Prvi screening

Što je probir?

Screening, u najširem smislu te riječi, tu je metodološki pristup koji se koristi za otkrivanje određenih bolesti ili čimbenike rizika za ove bolesti. Za postupak probira zahtijeva prikazivan pregled, odnosno ispitivanje. Jednostavno rečeno, projekciju - proučavanje, promatranje i analizu.

Pacijent screeninga nije obavezan postupak, ali to je važan izvor informacija za liječnike. Probir kao metodu istraživanja provodi se u mnogim medicinskim poljima - genetika, kardiologije, ginekologije. Pričajmo o prvom probira u prvom tromjesečju trudnoće.

Odlučiti o prvom projekcije prvog tromjesečja trudnoće zastrašujuće, posebno onih s anketama su prvo iskustvo te vrste. Ali strah u ovom slučaju su neutemeljene, jer je postupak screeninga se smatra sigurnom i unpainful. Brinuti samo o rezultatima prve projekcije. Ali brinuti, jer je to još uvijek ne vrijedi kao razočaravajući rezultat - to je ujedno i rezultat, a to će omogućiti da se unaprijed pripremiti i sebe zaštititi od većih problema.

Dakle, screening u trudnoći - je sveobuhvatan pregled da se utvrdi vjerojatnost da dijete ima urođene mane.

Datumi projekcije

Vrijeme rada prve projekcije - 11-13 tjedna trudnoće. To je najoptimalnije vrijeme probira za najtočnije rezultate, iako je skrining je dopušteno, i 10, i 14 tjedana trudnoće.
To uključuje kombiniranu probira u prvom tromjesečju trudnoće?
Takav screening uključuje krvne pretrage i ultrazvuk trudna. Ove studije su učinili kako bi saznali - koje su promjene koje su tipične za prirođene malformacije djeteta. Provodi dvostruki test. Pa čak i na vrlo kratko razdoblje trudnoće vjerojatno će utvrditi prisutnost genetskih i kromosomskih abnormalnosti u fetusa.

U prvih ciljeva probira?

Prije svega, to je dizajniran za otkrivanje sindrom Edwards, Downov sindrom, kao i malformacije živčanog sustava i drugih teških kršenja u formiranju i razvoju organa i sustava. Uz pomoć ultrazvuka se može odrediti - sve je na svom mjestu u nerođenog djeteta, a možete napraviti posebnu dimenziju - na primjer, debljina vrata puta. U slučajevima gdje su pokazatelji nisu u granicama normale, onda je zaključak od mogućih prirođenih malformacija.

Također smo istražili fetus krvotok, odgovarajući duljinu fetusa gestacijske dobi, rada fetalnog srca. Nadalje, važnost moderne opreme, koje domaćini studiju screening - moderniji nego što je, bolje rezultate i više mogućnosti za proučavanje mnoge organe. Važno je, naravno, visoko kvalificirani stručnjaci, provođenje studija probira.

Dio studije Test krvi određuje sadržaj i razinu ljudskog korionskog gonadotropina i plazma proteina. Ako su prisutni kod ispuštanja iz norme pokazatelja, što je također indikativno mogućih kongenitalnih malformacija fetusa i genetskog patologije.

Na temelju samo tih složenih screening - u kombinaciji studija - može napraviti potrebne zaključke kao izolirani pokazatelj nije vrlo informativan. Ako se otkrije velika vjerojatnost genetskih abnormalnosti ili kongenitalnih malformacija fetusa, žena poslan na amniocentezu ili korionski villus uzorkovanja.