Anomalije dišnih organa

To je velika skupina nedostataka koji su nastali kao rezultat kršenja embriogeneze i doveli do ozbiljnih promjena u bronchopulmonary sustavu.

U praksi, na otvaranju 30% ekzetirovannyh novorođenčeta pronađeno nenormalan razvoj dišnog sustava.

No, nije sve anomalije dišnog sustava dijagnosticira u postnatalnom razdoblju.

Neki od njih mogu izraziti sebe, i nakon četrdeset godina. To je zbog činjenice da je već dugo vremena bolest se može manifestirati klinički. Samo u slučaju komplikacija, kao što su gnojenja, te je akutna. A kada je komplikaciju nenormalan razvoj kao recidiva kroničnog upalnog fokusa i traje jako dugo vremena, samo se sumnja kvar.

Brzo prepoznati anomalija razvoja moguće je u slučajevima kada je bolest respiratornog zatajenja.

Anomalije dišnih organa može biti primarna, kad je nasljedni promjene. Sekundarni, ovaj kongenitalna anomalija, javlja se u maternici, ako za vrijeme oznakama i differentsiitsii dišnog označena teratogeni učinci na fetus ili bilo nepovoljnih čimbenika.

Razmotriti neke od njih:

Nasljedni (zajednička)

1. Wilmsov bolest - Campbell. U isto vrijeme postoji nedostatak hrskavice malih bronha. Djeca se rađaju s malom trudnoće. Bolest se očituje već u prvim danima života, klinička slika dominira opstruktivnom sindromu s ekspiracijski dispneja, kašalj, plućni emfizem. Kada se ta djeca prežive, posljedice koje proizlaze iz koštane deformacije prsnog koša, mentalno i fizički razvoj ne zaostaju.

2. Cider hemosiderosis pluća. To je naslijedio u autosomno recesivno, a nije seks povezani. Bolest je uzrokovana nakupljanjem u alveolarnih makrofaga u hemosiderina pluća. Klinička slika je prikazana po prvi put u dobi od 2 godine do 5 godina. Djeca počinju žaliti teške slabosti. U mirovanju, otežano disanje, lupanje srca, žutilo sluznicu i bjeloočnice. Kašalj s krvlju suzama ispljuvak. OVK izrazit anemija, povećana konjugirani bilirubin dio, povećanje retikulocita.

3. Emfizem pluća obitelj. Nasljeđivanje snižavanje razine antitripslna krvi. Klinika se pojavljuje u prvim mjesecima života, ali postoje slučajevi kada se manifestacija bolesti počinje u kasnijoj dobi. Česte bronhopulmonarnih bolesti u obliku produženog bronhitisa i upale pluća, opstruktivnih simptoma. Pomanjkanje daha i dalje pojavljuje u interictal razdoblju.

4. Cistična fibroza - ovo je najčešća patologija abnormalnosti dišnog sustava. Bolest je uzrokovana povredom glukozaminoglikana metabolizma. Klinička slika je vrlo raznolik. To sve ovisi o obliku, kojom dominiraju iste dobi djeteta (uglavnom plućni, uglavnom crijevna, i mješoviti)

Dijagnoza se vrši samo na temelju genetskog testiranja.

Prirođene malformacije dišnog sustava.

1. Nedostatak svjetla ili njezinih dionica. Manifest može u bilo koje doba, ovisno o veličini defekta. Na prvi pogled, udarajući asimitriya prsima povlačenja na zahvaćene strane. Na X-zraka vidljivo homogene tamnjenja na zahvaćene strane. Takvi pacijenti nisu izlječivi.

2. Nezreli pluća - nema malih dišnih putova u plućima, ili je frakcija. Klinički često ponavljaju infekcije dišnog sustava, kašalj s obilnom ispljuvak. Dijagnoza se temelji na rendgensko snimanje pluća i bronhoskopija.

3. Formiranje krvnih žila prstena. Mogu utjecati velike brodove kao što su karotidne arterije, dupli luka aorte, i drugi. To dovodi do napadaja gušenja, generalizirani izgledu cijanoza. Takva djeca tijekom disanja baca natrag glavu unatrag, kao da je takva pozicija se smanjuje gubitak daha, to je karakteristika prisilnog držanja za ovu bolest.

4. Laringomalyatsiya tracheomalacia i karakteriziran poremećenom hrskavičnog okviru grkljana i traheje. Već je očito u prvim danima života je poboljšana stridor plača. Dijagnoza se temelji na laringitisom tracheoscopy. U slučaju za vrijeme spavanja učiniti traheotomiju.

5. Traheobronhomegaliya- zbog nerazvijenosti mišićnih vlakana dušnika i bronha, a klinički se očituje svoju oštru ekspanziju. Dijagnoza je postavljena na bronhoskopija.

6. Kartangera bolest -, u ovoj bolesti prenošenje (reverzna orijentacije) visceralne, nepokretnosti trepljastim epitel u bronhijama, čime se razvija sekundarne bronhiektazija, kronični prisutnost žarišta infekcije gornjeg dišnog sustava (sinusitis, otitis i slično)

7. Tracheoesophageal fistule, oni su često u kombinaciji s jednjaka imperforaciju.

Klinički vidljivo iz prvih dana života. Karakterizira činjenica da je hranjenje je teško, dijete počinje kašljati poperhivatsya s obzirom na činjenicu da je mlijeko teče kroz fistulu u pluća, to dovodi do aspiracije upalu pluća događa vrlo teško.

Prilikom hranjenja pomoću sonde stanje poboljšava. Dijagnoza se temelji na kontrast istraživanja. Liječenje samo s kirurgije i što prije to bolje.

Za sve dišnih malformacije karakterizirane čestim respiratornih bolesti se produljuje, teško liječiti, često periodičan.

U svim tim bolestima s vremenom razvije kronični bronhospazam - plućne insuficijencije, a djeca umiru od dekompenzacije vitalnih organa.

Što ranije dijagnoza, bolje prognoza bolesti kao djeca primaju tretman pathognomonic.