite Ctrl + Enter
- Ne sviđa članak, ili kvalitete dostavljenih podataka o? - Pišite nam!

Liječenje pigmenta gepatoza

U liječenju pigmentirane steatozom pridržavati nekoliko pravila. Prvi pacijent treba izbjegavati tjelesni i živčani preopterećenje. Ako se bolest ne prati bolesti probavnog sustava u remisiji ne treba da se pridržavaju posebnog prehrani. Preporučena tablica broj 5. Ako je pozadina patologije razvija upalu žučnog mjehura, liječnik može propisati cholagogue pripreme, tyubazh, antibakterijski lijekovi s progresijom simptoma pigmenta gepatoza. Crigler-Najjar sindrom I tretira se s pomoću fototerapija ljetnog svjetiljke, izravnom utjecaju sunčevih zraka. Intravenska može preporučiti albumina rješenje. U nekim slučajevima, razmjena transfuzija izvodi. Pogoršavanje Crigler-Najjar tipa II sindrom i Gilbert zahtijeva propisivanje uzrok indukcije enzima i bilirubina vezanja. Dubin-Johnsonov sindrom i rotor sindrom trenutno nema posebnih tretmani.