hor.ungurury.ru

Screening - što je to koji pokazuje kako se to radi?

Anketa identificirati moguće bolesti su postali norma u medicinskoj praksi. nazivaju se „screening” na jeziku liječnika takvih postupaka. Što je to - nije poznato svakom stanovniku. Kao Anketa se provodi i koje su njegove vrste, dizajnirane za različite kategorije ljudi?

Koliko je probir?

Koliko je probir?x

Iako su mnogi prvi put čuli za pojam, samo da pitam „Screening - što je to?”, Postupak s istim imenom je trenirao za više od jednog stoljeća. Riječ „screening” znači „screening”, odnosno kao rezultat analize je eliminiran skupinu zdravih ljudi. Preostalih identificirati određene devijacije. Za iscrpan pregled svih povezanih novih i naprednijih metoda:

  • ultrazvuk;
  • MR;
  • kompjutorizirana tomografija;
  • Analiza kromosoma;
  • mamografija;
  • nuklearna magnetska rezonancija, i drugi.

Oni omogućuju vam da otkriti bolest kada se osoba još uvijek osjeća zdrav i vanjski znakovi bolesti su potpuno odsutni. Međutim, nisu svi rani probir može imati koristi: ponekad ljudi ne žele znati o početku ozbiljnih bolesti. Dakle, istraživanje gubi svoju vrijednost u bolesnika koji nisu voljni podvrći liječenju.

Misa screening postaje besmisleno, te u drugim slučajevima:

  • ako patologija nije vrlo uobičajena među stanovništvom;
  • ako se bolest nije opasan;
  • ako je anketa je preskupo;
  • ako je liječenje jednako učinkovit kao i za detekciju simptoma i poslije;
  • ako ima puno lažnih pozitivnih ili lažno negativnih rezultata.

Nažalost, ponekad moderne metode medicinskih istraživanja su povezane s komplikacijama i nemir za pacijente:

  • ako je rezultat bio lažno pozitivan, ljudi morati trošiti vrijeme i resurse na daljnje testiranje. Pacijenti počinju brinuti o svom zdravlju, a kao rezultat dijagnoze nije potvrđena.
  • Lažno negativni rezultati kada osoba nije informirani na vrijeme o prisutnosti bolesti, pa dijagnoza ne može biti napravljene u vrijeme kada je to moguće spriječiti ozbiljne komplikacije.


Danas liječnici sve više sklon vjerovati, da provede masovno prikazivanje samo u slučaju stvarne opasnosti za zdravlje mnogih ljudi.

Vidi također:

genetski probir

genetski probir

Najhitnije postupak postaje testiranje trudnica priliku da fetalni abnormalnosti. Danas, većina projekcije provedena kako bi se identificirali niz bolesti u djeteta u maternici:

  • Downov sindrom;
  • Edwards sindrom;
  • defekata neuralne cijevi.

Ako je trudnica je u rizičnu skupinu, to ne znači da je potrebno njezino dijete nakon rođenja razviti jedan od tih bolesti. U isto vrijeme, negativni rezultat također ne smatra se 100% pouzdan. Izazivači za rizikom su:

  • žena nakon 35 godina;
  • bolesnici prethodno rodile djecu s teškoćama u razvoju;
  • trudnice, koje imaju veliku razliku u dobi do djetetovog oca;
  • roditelji s genetskom predispozicijom;
  • Žene s višestrukim trudnoćama ili oplođena IVF;
  • trudna, uzimajući drogu u tom periodu.

Najčešće identificirati probleme uzimajući dolje sindrom. Ova bolest se razvija u jednom od 600-700 žena. Zona rizik da trudnice mlađe od 17-18 godina i stariji od 35 godina. Kod žena, nakon 40 godina, ta brojka postaje prijeteći - 01:20. Sindromi Edwards i Patau su rjeđi, ali dijagnoza u ranoj fazi je potrebno.

Tijekom trudnoće provodi tri genetski probir.

  • Prvi je između 11. i 13. tjedna. Za izvođenje ovog testa uzima krv iz vene. Paralelno je ultrazvuk, koji može biti potrebno za izračune u laboratoriju. Krv je analizirana na prisutnost proteina i hormone beta-hCG i PAPP-A, tako da je test nakon naziva dvostruko. Ako je razina proteina je niska, moguće je da će beba biti rođena s Downovim sindromom, Edwards, Lange ili može zaustaviti rast fetusa. Rezultat testa je ispravan s obzirom na slučajeve 80-90 100. Ako je abnormalnost potvrđena, majka-usmjeren je na medicinske genetike. On može preporučiti biopsiju proći kroz posteljicu i amniocentezu.
  • Drugo, između 20. i 24. tjedna. U tom periodu, krv uzima iz vene, analizira na količinu hormona 3: b-hCG, estriola i ACE. Podizanje ili spuštanje razine hormona sugerira ili fizičko oboljenje buduće malyga ili genetskih poremećaja.
  • Treće, između 30. i 34. tjedna. Ovaj test otkriva prisutnost istih hormona kao u drugom tromjesečju trudnoće. Kada su odstupanja liječnik može preporučiti što Doppler i ultrazvuk istražiti proces protoka krvi u fetusa, maternice i posteljice.

Genetski probir u trudnoći - važan postupak koji omogućuje 90% šanse da odredi malformacija. No, na žalost, rezultati nisu uvijek pouzdani. Kada lažni pozitivne stope trudnoće početi brinuti puno. Ponekad su nepotrebno morati proći takav bolan i opasan postupak kao posteljice biopsije. U 10% slučajeva ova analiza je završen prerano istjecanja plodne vode. Bez dobrog razloga, žene s lažnim rezultat su prisiljeni prihvatiti.

Kako screening za vrijeme trudnoće?

Kako screening za vrijeme trudnoće?

Osim genetske probira, žena ide kroz vrijeme trudnoće su tri ultrazvuk. U pravilu, oni se provode u isto vrijeme kao i uzorak krvi iz vene. Svaki put na ultrazvuk liječnik ispituje razne indikatore.

  • Prvi ultrazvuk. Za liječnika je važno kako bi se utvrdilo postoji li izvanmaternične trudnoće, ali u utrobi plod. Daljnji parametri embrija pomiješa: rast krune u trticu, s kosti osnove, strukturna tijela, raspored mjerenja tijela području vrata uzeti, na debljinu vrata bora oba. Ocijenjen kao strukture i ton maternice, stanje u kojem se nalaze jajnici.
  • Drugi ultrazvuk. Provodi se na 19-24 tjedna. Cilj ove studije - procijeniti razvoj fetusa, bebe spola, prepoznati kromosomske aberacije i malformacije unutarnjih organa embrija, kako bi se utvrdilo stanje amnionske tekućine i posteljice.
  • Treći ultrazvuk. Ona je na 32-34 tjedna. U ovom trenutku, to nije tako važni parametri razvoja fetusa, kao stanje posteljice, prognoza mogućeg zapletenosti pupkovine oko bebinog vrata. Ovi pokazatelji su potrebni za isporuku planiranje - hoće li žena roditi sama ili trebate carski rez.

Zajedno s biokemijske analize krvi ultrazvuk daje pouzdane rezultate fetalne abnormalnosti. U slučajevima posebno opasno u ranim fazama trudnoće može se postavlja pitanje njegovog prestanka.

Novorođenče screeninga sluha

Novorođenče screeninga sluha

Nakon rođenja beba će morati proći kroz niz projekcija - Ispitivanje prirođene bolesti. Audiological istraživanja pokazuju test sluha u novorođenčadi. Danas, ovaj postupak je obvezno za svu djecu.

Screening se provodi u bolnici 3-4 dana ili u bolnici. Ako to nije moguće iz nekog razloga dijete da prođe ovaj test, on se šalje na analizu u bolnicu. Za proučavanje patologija sluha dijete uvodi u kanal sonde uha kod elektroakustičke minijaturni telefon i mikrofon. Sonda je spojen na uređaj koji bilježi UAE. Probir treba provesti u potpunoj tišini. To je najbolje ako je dijete u ovom trenutku odlaska na spavanje.

Uređaj proizvodi odgovor na dva načina: na ekranu se pojavi obavijest „položio” ili „nije uspjelo”. U drugom slučaju, ako liječnici ne vidim nikakve očite probleme, morat će proći kroz daljnje istraživanje.

Vidi također:

Projekcije u modernoj medicini - odgovarajućim postupcima za identifikaciju mogućih patoloških pojava u određenoj populaciji. Međutim, liječnici, dijagnoza samo na temelju rezultata tih istraživanja i slanje pacijenta na skuplji i bolnim testovima za potvrdu, treba biti svjestan velike odgovornosti za takve odluke. Od tog koncerta probir može ovisiti o sudbini i ljudsko zdravlje.

Dijelite na društvenim mrežama:

Povezan