Koji su simptomi Huntingtonove bolesti kod ljudi

Rijetko nasljedno abnormalnost koja ometa živčani sustav i proizvodi demencije, Huntingtonove bolesti zove. U većini slučajeva, to patologija naziva Huntington koreju s obzirom na činjenicu da je bolest u pratnji poremećaj motoričkih funkcija, koje su izražene u nenamjerne i kaotični mobilnosti rukama, nogama i mišićima u ljudskom licu. Iako je bolest rijetka, ipak potrebno je znati što su simptomi Huntingtonove bolesti u ljudi.

Veći postotak stanovništva ove bolesti nisu svjesni ove genetske bolesti postaje samo 5-7 jedinica po 100 tisuća stanovnika. Međutim, Huntingtonova bolest je prilično ozbiljna bolest.

Baza i faktori rizika

Naravno, da je Huntingtonova bolest otkrije urođena anomalija koje uzbuđenih genetskim modifikacijama. A stvar je u određenom predmetu, koji se odnosi na strane liječnika kao protein huntingtin. Ovaj protein je pronađen u tijelu svakoga od nas, te je korisno za formiranje mozga. Međutim, pod utjecajem mutirani gen, osoba stječe od oca ili majke, broj spomenutog proteina se povećava, a on tako postaje otrovan.

Treba napomenuti da je točnost prijenosa abnormalnog gena iz nezdravi roditelj dijete je 50%. Pogođeni šok gena uglavnom muškaraca, kako bi isti bolest razvija u razdoblju od 30-50 godina, a ako je promijenjen gen je dobio od svog oca, a zatim prije.

simptomi

Od samog početka, Huntingtonova bolest otkriva svoju nazočnost na činjenicu da osoba počne galamiti, a ne može se držati na jednom mjestu, čak i ako ti simptomi ne dopuštaju da se razabrati i sazrijevanje sumnja bolest. Naravno, nakon nekoliko sati, za takvo stanje u prilogu uplašiti ruke i noge ili neželjene grčeve lica. Moguće je primijetiti neupravljana pokretljivost gornjih udova i vrata tremor. Ovi znakovi su svake godine sve više i više, dakle, čovjek s velikim teškoćama provodi osobne i službene obveze, štoviše, uporaba jestive sa sata postaje prirodan osjećaj tjeskobe. Postupno osoba postaje onemogućen.

U ovoj manifestaciji bolesti ne postoji kraj, osim toga, oni nisu jedinstveni. Poraz od moždanih stanica ponire do problema s memorijom i oslabljen razgovorni govor. Osoba s invaliditetom smatra se neobuzdano i biti agresivni, ona je povezana raznolika delirij, zbunjenost i, štoviše, suicidalna akcija. Općenito, ovi bolesnici povećavaju loše navike, kao što su kockanje, alkohol, droga i osoba doživljava povećane potražnje za seksualnim odnosima. U kasnijoj fazi bolesti bolesnik zrele slušne halucinacije i psihoze. Pacijent govor nije rastavljati ni njegovi najbliži ljudi. Kao rezultat toga, takva osoba ne može imati samo sebe poslužiti: on ne može oblačiti ili jesti, ili čak ići na WC.

Dijagnoza Huntingtonova bolest

Da bi bili sigurni i dobiti potvrdne rezultate, stručnjaci propisati pacijentu MRI i CT, procijeniti u kojem moždanih ovojnica stanju i isključuje prisutnost autoimunih bolesti. Uključujući obavljanje genetsko testiranje i pozitronske emisijske tomografije. Konačna metoda istraživanja omogućuje otkrivanje bolesti natrag na manifestaciju njegovih simptoma.

Liječenje navedenih bolesti

Nužno uzeti u obzir naglasiti da današnja medicina ne može odoljeti Huntingtonova bolest. Liječnici mogu samo spriječiti manifestaciju bolesti, a ne menjamo učinkovitost i pacijenta neovisno postojanje. U tom slučaju, na preranu stadiju bolesti još uvijek imaju priliku pojačati njegov daljnji razvoj, ali ako se simptomi već pokazali, to je gotovo ništa nije nemoguće.