Kako dijagnosticirati Downov sindrom u fetus

Samo žena zna da je nastao novi život, njezine radosne osjećaje sreće preljeva. Ali, mi također može osjećati tjeskobu i kontradiktorno, jer uz radost žene mogu bojati za zdravlje vaše bebe. U ovom trenutku, visoka vjerojatnost nastanka različitih abnormalnosti fetusa, osobito teške bolesti kao što su Downov sindrom. Iako je omjer defekta 1 do 700, još uvijek ispred budućih roditelja je na pitanje: kako dijagnosticirati Downov sindrom u fetus? Tu je praksa da se identificiraju ovu patologiju, pomoću neke testove. Razgovarat ćemo više o njima.

Liječnici koji se bave ovim pitanjem, tvrde da prisutnost ove patologije događa čak u formiranju muških i ženskih zametnih stanica. Kada je spojen spermij i jaje embrija nastaje, koji se sastoji od 46 kromosoma. Down sindrom također uključuje odstupanje od ove norme, jer je zametak s tom patologijom ima 47 kromosoma.

Broj obveznih testova uključuju Ultrazvučni pregled fetusa. Ultrazvuk, koji se održava na 11-14 tjedana trudnoće, može uzrokovati sumnju stručnjaka na razvoj Downov sindrom u fetus. Test je dobiti podatke o debljini nuhalni nabor i njegovu usporedbu s normom. Ova dijagnoza pomaže vidjeti skraćenu nosna kost u fetusa, abnormalni razvoj maksilarnoga kosti, proširene mjehura. To su simptomi koji omogućuju da se utvrdi prisutnost sindroma. Važno je napomenuti da je apsolutna točnost takve analize ne, jer on primjećuje samo vrlo zapažene odstupanja u anatomiju nerođeno dijete.

Za veću sigurnost i da se pošteno dokaza, liječnici su savjetovali uz ultrazvuk testa dijagnostički krvi. Ova posebna analiza će utvrditi prisutnost hormona hCG, njegovu razinu sadržaja, kao i prisutnost proteina u -alfafetoproteina krvi. Ako količina krvi takvog deficita proteina, to može ukazivati ​​na razvoj sindroma. To je najbolje i najučinkovitije, takva analiza pass na donošenje tjedan ultrazvuk ispit.

Ovaj dvostruki istraživanja mnogo učinkovitiji i pouzdaniji. Ipak, to također ovisi o laboratorijskim opskrbu zdravstvenih djelatnika, a vrijeme između analize. Ako ne pretinac test krvi odmah nakon ultrazvuka, to će povećati točnost dobivenih rezultata do 90-95%.

Ako prvi rezultati ispitivanja pokazali visok rizik od Down sindroma, to je razumna ponoviti istraživanje nakon nekog vremena. Tijekom 16. do 18. tjedna trudnoće ići preko krvi. Postoji vjerojatnost da test će pokazati dvije, tri ili čak četiri potrebne parametre, potvrđujući ozbiljnu odstupanje fetusa u maternici. Točnost testa za ponovni screeninga je znatno niža od prve, točnije 60-75%, što ne može služiti kao nepobitan dokaz.

Dobra zamjena za takvim testovima je invazivna istraživačke tehnike. Oni imaju veći postotak točnosti i pouzdaniji. Liječnici savjetuju takve metode:

· Biopsija korionski resica. Ovaj test se može prenijeti na 11-12 tjedna trudnoće. Nažalost, nakon takve istrage, žena pokreće rizik od gubitka djeteta. Vjerojatnost spontanog pobačaja 3%.

· Platsentotsentez. 13-18 trudnoće tjedan proveo istraživanje, što također može dovesti do spontanog pobačaja još češće od prvog ispitivanja od 1%.

· Amniocenteza. Često je ova metoda se koristi na 17-22 tjedna. On je minimalan rizik za život embrija. Pobačaj stopa postaje samo 0.5.

· Cordocentesis. Takav test se provodi na 21-22 tjedana od trenutka začeća i na rizik od prestanka trudnoće u 2%.

Mogućnost izgubila nerođeno dijete je strašno za svaku trudnicu. Pa čak i ako pretpostavimo da je vaša beba potpuno zdrava, izložiti ga na takav riskantan postupak ne želi. S druge strane, netko ipak odlučio provesti ta istraživanja kako bi se utvrdila status svog djeteta. Najvažnije je zapamtiti da čak i takav ozbiljan odstupanje u razvoju fetusa, to nije kazna. Moguće je da se nosi sa teškoćama, padne na životnom putu, ako niste sami, a sljedeći li mali čovjek, koji će vas uvijek voljeti.