Bolesti koje se prenose po muškoj liniji

U davna vremena, djeca s različitim teškoćama u razvoju bili izloženi stalnom zlostavljanju i ismijavanju. Ljudi ne shvaćaju da djeca nisu kriva ovdje, pa ni roditelji, i neuspjeh gena. Samo moderna medicina može objasniti mnoge od bolesti, ali ih liječiti još nisu naučili.

Bolesti koje se prenose po muškoj liniji, kao i druge nasljedne abnormalnosti su teško ispraviti. Samo liječnici upozoravaju odstupanjima u razvoju fetusa - i ponuditi napraviti težak izbor.

Prije toga, žene koja je rodila djecu s Downovim sindromom ili autizmom, optužen za povezanost s silu zla. Spalili i djeca zasijana.

Moderna genetika je proučavanje problema čovječanstva. Mi već znamo da kad se sretne s određeni skup genetskih patologija u oba supružnika, vjerojatnost rođenja „posebne” djece. Mnoge bolesti se prenose samo po muškoj liniji. A vrste bolesti obiluju. Nisu svi od njih u potpunosti razumio. Na primjer, liječnici su nedavno identificirali određenu ćelavosti gena. To se prenosi samo po muškoj liniji. Dakle, otac i rijetko kose, jedva rođen kovrčavu angelok. Mnoge bolesti spolnih organa, prenosi po muškoj liniji, dovesti do neplodnosti u odrasloj dobi. Vrlo često je odstupanje ne odmah, nego tek nakon određene dobi. I onda počinje muka od liječnika koji objašnjavaju neuspjeh svih genetike. Ozbiljne nasljedne bolesti uključuju hemofilije, šizofrenije kao i neke druge bolesti.

Važno je napomenuti da postoje bolesti koje se prenose po ženskoj liniji, ali oni pate samo ljudi. U principu, moram reći da u nekim slučajevima samo osnovno znanje o genetici kako bi se ljudi razumiju što ove bolesti. Znanje ljudi koji imaju genetske abnormalnosti, nije naslijedio, da njihova djeca neće razboljeti - zvijezdu vodilju. Ipak, ljudi s kongenitalnih bolesti češće imaju djecu s urođenim manama. Vjerojatnost bolesnom rođenja djeteta je udvostručen.

Prema rezultatima istraživanja, postalo je jasno da je rizik od prijenosa nasljednih mana muškaraca je puno veći nego kod žena. Osim toga, djeca ljudi koji pate od urođene mane, također su imali visok rizik od porođajnih defekata koji nisu vezani za očevih prirođenih bolesti. Ali majka-dijete će dobiti tešku baštinu, je li njegov otac bio apsolutno zdrav. Općenito, dječaci s urođenim manama imaju nisku stopu preživljavanja, tako rijetko do 20 godina starosti. Tu je prirodno pitanje: Zar nema izlaza? Naravno tu je.

Odgovor na brojna pitanja koja su nepobitan anthropogenetics. To je znanost koja se bavi proučavanjem nasljedstvo. Dio anthropogenetics, koja je istraživanje nasljednih bolesti koje se odnose na medicinska genetika. Što proučavanje tih znanosti?

Oni proučavaju male stanice koje sadrže podatke o našem tijelu. Ako priroda je stavio pogrešnu informaciju, postoji neuspjeh. Sada je vrijeme da razmislite glavne vrste nasljednih mana.

Na različitim razinama pojavljuju mutacije, odnosno promjena. Oni su gen, kromosom, genom. Većina tih mutacija uzrokuje nasljedne bolesti. Genske mutacije dovode do povrede sintezu proteina. Takve bolesti postoji oko 1500. Među njima se dvije skupine: metaboličkih bolesti i molekulske bolesti.

Bolesti metabolizma prepoznaje oko 600. Zbog njih postoji promjena amino kiselina, ugljikohidrata i lipida pripravka stanica.

U težim slučajevima, ove mutacije dovode do pojave malignih tumora. Većina tih mutacija djece naslijediti od svojih očeva. Neurofibromatoza - ozbiljna kronična bolest, koja je karakterizirana pojavom više tumora nervnih debla. Djeca pate od ove bolesti, zaostaju u tjelesnom i mentalnom razvoju. Fenilketonuriju - bolest koja je karakterizirana oštrim porasta krvnog aminokiselina fenilatina. Proizvodi koji se dobivaju iz njega u tijelu, posebno otrovni. Zbog toga, djeca zaostaju u mentalnom razvitii.Galaktozemiya - bolesti povezanih s oštećenjem metabolizam ugljikohidrata. Organizam ne uzima mlijeko. Ako je vrijeme prenijeti djetetu da mliječni hranjenja, on će živjeti. Inače, razviti cirozu i demencije. Mucopolysaccharide pate vezivnog tkiva. Pacijenti prilično ružno stas malformacije unutarnjih organa.

Molekularni uzrok bolesti oko 50 genetskih bolesti krvi. A mnogi od njih su bolesti koje se prenose po muškoj liniji. Kromosomske bolesti povezane s povredom broja kromosoma, od autosoma, vodi, u većini slučajeva, do smrti djeteta. Ali kromosomske bolesti povezane sa smanjenom broju spolnih kromosoma, dovesti do promjena u izgledu, nedostatku sekundarnih spolnih karakteristika i sterilitet.

Ponekad fetus može razviti genomske mutaciju. No, ovaj fenomen je vrlo rijetko za osobu. Novorođenčad živi samo nekoliko dana.

Što dovodi do pojave mutacija? Mutacija može izazvati štetne faktore okoline: temperatura, ultraljubičasto svjetlo, zračenja, djelovanje različitih kemijskih spojeva.

Uporaba kemijskih sredstava u poljoprivredi, razni eksperimenti s elementima radioterapiju, a kasnije do liječnika izazvati čitav niz štetnih čimbenika. I kao što čovjek često pada u ekstremnim situacijama, rizik od mutacije su imali značajno veći.