Malformacija bubrega osobe

Malformacija bubrega kod ljudi su uzrokovane različitim čimbenicima, koji uključuju: virusne i bakterijske bolesti, toksina, zračenja, kromosomskih aberacija, geografskog položaja i hypovitaminosis A.

Prije 1987. godine, postoje mnoge klasifikacije ove bolesti dok NA Lopatkin predložio stvoriti novi, jedinstven, u skladu sa sljedećim načelima sistematizaciji, ovisno o broju, veličini, vezama, strukture, oblika i položaja.

Kvantitativne anomalije uključuju bubrega agenezom od - rezultat odsutnosti ili zaustaviti razvoj Wolffian kanal. Češći jednostrana agenezom, ali ne gledajući ga u normalnom razvoju suprotnoj bubrega kliničke manifestacije su odsutni tako često se dijagnosticira tijekom slučajnih istraživanja.

Samo u ovoj grupi uključuju udvostručenje bubrega, često javlja malformacija. U tom slučaju, bubreg povećan u veličini i podijeljeno više ili manje eksplicitno brazdu, ali na obje polovice može proširiti jedan ureter. Ovaj nedostatak u razvoju dobro podnosi čovjek, a ponekad se može pojaviti svjetlo težinu u donjem dijelu leđa. Uvijanje od mokraćovoda može biti komplicirano hidronefroza, kolike, nefrolitijazu ili pijelonefritisa.

Dodatni bubrega. Prema literaturi, ova anomalija je vrlo rijetko. Ona se odlikuje autonomni sustav opskrbe krvi i svojim mokraćovoda. Obično se nalazi ispod normalne bubrega, na nivou zdjelične ili zdjelice, što omogućuje da se otkrije palpacijom kao bolno.

Za dijagnosticiranje anomalije koriste kvantitativni ultrazvuk bubrega, stoljećima urography, izotopa rheographs, cistoskopija i CT. Za kirurško liječenje pribjegla u slučaju komplikacija koje proizvode plastične operacije na mokraćovoda ili potpunog uklanjanja bubrega.

Nedostatke vrijednosti bubrega hipoplazija. Funkcija bubrega je smanjen, ali ako drugi bubreg oštećen taj nedostatak može se instalirati samo sa slučajnih osoba pregleda. U dijagnostici i liječenju pomoću iste metode kao u kvantitativnim anomalija.

Greške mjesto. U rijetkim slučajevima, položaj bubrega može biti vrlo nepredvidljiv: u zdjelične regije, u zdjelici, ili čak u stražnjem medijastinuma. prigovori pacijenta se temelje na sindrom kompresije živca (, krvnih žila i susjednih organa). Urography stoljeća olakšava postavljanje dijagnoze. Kada sumnja malformacija, ultrazvuk je bitan korak u dijagnozi. U nedostatku komplikacija liječenja nije potrebno, kada se pojave pritužbe provesti nephrectomy.

križ distopije - Položaj suprotnoj strani bubrega gdje se otvara u mokraćovoda mjehura, ispada da su dva tijela su na istoj strani. Obično je to anomalija povezana sa šavom bubrega. Kirurško liječenje se primjenjuje u slučaju patoloških promjena u distopirovannyh bubrega (urolitijaze, upala, hidronefroze, neoplazme).

Poroci odnos. Poznatih razvojnih defekata: galetoobraznaya, S-oblik ili L-oblik bubrega. U medicinskoj praksi je češća potkova bubrega, koja je formirana nakon spajanja istog polariteta (90% manje). Više od polovice slučajeva nepravilnosti proširiti i na muški dio populacije, a povezana je s drugim prirođenim defektima.

Kada trbuhu palpacija otkriti sjedeći formiranje nalazi bilateralno lumbalne kralježnice. Isto tako, pacijenti mogu se žaliti na bolove. Smješten u susjedstvu aorta i donja šuplja Beč može završiti kliničku sliku svojim simptomima. Kada je kompresija donju šuplju venu venske staze, pri čemu se dobiva pacijent žali donjih udova oteklina ili čak u abdomenu. Bol i ukočenost u nogama su simptomi kompresije aorte.

Ova anomalija je vjerojatno da će razviti u njoj upale, bubrežnih kamenaca i hidronefroze. Glavnu ulogu u dijagnostici ove bolesti u čovjeka pripada X-zraka i izotopa studije. Izbor kirurško liječenje ovisi o prisutnosti navedenih promjena i manje o prisutnosti jakih bolova. Upotrijebiti bubrega resekcija prevlaku (mjesto gdje su spojeni) ili uklanjanje zahvaćeni dio bubrega.

Abnormalnosti strukture. Ova grupa obuhvaća displazije multikistoz i bolest policističnog bubrega. Nedovoljna razvoj bubrežnog parenhima naziva displazija. U praksi, postoje 2 vrste displazija: rudimentarnom i patuljak. Prvi karakterizira mala veličina (1-3 cm), a prisutnost preostalog nerazvijenim glomerula i tubula. Patuljast bubrega razlikuje manje veličine (2-5 cm), kao i manji broj glomerulama i u prisutnosti velikih količina vezivnog tkiva. Ovaj oblik displazije nije neobično komplicirano bubrežne arterijska hipertenzija.

policističnog bubrega kongenitalne recesivna, bilateralna bolest koja je karakterizirana više ciste na površini i u debljini bubrežnog parenhima. Čaške i zdjelice deformirane pod pritiskom cista, ista stvar se događa s glavnim bubrežnom tkivu. Ovaj faktor određuje težinu bolesti, a još specifičnije se odnosa između funkcionalno i cistične tkiva. Tijekom vremena, zdravo tkivo zamjenjuje nenormalan, i kao rezultat smanjenje broja nefrona koji dovode do zatajenja bubrega. Simptomatska terapija je osnovni i ovisi o stupnju razvoja bolesti. U rijetkim slučajevima, napraviti punkciju ili resekciju ciste.

bubrega Multikistoz to je vrlo rijetko, jednosmjeran proces, što se očituje u razvoju i zamjenu bubrežnih cista i poništenja mokraćovoda. Bilateralna multikistoz nespojiva s ljudskim životom.