Simptomi cistične fibroze u djece

Cistična fibroza, koji se također zove cistična fibroza je nasljedna bolest sustava, uzrok kojih - mutacija gena za transmembranski regulator cistične fibroze. U ovom bolešću zahvaćeno izlučivanja egzokrine, teške povrede javljaju u aktivnosti dišnog i probavnog trakta.

To je najčešća nasljedna bolest. pri čemu jedan od dvadeset ljudi nosač neispravan gen. Ako su oba roditelja nositelji genetskih bolesti, vjerojatnost bolesnom rođenja djeteta je 25%.

U ovoj bolesti, tajni, razni organi luče previše viskozni izlučivanje. To rezultira bolesti pankreasa, respiratorni sustav, jetru, i pljuvačne znoja, genitalnih i crijevnih žlijezde.

Simptomi cistične fibroze

Konkretno, s obzirom na svjetlo nagomilava viskoznih sluz utjecati na upalne procese u kojima se krše cirkulaciju krvi i ventilacija pluća. Konstanta simptom bolesti - neugodan kašalj.

Svjetlo lako izloženi infekcije, većina su Pseudomonas aeruginosa i Staphylococcus aureus. Razviti upalu pluća i bronhitis, koji se može vidjeti gotovo od prvih mjeseci života. Infekcija čini sluz više viskoznih, što dramatično povećava stupanj opasnosti po život.

Većina bolesne djece umrijeti od zatajenja srca. Nedostatak enzima nastaje iz istog razloga i gušterače, tako Pacijenti cistične fibroze pravilno probaviti hranu. U tom slučaju, bolesna djeca, čak i uz izvrstan apetit, zaostajanje u težini. Bile zastoj izaziva neka djeca cirozu jetre, kao i pojavu žučnih kamenaca.

Manifestacija cistične fibroze u djece

Pluća u djece s cističnom fibrozom, radno samo četvrtinu, tako da se stalno gušiti.

Postoji plućni oblik i E. Oblik cistične fibroze, ali fiksiran u glavnom složen opciju kada zajedno utječe na gastrointestinalni trakt i dišnog sustava.

Pacijenti ne pate od mentalne retardacije, nisu zarazni. Djeca uspješno bavi, koja se bavi kreativnim radom, učiti strane jezike. Odrastajući, oni mogu stvoriti cijeli obitelj, a ako je drugi bračni drug nije pogođen defektnog gena, te je puna djece. imaju zdravu djecu.

Do sada u potpunosti izliječiti ovu bolest nije moguće, ali pravilan tretman omogućuje pacijentu da živi pun i dug život. Važno je rane dijagnoze i početka liječenja.

CF bolesnika treba od samog svrhu i doživotno, koristiti posebne lijekove, ponekad u velikim dozama. Ovi lijekovi su mukolitici, koji su u stanju razbiti sluz i olakšati njegovo razdvajanje. Uz hranu trebate koristiti i dobiti enzimskih pripravaka, jer, u suprotnom, hrana jednostavno ne probavlja. Dodijeliti i antibiotici za kontrolu infekcije dišnih egzacerbacije i prevencije. Kada bolest jetre treba propisati i gepatoprotektory rastopiti žuč i poboljšati performanse stanica jetre. Mnogi lijekovi su inhalatori.

Vrlo je važno naučiti kineziterapiju. To je serija vježbe disanja i posebne vježbe za uklanjanje sluz. Nastava počinje u ranom djetinjstvu i nastavlja do kraja. Za ove vježbe, dijete treba loptu, i niz drugih uređaja. Teške pogoršanje cistične fibroze zahtijevaju upotrebu koncentratora kisika.