Anomalije ljudskog dišnih organa

Malformacije dišnih organa mogu biti:

• Primarni - zbog genetske promjene.

Emfizem pluća obitelj - genetski uzrokuje nedostatak antitripsina enzima. Patologija otkriva, kao u pravilu, u prvim mjesecima života. Tipični i kroničnog bronhitisa, upale pluća nastaju dugo i teško. Karakterizira konstantan nedostatak daha.

plućnog sindroma hemosiderosis - karakterizirana odlaganjem u alveolarni makrofazi hemosiderina. Abnormalnost dišnog sustava otkrije u dobi između dvije i pet godina od trenutka kad postoje požuteo kože i bjeloočnica, tešku slabost, kašalj s ispljuvak prošarana krvlju, otežano disanje. Je bolest u kombinaciji s anemijom.

cistična fibroza

Genetski uzrokovane povredom razmjene glikozaminoglikana. To utječe na sve organe koji proizvode sluz (bronhopulmonalne prostate sustav, crijeva, znoj, seksualno). To postaje viskozna, tako da je odvajanje je teško. Otkriven u prvim mjesecima života, kada je u mirovanju sluzi početak upalne bronhopulmonalne sustav - recidiv upale pluća i bronhitisa. Bolesnici su stalno zabrinuti uporni kašalj, otežano disanje.

Dijagnoza se temelji na povećanom količinom klorida u uzorcima znoja ponovno izvesti. Osim toga, potrebno je provesti genetička istraživanja.

Kune-Moon sindrom

To se događa dušnik i bronhije, i mišićav hipoplazija elastične obloge od bronhija. To pokazuje uporni kašalj, hemoptiza, što dovodi do teškog stupnja zatajenja disanja. Kliničke manifestacije ove anomalije je slična slici bronchiectasis.

• Sekundarni proizlaze zbog izloženosti fetusa nepovoljnih čimbenika u razdoblju Udio dišnog sustava tijekom trudnoće.
Nedostatak svjetla ili njezinih dionica.

Ako patologija sided (samo tkivo pluća ili pluća do glavne dušnice), kvar nije u skladu sa životom. Jednostrana oštećenje karakteriziran uvlačenja prsa na pogođenoj strani. Pacijenti se žale na kašalj, otežano disanje.

cistična bronhiektazija

Na mjestu bronha određuje bronhiektazija u obliku ciste. Tipični često kronični opstruktivni bronhitis.

Jednostavno hipoplastične pluća

Nitko bronhiola bronhije mali kalibar) u jednom ili oba plućna krila. Pacijenti pate od teške upale pluća uz razdvajanje velikih količina sluzi.

Williams-Campbell sindrom - karakterizira nedostatak hrskavice u maloj bronhija.
Djeca s takvim poremećajima su rođeni prerano. Bolest manifestira odmah zaduhu, opstruktivne sindrom. Nakon toga, prsa deformacija događa, fizičku i mentalnu retardaciju. Prognoza je loša.

vaskularna hipoplazija

Anomalije aorte, karotidne arterije - zbog kompresije posuđe bronhija imaju napade astme.

pluća ciste

Može biti kongenitalna ili stečena (parazitske). Kada se formira ciste gnojenja pluća apsces koji zahtijeva liječenje u Odjelu za torakalnu kirurgiju.

Kartagener sindrom

Karakterizira tišini mukocilijarne dišnih putova, unazad unutarnje organe. U kombinaciji s malformacijama drugim organima.

tracheoesophageal fistule

Otkriveno je odmah nakon rođenja, kada dijete poperhivaetsya tijekom hranjenja, počinje gušiti. U kombinaciji s hipoplazije jednjaka. Oskultacija u plućima auscultated teško disanje nakon hranjenja. Defekt detektira metodom kontrasta proučavanja jednjak.

Također, postoji svibanj biti dodatni ulog pluća, stvaranje tumora dišnog sustava.

Dijagnoza je provedena korištenjem niza različitih studija: X-zraka, metode određivanja dišne ​​funkcije, bronhoskopija, bronchography, biopsija stvaranja tumora ili dišnih puteva sluznica. U slučaju nasljednih nedostataka mora biti genetska istraživanja.

Liječenje je imenovan strogo individualno, uzimajući u obzir osobitosti dišnih organa i razvoja svakog poroka. U mnogim slučajevima, kirurgija je potrebno.

Treba reći da je dijagnoza određenih nedostataka može biti još u razdoblju trudnoće, koja vam omogućuje da definiraju taktiku trudnoće i eventualnog ispravljanja unaprijed.

Elena medicsguru.ru