Cistične fibroze simptoma u novorođenčadi

Bolest se zove „cistična fibroza” je najčešći genetska bolest, naslijedio. Svaki 20. čovjek na svijetu cistične fibroze mutacije gena je u fazi. Cistična fibroza Problem je da kada je u pitanju poražena gotovo svim organima, posebno s izlučivanjem, tj znoja, žlijezda slinovnica, probavnog trakta, stvaraju sluz i probavne sokove. Izlučivanje poraza gena za cističnu fibrozu postaje gusta i viskozna i ne obavlja svoje funkcije.

Cistična fibroza u novorođenčadi je moguće u slučaju da je dijete primio i od majke i od oca jednog gena za cističnu fibrozu. I ne smeta - što je u dobi od roditelja, prisutnost ili odsutnost alkoholizma kod roditelja perenesepnnye stresa tijekom trudnoće, okoliš i lijekova. Jednako često cistična fibroza se javlja u oba dječaka i djevojčica podjednako.

Najbolji oblik chastovstrechayuschayasya cistične fibroze kod novorođenčadi - pomiješa, u kojima se nalaze povreda u dišnog i probavnog sustava.

Simptomi cistične fibroze kod novorođenčadi

Većina neonatalni cistična fibroza očituje produljeno žutica, koji nastaje kao rezultat zadebljanja žuči i poteškoća njegova odljeva iz žučnog mjehura. 20% djece s CF pate od intestinalne opstrukcije se pojavljuje kao posljedica malabsorption tankog crijeva vode, klora i natrija.

Također, cistična fibroza kod djece manifestira čestim bolestima - upala pluća, bronhitis, obiluje i česte stolice. Bolesnici s cističnom fibrozom novorođenog zaostaju u tjelesnom razvoju u prvoj godini života u usporedbi sa svojim vršnjacima.
Druga važna značajka cistične fibroze - Znoj promjena sastava. Mama ljubi dijete, imajte na umu vrlo slan okus kože, a ponekad čak može vidjeti kristali soli na bebinu kožu.

Za ispravnu dijagnozu cistične fibroze kod dojenčadi i dodijeljene neonatalni prednatalne dijagnoze, uzme se uzorak iz posude, koja je određena količinom klorida u njemu.

cistična fibroza liječenje

Cistična fibroza može biti tretirana, ali liječenje treba biti doživotno i složen. S posebnim lijekovima gusta viskozna ispljuvak najprije razrijediti, a zatim ukloniti iz bronhija. Isto to se događa u žuči. To održava stalnu borbu sa infekcije pluća. Postavljen je nadomjesna terapija nedostaju enzimi gušterače, elemente u tragovima i vitamina. Sveobuhvatan tretman uključuje antibakterijski i mukolitičke terapije i kinezioterapiju. Gepatoprotektory vrijede.

Vitamini i lijekovi uzimaju tijekom cijelog života s hranom. Doze su odabrani individualno za svako dijete. Uz pravilnu i pažljivog pravovremeno primi sve lijekove djeca dobro rastu i dobivaju na težini.

Djeca s cističnom fibrozom smatraju invaliditetom od djetinjstva i primati subvencije od države za liječenje.