Razvoj dišnog sustava u djece

U isto vrijeme, ne sve anomalije se manifestiraju u postnatalnom razdoblju. Postoje neke bolesti koje se mogu dijagnosticirati kvar tek nakon pojave raznih komplikacija, kao što su gnojenja, ili kao posljedica akutne naravno. Ako je bolest praćena respiratornim zatajenjem, anomalija razvoja je puno lakše prepoznati.

Postoje dvije skupine anomalija - primarne i sekundarne. Prvi od njih su nasljedne promjene, a drugi se pojavljuju tijekom razvoja fetusa, kada je fetus pod utjecajem bilo kakvih nepovoljnih čimbenika. Razmislite najčešće malformacije respiratornog sustava.

Nasljedne anomalije:

- Wilmsov bolesti Campbell. Ova bolest se očituje nedostatak hrskavice malih bronha. Djeca se rađaju s niskim gestacijske dobi. Bolest je već primjetna kod rođenja, klinička slika se odlikuje plućnog emfizema i opstruktivnog sindroma, uz otežano disanje kao što uzdisati. Ako dijete preživi, ​​on deformiran prsnog koša i zaostaje fizičkom i mentalnom razvoju.

- pluća hemosiderosis sindroma. To je nasljedna bolest prenosi autosomno recesivna osobina očituje bez obzira na spol. Bolest karakteriziraju naslage hemosiderina u makrofagima alveole pluća. Bolest počinje manifestirati u dobi od dvije do pet godina između. Dijete počinje stalno žale na teške slabosti, naslanjajte je otežano disanje i povećan broj otkucaja srca. Sluznica i bjeloočnicu nešto žućkasta. S vremenom se počinje kašalj, sluz u venama može se smatrati krv.

- Emfizem pluća obitelj. Prikazano smanjenje razine krvi antitripsin. Bolest najčešće javlja u prvim mjesecima života, ali postoje slučajevi i novije manifestacije. Za ovu bolest karakterizira često bronhopulmonarnih bolesti, koji imaju oblik pneumonije i bronhitis manifestacije opstrukcije. Čak i između napadaja bolesnik je otežano disanje i dalje postoji.

- Cistična fibroza. To je najčešći patologija u razvoju dišnog sustava. Ova bolest je karakterizirana abnormalnosti u metabolizmu glikozaminoglikana. Ovisno o prevladavajućim oblicima razvoja (pluća, crijeva, ili mješoviti) i dobi djeteta Klinička slika može se razlikovati.

Dijagnoza nasljednim malformacija može se izvršiti samo nakon genetičkom testiranju.

Kongenitalne anomalije:

- Nedostatak svjetla, ili, alternativno, njegov udio. Ovisno o veličini poraza takav kvar se može pojaviti u bilo kojoj dobi. U nedostatku svjetla može se primijetiti određenu asimetriju u prsima, pa čak i značajan povlačenja po lezije. X-zrake pokazati u ovom mjestu homogenoj tamnjenje. Pacijenti u ovoj bolesti ne smatra izlječiv.

- Hipoplazija pluća - nedostatak malih dišnih puteva u svojoj dionici ili oko tijela. Manifest Ova anomalija različitih infekcija dišnih organa, kao i kašalj s puno sluzi. Dijagnoza se može izvršiti nakon X-ray pluća i bronhoskopija.

- Formiranje krvnih žila prstena. To utječe na velike brodove, kao što su karotidne arterije ili aorte dvostrukog luka, što dovodi do generalizovanomu asfiksija i cijanozu. Bolesno dijete stalno baca glavu natrag, jer smanjuje gubitak daha.

- Laringomalyatsiya i tracheomalacia. Pojavljuju se slomljeno kostur hrskavice u dušnik i grkljan. Čak iu prvim danima života očite stridor, što povećava vrijeme plače. Dijagnoza je moguće nakon dušnika, i laringoskopijom.

- Tracheabronchomegalia. To karakterizira nerazvijenih mišićnih vlakana u bronha i dušnika, koja se očituje u njihovom širenju. Dijagnoza se temelji na bronhoskopija.

- Kartangera bolesti. To se očituje obrnuti raspored unutarnjih organa, a utvrđeni cilijama epitela u bronhija. To dovodi do razvoja bronhiektazija i razvoj kroničnih infekcija gornjih dišnih putova (otitis, sinusitis, i slično).

- Tracheoesophageal fistula. Često se događa na pozadini jednjaka artrezii. Bolest se očituje od rođenja. Prilikom hranjenja, dijete počinje kašljati zbog mlijeka u pluća. To može dovesti do aspiracije upale pluća. Hranjenje treba provoditi kroz cijev, a liječenje može biti samo kirurško.

Sve anomalije pri disanju u razvoju djece otišao u krivu, što dovodi do čestih respiratornih infekcija. Oni su slabo liječi, dugotrajan i stalno ponavlja. Kroz vrijeme se počinje razvijati bronhopulmonalne neuspjeh, što može dovesti do smrti.

Dakle, pravovremeno otkrivanje i odgovarajuće liječenje su vrlo važni pathognomonic za poboljšanje prognoze.